dimethylamino(methyl)bromoborane | 18494-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: dimethylamino(methyl)bromoborane
• 英文别名: Dimethylaminomethyl-bor-bromid；InChI=1/C3H9BBrN/c1-4(5)6(2)3/h1-3H；N-[bromo(methyl)boranyl]-N-methylmethanamine
• CAS: 18494-96-7
• 化学式: C₃H₉BBrN
• 分子量: 149.826
• InChiKey: OFKNDRACALTCNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  42 °C(Press: 22 Torr)
• 密度：
  1.21 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethylamino(methyl)bromoborane 在 liq. Na-K alloy 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以78.6%的产率得到1,2-dimethyl-1,2-bis(dimethylamino) diborane
  参考文献：
  名称：

  Noeth, H.; Fritz, P., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以 not given 为溶剂， 以64%的产率得到dimethylamino(methyl)bromoborane
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.10, 3.6.1.2, page 127 - 130

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Monomere carbiminoborane
  作者：Ulrich Sicker、Anton Meller、Walter Maringgele

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92886-9

  日期：1982.5

  A series of monomeric carbiminoboranes is obtained by treatment of isonitriles with organolithium compounds and subsequent treatment with amino-haloboranes. By an analogous reaction carbiminosilanes can be prepared, having a hydrogen atom in α-position to the imine group. Carbiminosilanes react with aminohaloboranes to give trimethylsilylenaminoboranes and in the case of 1-methyl-5-phenyl-2-trimet

  通过用有机锂化合物处理异腈并随后用氨基卤硼烷处理，可获得一系列单体碳氨硼烷。通过类似的反应，可以制备碳氨基硅烷，其在亚胺基的α位具有氢原子。碳氨基硅烷与氨基卤硼烷反应生成三甲基甲硅烷基氨基硼烷，在1-甲基-5-苯基-2-三甲基甲硅烷基-2-咪唑啉的情况下，SiC键断裂。所述化合物通过分析和光谱表征（IR； NMR：1 H，11 B，29 Si； MS）。
• 1,2-Diaza-3,5-diborolidine CH2BR1-(NR2)2-BR1: Potentielle Vorstufen zu cyclischen Diborylcarben-Liganden
  作者：Lothar Weber、Jan Benjamin Förster、Hans-Georg Stammler、Beate Neumann

  DOI：10.1002/zaac.201100322

  日期：2011.10

  The reaction of the aminohaloboranes (Me2N)(R)BX (1) (a: R = Ph, X = Cl; b: R = Me, X = Br; c: R = iPr, X = Cl) with the di-Grignard reagent (BrMg)2CH2 in ethyl ether/benzene mixtures afforded the diborylmethanes [(Me2N)(R)B]2CH2 (2) (a: R = Ph; b: R = Me; c: R = iPr), which were subsequently converted into the corresponding bis(chloroboryl)methanes [(Cl)(R)B]2CH2 (3) (a: R = Ph; b: R = Me; c: R =

  氨基卤代硼烷 (Me2N)(R)BX (1) (a: R = Ph, X = Cl; b: R = Me, X = Br; c: R = iPr, X = Cl) 与二-乙醚/苯混合物中的格氏试剂 (BrMg)2CH2 得到二硼基甲烷 [(Me2N)(R)B]2CH2 (2)（a：R = Ph；b：R = Me；c：R = iPr）随后转化为相应的双（氯硼基）甲烷 [(Cl)(R)B]2CH2 (3)（a：R = Ph；b：R = Me；c：R = iPr）。3a–c 与 1,2-二异丙基肼的碱辅助环缩合反应得到 1,2-二异丙基-1,2-二氮杂-3,5-二有机-3,5-二硼烷 (4) (a: R = Ph; b: R = Me；c：R = iPr)。衍生物4a用双(三甲基甲硅烷基)酰胺钾去质子化，得到(1,2-二异丙基-1,2-二氮杂-3,5-二苯基-3,5-二硼烷基)钾(5)。尝试通过用碘或
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 3.6, page 66 - 88
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 5.3.2, page 233 - 238
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 9.1, page 268 - 279
  作者：

  DOI：——

  日期：——