spiro[thioxanthene-9,2'-[1,3,4]thiadiazoline] | 38674-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: spiro[thioxanthene-9,2'-[1,3,4]thiadiazoline]
• 英文别名: spiro[2H-1,3,4-thiadiazole-5,9'-thioxanthene]
• CAS: 38674-15-6
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂S₂
• 分子量: 270.379
• InChiKey: XDJYJESKQDIJDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基甲烷硫酮 、 spiro[thioxanthene-9,2'-[1,3,4]thiadiazoline] 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以742 mg的产率得到5,5'-diphenylspiro[thioxanthene-9,4'-[1,3]dithiolane]
  参考文献：
  名称：

  硫代二苯甲酮S-亚甲基与硫代羰基化合物的反应

  摘要：

  2,5-二氢-2,2-二苯基-1,3,4-噻二唑（4）在-45°C时消除N 2并生成硫代二苯甲酮S-甲基化物（5），其被双亲亲核剂截留。5与硫酮（芳香族和脂肪族硫酮，二硫酯，三硫代碳酸酯）的1，3-环加成反应提供1,3-二硫杂环戊烷7，其中取代基，即使是大量的取代基，也都出现在近端4位和5位。5与金刚烷硫酮的反应以4：1的比例提供7h和4,4,5,5-四苯基-1,3-二硫杂环戊烷（7a）；涉及亚甲基转移，并讨论了其机理。环加合物7f衍生自5和5的二苯基三硫代碳酸酯经历异构化，该异构化由电离和开环组成，从而导致乙烯酮二硫缩醛结构。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200005)2000:9<1695::aid-ejoc1695>3.0.co;2-4
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 thioxanthene-9-thione 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 spiro[thioxanthene-9,2'-[1,3,4]thiadiazoline]
  参考文献：
  名称：

  硫代二苯甲酮S-亚甲基与硫代羰基化合物的反应

  摘要：

  2,5-二氢-2,2-二苯基-1,3,4-噻二唑（4）在-45°C时消除N 2并生成硫代二苯甲酮S-甲基化物（5），其被双亲亲核剂截留。5与硫酮（芳香族和脂肪族硫酮，二硫酯，三硫代碳酸酯）的1，3-环加成反应提供1,3-二硫杂环戊烷7，其中取代基，即使是大量的取代基，也都出现在近端4位和5位。5与金刚烷硫酮的反应以4：1的比例提供7h和4,4,5,5-四苯基-1,3-二硫杂环戊烷（7a）；涉及亚甲基转移，并讨论了其机理。环加合物7f衍生自5和5的二苯基三硫代碳酸酯经历异构化，该异构化由电离和开环组成，从而导致乙烯酮二硫缩醛结构。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200005)2000:9<1695::aid-ejoc1695>3.0.co;2-4

文献信息

• XINGYA, LI;HUISGEN, R., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 39, 4181-4184
  作者：XINGYA, LI、HUISGEN, R.

  DOI：——

  日期：——