4-bromo-1,5-dimethyl-1H-imidazole | 158585-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 4-bromo-1,5-dimethyl-1H-imidazole
• 英文别名: 4-bromo-1,5-dimethylimidazole；4-Brom-1,5-dimethyl-1H-imidazol
• CAS: 158585-81-0
• 化学式: C₅H₇BrN₂
• 分子量: 175.028
• InChiKey: QSAIPHWPPRDIEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1,5-dimethyl-1H-imidazole 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Shapiro Gideon, Gomez-Lor Berta, J. Org. Chem, 59 (1994) N 19, S 5524-5526

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Shapiro Gideon, Gomez-Lor Berta, J. Org. Chem, 59 (1994) N 19, S 5524-5526

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC AZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS EED AND PRC2 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZOLOPYRIDINE MACROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS EED ET PRC2
  申请人：FULCRUM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020190754A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The invention relates to modulators of Embryonic Ectoderm Development (EED) and/or Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) useful in the treatment of disorders and diseases associated with EEC and PRC2, being macrocyclic azolopyridine derivatives and compositions thereof of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, solvate, hydrate, enantiomer, isomer, or tautomer thereof, wherein X1, X2, X3, A1, A2, Y, R1, R2, R3, and R4 are as described herein.

  本发明涉及用于治疗与Embryonic Ectoderm Development (EED)和/或Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2)相关的疾病和障碍的调节剂，是式(I)所示的宏环唑啉衍生物及其组合物，或其药用可接受的盐、前药、溶剂化物、水合物、对映体、异构体或互变异构体，其中X1、X2、X3、A1、A2、Y、R1、R2、R3和R4如本文所述。
• [EN] INHIBITORS OF EPIDERMAL GROWTH FACTOR RECEPTOR<br/>[FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE ÉPIDERMIQUE
  申请人：ORIC PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2023076849A1

  公开（公告）日：2023-05-04

  Disclosed herein are compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that are inhibitors of inhibitors of epidermal growth factor receptor (EGFR), including EGFR C797S mutants. Also disclosed herein are pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, and one or more pharmaceutically acceptable excipients. Further disclosed herein are methods of treating cancer in a subject in need thereof, comprising administering to the subject an amount of a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Formula (I)

  本文披露了公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，它们是表皮生长因子受体（EGFR）的抑制剂，包括EGFR C797S突变体的抑制剂。本文还披露了包含公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐和一种或多种药学上可接受的赋形剂的制药组合物。本文还披露了治疗需要的患者的癌症的方法，包括向患者投予公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的剂量。公式（I）如下：
• Pyman, Journal of the Chemical Society, 1910, vol. 97, p. 1820
  作者：Pyman

  DOI：——

  日期：——
• Forsyth; Pyman, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 576
  作者：Forsyth、Pyman

  DOI：——

  日期：——
• Pyman; Timmis, Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 501
  作者：Pyman、Timmis

  DOI：——

  日期：——