di-n-butylsulfamoyl chloride | 41483-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: di-n-butylsulfamoyl chloride
• 英文别名: Chlor-N,N-dibutylsulfonamid；Dibutylsulfamoyl chloride；dibutyl-sulfamoyl chloride；Schwefelsaeure-chlorid-dibutylamid；Dibutyl-sulfamoylchlorid；Dibutylamidoschwefelsaeure-chlorid；N,N-dibutylsulfamoyl chloride
• CAS: 41483-67-4
• 化学式: C₈H₁₈ClNO₂S
• mdl: MFCD00962266
• 分子量: 227.755
• InChiKey: VMJGICXHKZERPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84-88 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-n-butylsulfamoyl chloride 在 Pt/Al₂O₃ 盐酸 、 三氯化铝 、 氢气 、 2-萘酚 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  制备可溶于有机溶剂的Eriochrome Red B和酸性茜素紫N衍生的染料

  摘要：

  Eriochrome Red B的两个羟基均受到乙酰化的保护，磺酸基团被五氯化磷转化为磺酰氯。与二丁胺或N-丁基苯乙胺反应，然后脱保护，得到红色的偶氮染料7a或7b，其易溶于氯仿和甲苯。应用于酸性茜素紫N的类似步骤仅产生多组分混合物。二丁基氨磺酰氯与2-硝基苯酚之间的弗瑞德-克来福特反应产生N，N-二丁基-4-羟基-3-硝基苯磺酰胺（11）。硝基的还原得到胺14，其被重氮化并与2-萘酚偶合以得到所需的染料13 得到深红色的甲醇，氯仿和丙酮溶液。

  DOI：

  10.1002/recl.19931121007
• 作为产物：
  描述：

  N-丁基-n-氯-1-丁胺 在 四氯化碳 、 二氧化硫 作用下， 生成 di-n-butylsulfamoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Wegler; Bodenbrenner, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 624, p. 25,29

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Non-imidazole benzodiazepine inhibitors of farnesyl protein transferase
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US06458783B1

  公开（公告）日：2002-10-01

  Inhibition of farnesyl transferase, which is an enzyme involved in ras oncogene expression, is effected by compounds of the formulas their enantiomers, diastereomers, and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates thereof.

  抑制法尼基转移酶，这是一种参与ras癌基因表达的酶，可以通过具有上述公式化合物、它们的对映异构体、非对映异构体以及药物可接受的盐、前药和溶剂化物来实现。
• POLYCYCLIC PYRAZOLINONE DERIVATIVE AND HERBICIDE COMPRISING SAME AS EFFECTIVE COMPONENT THEREOF
  申请人：SAGAMI CHEMICAL RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20160024110A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Provided are a polycyclic pyrazolinone derivative indicated by general formula (1) (in the formula, R 1 , X 1 , X 2 , X 3 , and Y indicate the definitions provided in the Specification) and a herbicide comprising same as effective component thereof.

  提供了一个由通式（1）表示的多环吡唑酮衍生物（在该式中，R1、X1、X2、X3和Y表示规范中提供的定义），以及包含其作为有效成分的除草剂。
• HETEROARYLS AND USES THEREOF
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150225422A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention provides a compound of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , L 1 , L 2 , m, and n, are as described in the specification. Such compounds are inhibitors of VPS34 and thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  本发明提供了一种具有以下化学式I的化合物： 及其药用可接受的盐，其中X、R1、R2、R3、R4、R5、L1、L2、m和n如规范中所述。这些化合物是VPS34的抑制剂，因此对于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病是有用的。
• [EN] HETEROARYLS AND USES THEREOF<br/>[FR] HÉTÉROARYLES ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2015108861A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention provides a compound of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, R1, R2, R3, R4, R5, L1, L2, m, and n, are as described in the specification. Such compounds are inhibitors of VPS34 and thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  本发明提供了一种具有化学式I的化合物及其药用可接受的盐，其中X、R1、R2、R3、R4、R5、L1、L2、m和n如说明书中所述。这些化合物是VPS34的抑制剂，因此可用于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病。
• Neue 4-Chinolinol- und 5,6,7,8-Tetrahydro-4-chinolinol-abkömmlinge mit biozider Wirkung
  作者：Horst Gildemeister、Harald Knorr、Hilman Mildenberger、Gerhard Salbeck

  DOI：10.1002/jlac.198219820908

  日期：1982.9.17

  Es wird die Synthese einiger O-substituierter 4-Chinolinole und 5,6,7,8-Tetrahydro-4-chinolinole 7–13 beschrieben. Ausgehend von 2 und 4 gelangt man mit POCl3 zu 4-Chlorchinolinen 14 und 15, welche in die 4-Aryloxychinoline 16 und 17 sowie 4-Alkyl-(Aryl-)thiochinoline 20 bzw. 4-Aminochinoline 21 übergeführt werden.

  描述了一些O-取代的4-喹啉醇和5,6,7,8-四氢-4-喹啉醇7-13的合成。从2和4开始，POCl 3产生4-氯喹啉14和15，它们分别被转化为4-芳氧基喹啉16和17和4-烷基（芳基）硫代喹啉20和4-氨基喹啉21。