Taurochenodeoxycholic acid sodium salt(12-脱氧胆酸钠盐),是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一。Taurochenodeoxycholic acid 能诱导细胞凋亡,并具有显著的抗炎和免疫调节作用。
靶点Human Endogenous Metabolite
体外研究Taurochenodeoxycholic acid 在浓度依赖性方式下明显提高 NR8383 细胞的凋亡率。同时,它显著增加 PKC mRNA 水平、活性,并上调 JNK、caspase-3 和 caspase-8 的 mRNA 表达水平和活性。
体内研究Taurochenodeoxycholic acid (0.05, 0.1g/kg) 在模型小鼠中减少肺系数,减轻肺部病理损伤;降低肺纤维化小鼠肺组织中 TNF-α 和 TIMP-2 的表达水平,对 MMP2 没有显著影响。
此外,Taurochenodeoxycholic acid 显著改善了临床炎症参数,防止吲哚美辛引起的次级胆酸和疏水性指数的增加,并可能减轻肠炎。它还显著抑制爪肿胀和多关节炎指数、增加了体重损失以及胸腺和脾脏的指数,并修正 AA 大鼠的放射学变化。所有 TCDCA 治疗的大鼠在血清和滑膜组织中 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 的过度产生及其 mRNA 表达显著降低。
用途生化研究;脂酶加速剂;阴离子去除剂,用于蛋白质的溶解;制备细菌培养基(肠道细菌培养与分离)