1-bromo-2-isocyanato-2-methylpropane | 22220-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-bromo-2-isocyanato-2-methylpropane
• CAS: 22220-60-6
• 化学式: C₅H₈BrNO
• 分子量: 178.029
• InChiKey: OABJEGJSTFRKGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  46-47 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-isocyanato-2-methylpropane 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3,3,6-trimethyl-2,3,5,6-tetrahydro-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Kampe,K.-D., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1974, p. 593 - 607

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-氮杂环丁酮 生成 1-bromo-2-isocyanato-2-methylpropane
  参考文献：
  名称：

  上清液中β-内酰胺

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)88220-4

文献信息

• Condensed thienopyrimidines. I. Synthesis and gastric antisecretory activity of 2,3-dihydro-5H-oxazolothienopyrimidin-5-one derivatives.
  作者：Mitsuo SUGIYAMA、Toshiaki SAKAMOTO、Keiichi TABATA、Kazuo ENDO、Keiichi ITO、Mitsuko KOBAYASHI、Hiroshi FUKUMI

  DOI：10.1248/cpb.37.2091

  日期：——

  A practical preparation of various 2, 3-dihydro-5H-oxazolo[3, 2-a]thieno[3, 2-d]-, [3, 4-d]-, and [2, 3-d]pyrimidin-5-one derivatives was developed starting from the corresponding aminothiopheneesters in two steps, and their chloro-substituted derivatives were prepared. These compounds were evaluated for gastric antisecretory activity in pylorus-ligated rats, compared to the anti-ulcer standard, cimetidine, and their structure-activity relationships are discussed.

  一种实用的方法被开发用于合成多种2, 3-二氢-5H-噁唑并噻吩的[3, 2-a]、[3, 4-d]和[2, 3-d]嘧啶-5-酮衍生物，该过程从相应的氨基噻吩酯出发，仅需两步，并且其氯取代衍生物也被合成。这些化合物在幽门结扎大鼠中评估了其抗胃分泌活性，并与抗溃疡标准药物西咪替丁进行了比较，同时讨论了它们的结构-活性关系。
• Identification of ARUK2002821 as an isoform-selective PI5P4Kα inhibitor
  作者：Henriëtte M. G. Willems、Simon Edwards、Helen K. Boffey、Stephen J. Chawner、Christopher Green、Tamara Romero、David Winpenny、John Skidmore、Jonathan H. Clarke、Stephen P. Andrews

  DOI：10.1039/d3md00039g

  日期：——

  The PI5P4Ks play a central role in regulating cell signalling pathways. ARUK2002821 is reported as a potent and selective PI5P4Kα inhibitor (pIC₅₀ = 8.0). ADMET and target engagement data are provided, with a ligand-protein X-ray structure, optimised to deliver ARUK2002821.

  PI5P4K 在调节细胞信号通路方面发挥着核心作用。据报道，ARUK2002821 是一种强效的选择性 PI5P4Kα 抑制剂（pIC50 = 8.0）。提供了 ADMET 和目标参与数据，以及配体-蛋白质 X 射线结构，并对 ARUK2002821 进行了优化。
• Kampe,K.-D., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1971, vol. 752, p. 142 - 162
  作者：Kampe,K.-D.

  DOI：——

  日期：——
• Eine einfache Synthese von 5-Oxo-2,3-dihydro-5<i>H</i>-[1,3]oxazolo[2,3-<i>b</i>]chinazolinen
  作者：Klaus-Dieter KAMPE

  DOI：10.1055/s-1976-24087

  日期：——
• SUGIYAMA, MITSUO;SAKAMOTO, TOSHIAKI;TABATA, KEIICHI;ENDO, KAZUO;ITO, KEII+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1987) N, C. 2091-2102
  作者：SUGIYAMA, MITSUO、SAKAMOTO, TOSHIAKI、TABATA, KEIICHI、ENDO, KAZUO、ITO, KEII+

  DOI：——

  日期：——