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dimethylamino(methyl)bromoborane | 18494-96-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethylamino(methyl)bromoborane
英文别名
Dimethylaminomethyl-bor-bromid;InChI=1/C3H9BBrN/c1-4(5)6(2)3/h1-3H;N-[bromo(methyl)boranyl]-N-methylmethanamine
dimethylamino(methyl)bromoborane化学式
CAS
18494-96-7
化学式
C3H9BBrN
mdl
——
分子量
149.826
InChiKey
OFKNDRACALTCNK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    42 °C(Press: 22 Torr)
  • 密度:
    1.21 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.06
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethylamino(methyl)bromoborane 在 liq. Na-K alloy 作用下, 以 正戊烷 为溶剂, 以78.6%的产率得到1,2-dimethyl-1,2-bis(dimethylamino) diborane
    参考文献:
    名称:
    Noeth, H.; Fritz, P., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    以 not given 为溶剂, 以64%的产率得到dimethylamino(methyl)bromoborane
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.10, 3.6.1.2, page 127 - 130
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Monomere carbiminoborane
    作者:Ulrich Sicker、Anton Meller、Walter Maringgele
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)92886-9
    日期:1982.5
    A series of monomeric carbiminoboranes is obtained by treatment of isonitriles with organolithium compounds and subsequent treatment with amino-haloboranes. By an analogous reaction carbiminosilanes can be prepared, having a hydrogen atom in α-position to the imine group. Carbiminosilanes react with aminohaloboranes to give trimethylsilylenaminoboranes and in the case of 1-methyl-5-phenyl-2-trimet
    通过用有机锂化合物处理异腈并随后用氨基卤硼烷处理,可获得一系列单体碳氨硼烷。通过类似的反应,可以制备碳氨基硅烷,其在亚胺基的α位具有氢原子。碳氨基硅烷与氨基卤硼烷反应生成三甲基甲硅烷基氨基硼烷,在1-甲基-5-苯基-2-三甲基甲硅烷基-2-咪唑啉的情况下,SiC键断裂。所述化合物通过分析和光谱表征(IR; NMR:1 H,11 B,29 Si; MS)。
  • 1,2-Diaza-3,5-diborolidine CH2BR1-(NR2)2-BR1: Potentielle Vorstufen zu cyclischen Diborylcarben-Liganden
    作者:Lothar Weber、Jan Benjamin Förster、Hans-Georg Stammler、Beate Neumann
    DOI:10.1002/zaac.201100322
    日期:2011.10
    The reaction of the aminohaloboranes (Me2N)(R)BX (1) (a: R = Ph, X = Cl; b: R = Me, X = Br; c: R = iPr, X = Cl) with the di-Grignard reagent (BrMg)2CH2 in ethyl ether/benzene mixtures afforded the diborylmethanes [(Me2N)(R)B]2CH2 (2) (a: R = Ph; b: R = Me; c: R = iPr), which were subsequently converted into the corresponding bis(chloroboryl)methanes [(Cl)(R)B]2CH2 (3) (a: R = Ph; b: R = Me; c: R =
    氨基卤代硼烷 (Me2N)(R)BX (1) (a: R = Ph, X = Cl; b: R = Me, X = Br; c: R = iPr, X = Cl) 与二-乙醚/苯混合物中的格氏试剂 (BrMg)2CH2 得到二硼基甲烷 [(Me2N)(R)B]2CH2 (2)(a:R = Ph;b:R = Me;c:R = iPr)随后转化为相应的双(氯硼基)甲烷 [(Cl)(R)B]2CH2 (3)(a:R = Ph;b:R = Me;c:R = iPr)。3a–c 与 1,2-二异丙基肼的碱辅助环缩合反应得到 1,2-二异丙基-1,2-二氮杂-3,5-二有机-3,5-二硼烷 (4) (a: R = Ph; b: R = Me;c:R = iPr)。衍生物4a用双(三甲基甲硅烷基)酰胺钾去质子化,得到(1,2-二异丙基-1,2-二氮杂-3,5-二苯基-3,5-二硼烷基)钾(5)。尝试通过用碘或
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 3.6, page 66 - 88
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 5.3.2, page 233 - 238
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Noeth, H.; Fritz, P., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
    作者:Noeth, H.、Fritz, P.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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