2-[(4-甲基苄基)硫代]乙胺 | 106670-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(4-甲基苄基)硫代]乙胺
• 中文别名: 2-[(4-甲苄基)硫代]乙胺；2-[(4-甲基苯基)甲巯基]乙胺；2-[(4-甲基苯基)甲基硫基]乙胺；{2-[(4-甲苄基)硫代]乙基}胺
• 英文名称: 2-(p-methylbenzylthio)-ethylamine
• 英文别名: 2-[(4-Methylbenzyl)thio]ethanamine；2-[(4-methylphenyl)methylsulfanyl]ethanamine
• CAS: 106670-34-2
• 化学式: C₁₀H₁₅NS
• mdl: MFCD06655639
• 分子量: 181.302
• InChiKey: LGOBOBXQLWNEPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-甲基苄基)硫代]乙胺 在 盐酸 作用下， 反应 1.25h， 生成 N-[3-(1H-Imidazol-4-yl)-propyl]-N'-[2-(4-methyl-benzylsulfanyl)-ethyl]-guanidine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Buschauer; Lachenmayr; Schunack, Pharmazie, 1991, vol. 46, # 12, p. 840 - 845

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基氯苄 以7.08 g (78%)的产率得到2-[(4-甲基苄基)硫代]乙胺
  参考文献：
  名称：

  Imidazolyl alkyl guanidine derivatives, processes for their preparation

  摘要：

  描述了一种新的咪唑基烷基胍衍生物，由于其在组胺-H.sub.2受体上的激动作用以及部分原因于其额外的H.sub.1-拮抗受体活性，可以用于治疗心脏疾病、某些形式的高血压和动脉闭塞性疾病。这些咪唑基烷基胍衍生物对应于通用公式I：##STR1##

  公开号：

  US05021431A1

文献信息

• Furan-carboxamide derivatives as novel inhibitors of lethal H5N1 influenza A viruses
  作者：Yongshi Yu、Jie Zheng、Lei Cao、Shu Li、Xiwang Li、Hai-Bing Zhou、Xianjun Liu、Shuwen Wu、Chune Dong

  DOI：10.1039/c7ra00305f

  日期：——

  In this study, we reported the synthesis and biological characterization of a novel series of furan-carboxamide derivatives that were potent inhibitors of the influenza A H5N1 virus. The systematic structure–activity relationship (SAR) studies demonstrated that the 2,5-dimethyl-substituted heterocyclic moiety (furan or thiophene) had significant influence on the anti-influenza activity. In particular

  在这项研究中，我们报道了一系列新型的呋喃甲酰胺衍生物的合成和生物学特性，这些衍生物是甲型H5N1流感病毒的有效抑制剂。系统的结构-活性关系（SAR）研究表明，2,5-二甲基取代的杂环部分（呋喃或噻吩）对抗流感活性具有重要影响。特别地，2，5-二甲基-N-（2-（（（4-硝基苄基）硫代）乙基）-呋喃-3-羧酰胺1a显示出对H5N1病毒的最佳活性，其EC 50值为1.25μM。首次将简单的支架呋喃-羧酰胺衍生物鉴定为致命的H5N1甲型流感病毒的新型抑制剂。
• Enantioselective Synthesis of <i>N</i> ,<i>S</i> -Acetals by an Oxidative Pummerer-Type Transformation using Phase-Transfer Catalysis
  作者：Souvagya Biswas、Koji Kubota、Manuel Orlandi、Mathias Turberg、Dillon H. Miles、Matthew S. Sigman、F. Dean Toste

  DOI：10.1002/anie.201711277

  日期：2018.1.8

  Deuterium‐labelling experiments were performed to identify the stereodiscrimination step of this process. Further analysis of the reaction transition states, by means of multidimensional correlations and DFT calculations, highlight the existence of a set of weak noncovalent interactions between the catalyst and substrate that govern the enantioselectivity of the reaction.

  据报道，这是首次使用相转移催化的对映体选择性氧化氧化Pummerer型转化，以提供对映体富集的含硫杂环。该反应包括将硫化物直接氧化成硫鎓中间体，然后进行不对称分子内亲核加成反应，形成具有中等至高对映体选择性的手性环状N，S-缩醛。进行氘标记实验以鉴定该过程的立体鉴别步骤。通过多维相关和DFT计算对反应过渡态进行进一步分析，突出了催化剂与底物之间存在一组弱的非共价相互作用，这些相互作用决定了反应的对映选择性。
• IMAGING TUBERCULOSIS WITH PYRAZINAMIDE CONTRAST AGENTS
  申请人：Kuniyil Kulangara Vijaya Raj

  公开号：US20130149249A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention provides novel in vivo imaging agents useful for detecting the presence of mycobacteria using in vivo imaging methods. Also provided by the present invention is a precursor compound useful in the synthesis of the in vivo imaging agents of the invention, and a method to obtain the in vivo imaging agent of the invention using said precursor compound. Methods of in vivo imaging and diagnosis in which the in vivo imaging agent of the invention finds use are also provided.

  本发明提供了一种新型的体内成像剂，可用于使用体内成像方法检测结核分枝杆菌的存在。本发明还提供了一种前体化合物，用于合成本发明的体内成像剂，以及使用该前体化合物获得本发明的体内成像剂的方法。本发明还提供了使用本发明的体内成像剂进行体内成像和诊断的方法。
• Imidazolylalkylguanidinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：HEUMANN PHARMA GMBH & CO

  公开号：EP0199845A1

  公开（公告）日：1986-11-05

  Es werden neue Imidazolylalkylguanidinderivate beschrieben, die aufgrund ihrer agonistischen Wirkung auf Histamin-H2-Rezeptoren sowie zum Teil wegen ihrer zusätzlichen H1-antagonistischen Rezeptoraktivität bei Erkrankungen des Herzens, bei bestimmten Formen der Hypertonie sowie bei arteriellen Verschlußkrankheiten eingesetzt werden können. Es handelt sich um Imidazolylalkylguanidinderivate der allgemeinen Formel I:

  本文描述了新的咪唑烷基胍衍生物，由于其对组胺 H2 受体的激动作用，以及部分由于其额外的 H1 拮抗受体活性，这些衍生物可用于治疗心脏病、某些形式的高血压和动脉闭塞性疾病。 这些是通式 I 的咪唑烷基胍衍生物：
• HIGH PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY METHOD FOR ANALYZING IMAGING AGENT, PRECURSOR OF IMAGING AGENT, OR INTERMEDIATE OF IMAGING AGENT
  申请人：INSTITUTE OF NUCLEAR ENERGY RESEARCH, ATOMIC ENERGY COUNCIL, EXECUTIVE YUAN, R.O.C.

  公开号：US20170115259A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  A high performance liquid chromatography method of an imaging agent, a precursor of the imaging agent, or an intermediate of the imaging agent is revealed. Instead of using the same eluent, a first eluent with a lower proportion of methanol is used to elute target compounds. Then a second eluent having a higher ratio of methanol ranging from 95-99% is used to elute for at least 15 minutes. Next use the first eluent again to elute for at least 60 minutes. Thus the target compounds are retained stably in the column and retention time of respective reproductive characteristic peak is obtained.