(6R,7R)-2,2-dimethyl-7-phthalimido-1-aza-3-oxabicyclo[4.2.0]octan-8-one | 86489-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (6R,7R)-2,2-dimethyl-7-phthalimido-1-aza-3-oxabicyclo[4.2.0]octan-8-one
• 英文别名: 2-[(6R,7R)-2,2-dimethyl-8-oxo-3-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]octan-7-yl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 86489-12-5
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₄
• 分子量: 300.314
• InChiKey: FHEVHHXSXDLCBE-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethylaminopropylamine 、 (6R,7R)-2,2-dimethyl-7-phthalimido-1-aza-3-oxabicyclo[4.2.0]octan-8-one 在 氮气 、 silica gel 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 以to give 27 mg (59.5%) of (6R,7R)-7-amino-2,2-dimethyl-1-aza-3-oxabicyclo[4.2.0]octan-8-one的产率得到(6R,7R)-7-amino-2,2-dimethyl-3-oxa-1-azabicyclo<4.2.0>octan-8-one
  参考文献：
  名称：

  4-Substituted-2-oxoazetidine compounds

  摘要：

  本发明涉及一种新型的4-取代-2-氧代氮杂环丙酮化合物及其制备方法。这些化合物是制备具有Thienamycin基本骨架的抗生素的有用中间体。

  公开号：

  US04539152A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-4-(2-hydroxyethyl)-3-phthalimidoazetidin-2-one 、 1,1-二甲氧基丙烷 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 sodium chloride 、 trifluoroborane diethyl ether 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (6R,7R)-2,2-dimethyl-7-phthalimido-1-aza-3-oxabicyclo[4.2.0]octan-8-one
  参考文献：
  名称：

  4-Substituted-2-oxoazetidine compounds and processes for the preparation

  摘要：

  本发明涉及新型的4-取代-2-氧代氮杂环丁烷化合物及其盐，这些化合物作为制备具有硫氮杂霉素基本骨架的抗生素的有用中间体，其化合物具有以下公式：##STR1## 其中R.sup.1是卤素、异氰基、羟基（低级）烷基或受保护的羟基（低级）烷基，R.sup.2是氢或可被羧基或受保护的羧基取代的低级烷基，R.sup.3是羧基或受保护的羧基团，或其碱盐。

  公开号：

  US04383945A1

文献信息

• Carbapenam compound and processes for the preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0073451B1

  公开（公告）日：1987-05-13
• US4383945A
  申请人：——

  公开号：US4383945A

  公开（公告）日：1983-05-17
• US4539152A
  申请人：——

  公开号：US4539152A

  公开（公告）日：1985-09-03
• 4-Substituted-2-oxoazetidine compounds and processes for the preparation
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04383945A1

  公开（公告）日：1983-05-17

  This invention relates to novel 4-substituted-2-oxoazetidine compounds and salts thereof, which are useful intermediates in the preparation of antibiotics having the fundamental skeleton of Thienamycin, which compounds are of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is halogen, isocyano, hydroxy(lower)alkyl or protected hydroxy(lower)alkyl, R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl optionally substituted by carboxy or protected carboxy, and R.sup.3 is carboxy or a protected carboxy group, or a base salt thereof.

  本发明涉及新型的4-取代-2-氧代氮杂环丁烷化合物及其盐，这些化合物作为制备具有硫氮杂霉素基本骨架的抗生素的有用中间体，其化合物具有以下公式：##STR1## 其中R.sup.1是卤素、异氰基、羟基（低级）烷基或受保护的羟基（低级）烷基，R.sup.2是氢或可被羧基或受保护的羧基取代的低级烷基，R.sup.3是羧基或受保护的羧基团，或其碱盐。
• 4-Substituted-2-oxoazetidine compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04539152A1

  公开（公告）日：1985-09-03

  The present invention relates to novel 4-substituted-2-oxoazetidine compounds and to processes for preparing the same. These compounds are useful intermediates for preparing antibiotics having the basic skeleton of Thienamycin.

  本发明涉及一种新型的4-取代-2-氧代氮杂环丙酮化合物及其制备方法。这些化合物是制备具有Thienamycin基本骨架的抗生素的有用中间体。