5-Isopropyl-2-methoxybenzyl amine | 146603-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Isopropyl-2-methoxybenzyl amine
• 英文别名: [2-methoxy-5-(1-methylethyl)phenyl]methylamine；(2-Methoxy-5-propan-2-ylphenyl)methanamine
• CAS: 146603-95-4
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: FGBLJWHMRIDEAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Isopropyl-2-methoxybenzyl amine 在 air 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-Diphenylacetyl-piperidine-4-carboxylic acid 5-isopropyl-2-methoxy-benzylamide
  参考文献：
  名称：

  An unusual carbon–carbon bond scission reaction with molecular oxygen under mild conditions; formation of piperidines from 1-azabicyclo[2.2.2]octanes

  摘要：

  分子氧与 2-(1-苯基乙基)-和 2-二苯甲基-3-烷基亚氨基-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷 1â7 在室温下的中性溶液中发生反应，生成 1-酰基哌啶-4-羧酸 N-烷基酰胺 8â14 。在转化过程中，会形成两个新的羰基键，并裂解一个碳碳键。只要亚胺的 2-取代基（如 2-（1-苯基乙基）或 2-苯甲酰基）具有足够的立体体积，转化过程就非常普遍。如果没有 2-取代基，则不会发生反应，例如亚胺 15。

  DOI：

  10.1039/a701223c

文献信息

• SUBSTITUTED 3-AMINOQUINUCLIDINES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0585328A1

  公开（公告）日：1994-03-09
• QUINUCLIDINE DERIVATIVES AS SUBSTANCE P ANTAGONISTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0632809A1

  公开（公告）日：1995-01-11
• RESOLUTION OF 1-AZABICYCLO 2.2.2]OCTAN-3-AMINE, 2-(DIPHENYLMETHYL)-N- 2-METHOXY-5-(1-METHYLETHYL)PHENYL]METHYL]
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0840735A1

  公开（公告）日：1998-05-13
• QUINOLONE COMPOUND
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20190077762A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The present invention provides a compound represented by the formula (I) wherein X is a hydrogen atom or a fluorine atom; R is a hydrogen atom or alkyl; R 1 is (1) cyclopropyl optionally substituted by 1 to 3 halogen atoms or (2) phenyl optionally substituted by 1 to 3 halogen atoms; R 2 is alkyl, alkoxy, haloalkoxy, a halogen atom, cyano, etc.; and R 3 is 7-oxo-7,8-dihydro-1,8-naphthyridinyl, 3-pyridyl, etc., or a salt thereof. The compound of the present invention has excellent, antimicrobial activity against Clostridium difficile and is useful for the prevention or treatment of intestinal infection such as Clostridium difficile -associated diarrhea.
• US5569662A
  申请人：——

  公开号：US5569662A

  公开（公告）日：1996-10-29