N-butyl-(4-methylphenyl)acetamide | 599161-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-butyl-(4-methylphenyl)acetamide
• 英文别名: N-butyl-2-p-tolylacetamide；N-butyl-2-(4-methylphenyl)acetamide
• CAS: 599161-68-9
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• mdl: MFCD03637851
• 分子量: 205.3
• InChiKey: RHGXOHGBJLBGJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酸 、 正丁胺 在 硼酸三(2,2,2-三氟乙基)酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到N-butyl-(4-methylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  使用 B(OCH2CF3)3 从羧酸和胺直接合成酰胺

  摘要：

  B(OCH 2 CF 3 ) 3由易得的B 2 O 3和2,2,2-三氟乙醇制备，是一种有效的试剂，可用于多种羧酸与多种胺的直接酰胺化。在大多数情况下，可以使用市售树脂通过简单的过滤程序纯化酰胺产物，无需进行水处理或色谱法。N-保护的氨基酸与伯胺和仲胺的酰胺化有效进行，外消旋化水平非常低。B(OCH 2 CF 3 ) 3 通过二甲基甲酰胺的转酰胺基作用，也可用于一系列胺的甲酰化反应，收率良好至极好。

  DOI：

  10.1021/jo400509n

文献信息

• Growth Hormone Conjugate with Increased Stability
  申请人：Johansen Nils Langeland

  公开号：US20110263501A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Novel growth hormone conjugates comprising a growth hormone compound (GH) and a growth hormone binding protein (GHBP) are disclosed. The invention also encompasses a novel derivatization method for producing stable, long-lasting conjugate (hGH-GHBP) by site specific conjugation. The novel GH-GHBP conjugates have an extended half-life in circulation that facilitates therapeutic use of the protein. The GH-GHBP conjugates exhibit pharmacological properties such as increased functional in vivo half-life, improved renal filtration, improved protease protection and albumin binding.

  揭示了包括生长激素化合物（GH）和生长激素结合蛋白（GHBP）的新型生长激素共轭物。该发明还涵盖了一种用于通过位点特异性结合制备稳定、持久的共轭物（hGH-GHBP）的新型衍生化方法。新型GH-GHBP共轭物在循环中具有延长的半衰期，有助于蛋白质的治疗应用。GH-GHBP共轭物表现出诸如增加的体内功能半衰期、改善的肾脏过滤、改善的蛋白酶保护和结合白蛋白等药理特性。
• C-Terminally Pegylated Growth Hormones
  申请人：Zundel Magali

  公开号：US20090105134A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Conjugated growth hormones of the structure (I) are provided together with methods for manufacturing said conjugates. The conjugates are useful in therapy.

  提供具有结构（I）的共轭生长激素以及制造所述共轭物的方法。这些共轭物在治疗中很有用。
• Substrate-Selective Dehydrocondensation at the Interface of Micelles and Emulsions of Common Surfactants
  作者：Munetaka Kunishima、Kanako Kikuchi、Yukio Kawai、Kazuhito Hioki

  DOI：10.1002/anie.201107706

  日期：2012.2.27

  Scratch the surface: Dehydrocondensations between carboxylates and amines by using an amphiphilic 1,3,5‐triazinylammonium‐based coupling agent were accelerated by the interfacial effect of micelles and emulsions of common surfactants (see figure). The reaction of carboxylates was promoted by both anionic and nonionic surfactants, and that of amines was promoted by only a nonionic surfactant. High selectivities

  划伤表面：通过胶束和普通表面活性剂的乳液的界面作用，促进了使用两亲性1,3,5-三嗪基铵盐偶联剂的羧酸盐和胺之间的脱氢缩合反应（见图）。阴离子和非离子表面活性剂均能促进羧酸盐的反应，仅非离子表面活性剂可促进胺的反应。在胶束或乳液中观察到对更多亲脂底物的高选择性。
• Transglutaminase mediated conjugation of peptides
  申请人：Johansen Langeland Nils

  公开号：US20070105770A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  Methods for conjugating peptides are provided comprising i) reacting a peptide with a first compound comprising a functional group in the presence of a transglutaminase capable of incorporating said compound into the peptide to form a transaminated peptide, and ii) reacting said transaminated peptide with e.g. a functionalized polymer capable of reacting with the functional group incorporated in the peptide in the enzymatic reaction.

  提供了肽共轭的方法，包括：i)在转谷氨酰胺酶的存在下，将肽与含有官能基的第一化合物反应，使该化合物被并入肽中，形成转氨基化肽；ii)将所述转氨基化肽与具有官能基的聚合物反应，使其与在酶催化反应中并入肽中的官能基发生反应。
• Conjugation of peptides
  申请人：Zundel A. Magali

  公开号：US20070111926A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  Methods for the selective conjugation of peptides which comprises an enzymatic incorporation of a functional group at the C-terminal end of a peptide followed by reaction with a second compound comprising the moiety to be conjugated to the peptide, wherein said second compound comprises a functional group which selectively reacts with the incorporated functional group.

  一种选择性肽共轭的方法，包括在肽的C-末端酶促地加入一个功能基团，然后与含有要共轭到肽中的基团的第二化合物反应，其中所述第二化合物包括一种与加入的功能基团选择性反应的功能基团。