4-thioxooxazolidin-2-one | 138692-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4-thioxooxazolidin-2-one
• 英文别名: 4-sulfanylidene-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 138692-09-8
• 化学式: C₃H₃NO₂S
• 分子量: 117.128
• InChiKey: IFXJQJKDPAJVMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-thioxooxazolidin-2-one 、 炔丙胺 在 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound (168 mg)的产率得到4-(prop-2-yn-1-ylamino)-1,3-oxazol-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物，作为ERR-α调节剂具有卓越的活性，可用作预防或治疗ERR-α相关疾病的药剂。本发明涉及一种由式所表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。

  公开号：

  US20130072467A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-恶唑烷二酮 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-thioxooxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INSECTICIDAL CYCLIC CARBONYL AMIDINES
  [FR] CARBONYL-AMIDINES CYCLIQUES INSECTICIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2010005692A4

文献信息

• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2013018929A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention provides a novel compound having a superior activity as an ERR-α modulator and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of ERR-α associated diseases. The present invention relates to a compound represented by the formula (1) wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种新型的化合物，作为一种ERR-α调节剂具有优越的活性，并可作为预防或治疗与ERR-α相关疾病的药物。本发明涉及一种由公式(1)表示的化合物，其中每个符号如说明书中所定义，或其盐。
• Pharmacologically active catechol derivatives
  申请人：Orion-yhtym a Oy

  公开号：US05614541A1

  公开（公告）日：1997-03-25

  New catechol derivatives and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof useful as pharmaceutical antioxidants are disclosed. Cellular damage by oxygen derived radicals is a significant factor in heart disease, rheumatoid arthritis, cancer, inflammatory disease, transplant rejection reactions and ischemia.

  本发明揭示了新的儿茶酚衍生物及其药学上可接受的盐和酯，其可用作制药抗氧化剂。由氧自由基引起的细胞损伤是心脏疾病、类风湿性关节炎、癌症、炎症性疾病、移植排斥反应和缺血中的重要因素。
• Nitrogen-containing heterocyclic compound
  申请人：Matsumoto Shigemitsu

  公开号：US08772277B2

  公开（公告）日：2014-07-08

  The present invention provides a novel compound having a superior activity as an ERR-α modulator and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of ERR-α associated diseases. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种新型化合物，具有卓越的ERR-α调节剂活性，并可用作预防或治疗与ERR-α相关疾病的药物。本发明涉及一种由式子所表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• [EN] PIM2 INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE PIM2<br/>[JA] ＰＩＭ２阻害剤
  申请人：UNIV TOKUSHIMA

  公开号：WO2022163843A1

  公开（公告）日：2022-08-04

  PIM2阻害活性の高い化合物、当該化合物を含有するPIM2阻害剤及び医薬組成物を提供する。 PIM2阻害剤は、下記式(1)（式中、Aは、1個以上の置換基を有していてもよいベンゼン環であり、当該ベンゼン環が互いにオルト位に位置する2個の置換基を有する場合、当該2個の置換基は、これらが結合するベンゼン環の炭素原子と共に環を形成していてもよく、X１１～X１３は、それぞれ独立して、酸素原子又は硫黄原子であり、X１２及びX１３のうち少なくとも1個は硫黄原子である）で表される化合物、又はその薬学的に許容可能な塩を含有する。

  本发明提供了具有PIM2抑制活性的化合物，包括含有该化合物的PIM2抑制剂和药物组成物。PIM2抑制剂包括下式（1）中的化合物（其中，A是一个苯环，可以具有一个或多个取代基，如果该苯环具有在相互对位的两个取代基，则这两个取代基可以与该苯环的碳原子一起形成环，X11至X13分别独立地表示氧原子或硫原子，其中至少一个是硫原子），或其药学上可接受的盐。
• Discovery, synthesis, and evaluation of N-substituted amino-2(5H)-oxazolones as novel insecticides activating nicotinic acetylcholine receptors
  作者：Wenming Zhang、James D. Barry、Daniel Cordova、Stephen F. McCann、Eric A. Benner、Kenneth A. Hughes

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.03.037

  日期：2014.5

  N-Substituted amino-2(5H)-oxazolones A are a novel class of insecticides acting as nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) agonists and show potent activity against hemipteran insect species. Here we report the discovery and preparation of this class of chemistry. Our efforts in SAR elucidation, biological activity evaluation, as well as mode-of-action studies are also presented. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.