dimethylphenoxysilane | 18246-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethylphenoxysilane
• 英文别名: Phenyl-dimethylsilylether；Dimethyl-phenoxy-silan；Dimethylphenoxysilan；Dimethyl(phenoxy)silane；dimethyl(phenoxy)silane
• CAS: 18246-19-0
• 化学式: C₈H₁₂OSi
• 分子量: 152.268
• InChiKey: QFGKJHGPIVNQPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  109-111 °C(Press: 2 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基铁 、 dimethylphenoxysilane 以 氘代苯 为溶剂， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Alkoxyhydrosilanes as Sources of Silylene Ligands: Novel Approaches to Transition Metal–Silylene Complexes

  摘要：

  将 Fe(CO)5 和 HSiMe2OR（R = 烷基或芳基）与六甲基磷酸三酰胺（HMPA）一起辐照会产生 (CO)4Fe=SiMe2-HMPA 和 SiMe2(OR)2。即使没有 HMPA，Fe(CO)5 和 HSiMe2O(2-C5H4N)经过辐照后也会产生 (CO)3(H)Fe{SiMe2--O(2-C5H4N)--SiMe2}。在这些反应中，烷氧基氢硅烷是硅烷基配体的来源。

  DOI：

  10.1246/cl.2004.868
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2-四甲基乙硅烷 、 苯酚 在 RhCl(PPh₃)3 作用下， 反应 0.5h， 生成 dimethylphenoxysilane
  参考文献：
  名称：

  氢硅烷的核磁共振研究。三、取代苯氧基和（苯硫基）二甲基硅烷的 Hammett σ 常数与 29Si-H 偶联常数的相关性

  摘要：

  已经确定了一系列取代苯氧基和（苯硫基）二甲基硅烷的 29Si-H 偶联常数和 Si-H 化学位移。J(29Si-H) 值与化合物 Ar-Y-SiMe2H 中苯环上的取代基的 Hammett σ 常数密切相关，其中 Y=O 和 S。对于其他类型的有机二甲基硅烷，如芳基二甲基硅烷、取代的苄基二甲基硅烷和芳基四甲基二硅烷，目前的结果是根据中间氧和硫的取代基效应进行讨论的。Y的传输效率顺序为，S>CH2≈SiMe2>O。对于（苯硫基）二甲基硅烷系列，观察到的 J（29Si-H）值大于预测值。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.2981

文献信息

• The effect of solvent accessible surface on Hammett-type dependencies of infinite dilution 29Si and 13C NMR shifts in ring substituted silylated phenols dissolved in chloroform and acetone
  作者：Vratislav Blechta、Stanislav Šabata、Jan Sýkora、Jiří Hetflejš、Ludmila Soukupová、Jan Schraml

  DOI：10.1002/mrc.2860

  日期：2012.2

  Infinite dilution (29)Si and (13)C NMR chemical shifts were determined from concentration dependencies of the shifts in dilute chloroform and acetone solutions of para substituted O-silylated phenols, 4-R-C6 H4 -O-SiR'2 R'' (R = Me, MeO, H, F, Cl, NMe2, NH2, and CF3), where the silyl part included groups of different sizes: dimethylsilyl (R' = Me, R'' = H), trimethylsilyl (R' = R'' = Me), tert-butyldimethylsilyl

  根据对位取代的O-甲硅烷基化苯酚，4-R-C6 H4 -O-SiR'2 R'的稀氯仿和丙酮溶液中的位移的浓度依赖性，可以确定无限稀释的（29）Si和（13）C NMR化学位移。 '（R = Me，MeO，H，F，Cl，NMe2，NH2和CF3），其中甲硅烷基部分包括不同大小的基团：二甲基甲硅烷基（R'= Me，R''= H），三甲基甲硅烷基（R' ＝ R″ ＝ Me），叔丁基二甲基甲硅烷基（R′＝ Me，R″ ＝ CMe3）和叔丁基二苯基甲硅烷基（R′＝ C6H5，R″ ＝ CMe3）。讨论了硅和C-1碳化学位移对Hammett取代基常数的依赖性。结果表明，这些化学位移的取代基敏感性通过与氯仿的结合而降低，
• J-Cross polarization in silanes
  作者：P. Dubois Murphy、T. Taki、T. Sogabe、R. Metzler、T. G. Squires、B. C. Gerstein

  DOI：10.1021/ja00509a006

  日期：1979.7

  cross-polarization NMR experiment between /sup 1/H and /sup 29/Si in the liquid state with rare-spin observation is reported. A line-shape-fitting technique is employed to directly measure the spin coupling constant, J, from the experimental results of initial magnetization vs. cross-polarization contact time. The technique has been used to enhance sensitivities of /sup 29/Si measurements in Si-O-model compounds

  报道了液态 /sup 1/H 和 /sup 29/Si 之间的第一次交叉极化 NMR 实验，并进行了稀有自旋观察。采用线形拟合技术从初始磁化与交叉极化接触时间的实验结果直接测量自旋耦合常数 J。该技术已用于提高 Si-O 模型化合物中 /sup 29/Si 测量的灵敏度。
• NMR spectra of phenoxysilanes with various silyl groups
  作者：Paul F. Hudrlik、Donald K. Minus

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06324-3

  日期：1996.8

  Ten phenoxysilanes with various organic groups on the silicon were prepared and their H-1 and C-13 NMR spectra recorded. The groups on the silicon had only a small effect on the proton and carbon chemical shifts.
• Gordetsov,A.S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1977, vol. 47, p. 345 - 349
  作者：Gordetsov,A.S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• 1H and1H-29Si NMR spectra of dimethylaroxysilanes
  作者：M. F. Larin、�. I. Dubinskaya、M. G. Voronkov、V. A. Pestunovich

  DOI：10.1007/bf00952214

  日期：1981.8