1,2-diethyl-4,5-dimethyl-benzene | 19961-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-diethyl-4,5-dimethyl-benzene
• 英文别名: 1,2-Diaethyl-4,5-dimethyl-benzol；1,2-Diethyl-4,5-dimethyl-benzol；4,5-Diethyl-o-xylol；Benzene, 1,2-diethyl-4,5-dimethyl-；1,2-diethyl-4,5-dimethylbenzene
• CAS: 19961-07-0
• 化学式: C₁₂H₁₈
• 分子量: 162.275
• InChiKey: JYXHXHGEOGZDBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1241.6

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-diethynyl-4,5-dimethylbenzene 在 镍 作用下， 生成 1,2-diethyl-4,5-dimethyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  �ber die �thinierung eines o-Chinons aus der Benzolreihe

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00622673

文献信息

• Transannular [4 + 2] Cycloaddition Reactions of Cobalt-Complexed Macrocyclic Dienynes
  作者：Sedef Karabiyikoglu、Craig A. Merlic

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01984

  日期：2015.8.21

  The first transannular [4 + 2] cycloaddition reactions of macrocyclic dicobalt hexacarbonyl–dienyne complexes were demonstrated. Complexes were conveniently prepared through palladium(II)-catalyzed intramolecular oxidative cyclization of bis(vinylboronate esters) followed by complexation with dicobalt octacarbonyl. Transannular [4 + 2] cycloaddition reactions of the complexes occurred at lower temperatures

  证明了大环二钴六羰基-二炔复合物的首次跨环[4 + 2]环加成反应。通过钯（II）催化双（乙烯基硼酸酯）的分子内氧化环化，然后与二羰基八羰基二羧酸络合，可以方便地制备配合物。与无金属二烯的跨环Diels-Alder反应相比，该复合物的跨环[4 + 2]环加成反应发生在较低的温度和较短的时间。分子间的控制反应证实了钴络合对未活化的炔烃和二烯的[4 + 2]环加成反应的影响。
• BABIN E. P.; LOZOVOJ V. I.; KARASNOSHCHEK A. P.; KURILO L. I.; BEGUNOV N.+, VOPR. XIMII I XIM. TEXNOL., (XARKOV), 1979, HO 54, 36-39
  作者：BABIN E. P.、 LOZOVOJ V. I.、 KARASNOSHCHEK A. P.、 KURILO L. I.、 BEGUNOV N.+

  DOI：——

  日期：——
• Heimbach,P.; Schimpf,R., Angewandte Chemie, 1968, vol. 80, p. 704
  作者：Heimbach,P.、Schimpf,R.

  DOI：——

  日期：——