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1,3-dibutyl-2,2,2,4,4,4-hexachloro-1,3,2,4-diazadiphosphetane | 14173-10-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-dibutyl-2,2,2,4,4,4-hexachloro-1,3,2,4-diazadiphosphetane
英文别名
2,2,2,4,4,4-Hexachlor-1,3-dibutyl-cyclodiphosphazan;Dimeres Trichlorphosphazo-butyl;1,3-Dibutyl-2,2,2,4,4,4-hexachloro-1,3,2lambda5,4lambda5-diazadiphosphetidine;1,3-dibutyl-2,2,2,4,4,4-hexachloro-1,3,2λ5,4λ5-diazadiphosphetidine
1,3-dibutyl-2,2,2,4,4,4-hexachloro-1,3,2,4-diazadiphosphetane化学式
CAS
14173-10-5
化学式
C8H18Cl6N2P2
mdl
——
分子量
416.91
InChiKey
IYBXEDHBTHKQGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Reactions of N-alkyl- and N-aryltrihalogenoacetamides with phosphorus pentachloride
    作者:A. D. Sinitsa、A. A. Shalimov、A. M. Nesterenko、D. M. Malenko
    DOI:10.1007/s11172-005-0316-2
    日期:2005.3
    the study of reactions of N-alkyl- and N-aryltrihalogenoacetamides with PCl5, it was demonstrated for the first time that 3-alkyl(aryl)-2,2,2,4 tetrachloro-4-trihalomethyl-1,3,2-λ5-oxazaphosphetanes are intermediates in the synthesis of trihaloacetimidoyl chlorides. According to quantum-chemical calculations, acyclic N-tetrachlorophosphoranes, which are the primary products in the reactions of trihaloacetamides
    在 N-烷基-和 N-芳基三卤代乙酰胺与 PCl5 反应的研究中,首次证明了 3-烷基(芳基)-2,2,2,4 四氯-4-三卤甲基-1,3,2 -λ5-oxazaphosphetanes 是合成三卤代乙酰亚氨基酰氯的中间体。根据量子化学计算,三卤乙酰胺与 PCl5 反应的主要产物无环 N-四氯正膦快速环化为相应的磷酸酯,随后 1,3- 氯代迁移产生具有五配位 P 的氧氮杂膦原子。
  • Drach,B.S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, # 11, p. 2402 - 2405
    作者:Drach,B.S. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Drach,B.S.; Zhmurova,I.N., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, # 4, p. 842 - 844
    作者:Drach,B.S.、Zhmurova,I.N.
    DOI:——
    日期:——
  • Zhmurova,I.N.; Drach,B.S., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, # 5, p. 1446 - 1450
    作者:Zhmurova,I.N.、Drach,B.S.
    DOI:——
    日期:——
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