tri(benzo[b]thiophen-2-yl)indium | 1310059-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: tri(benzo[b]thiophen-2-yl)indium
• 英文别名: tris(benzo[b]thien-2-yl)indium；tri(benzo[b]thien-2-yl)indium
• CAS: 1310059-10-9
• 化学式: C₂₄H₁₅InS₃
• 分子量: 514.401
• InChiKey: QZUQQOVBZSYKOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.72
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri(benzo[b]thiophen-2-yl)indium 、 肉桂基氯 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到2-[(2E)-3-phenyl-2-propen-1-yl]benzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  铑催化的烯丙基取代反应与铟 (III) 有机金属化合物

  摘要：

  报道了一种使用铟有机金属化合物的新型铑催化烯丙基取代反应。芳基和杂芳基铟试剂在 80°C 的 THF 中与伯和仲烯丙基卤化物及其衍生物在铑 (I) 催化下反应，以良好的收率和高区域和立体选择性提供 α-取代产物。该反应发生在亚化学计量的三有机铟试剂下，这证明了铟-铑金属转移过程在碳-碳键形成反应中的效率。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200104
• 作为产物：
  描述：

  benzothiophen-2-yllithium 、 indium(III) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tri(benzo[b]thiophen-2-yl)indium
  参考文献：
  名称：

  铟与有机金属化合物的交叉偶联反应制得的非对称3,4-二噻吩基马来酰亚胺：合成与光化学研究

  摘要：

  具有马来酰亚胺桥的新型非对称1,2-二噻吩基乙烯（DTE）的合成和光化学研究已经进行。DTE的合成方法是基于5取代的-2-甲基-3-硫代苯基铟试剂与3,4-二氯马来酰亚胺连续的钯催化交叉偶联反应。所需的有机铟试剂是由2-甲基-3,5-二溴噻吩通过与三有机铟化合物（R 3 In）的选择性（C-5）偶联反应以及随后的金属-卤素交换而制备的。偶合反应通常产生良好的收率，并且具有亚化学计量的R 3的高原子经济性在。光化学研究的结果表明，这些新颖的二噻吩基马来酰亚胺在紫外线区照射后发生光环化反应，在可见光区激发后发生光环还原，因此可用作光化学开关。可以在连续的循环中重复进行ON-OFF操作，而不会明显降低过程的有效性。

  DOI：

  10.1002/chem.201403736

文献信息

• Synthesis of 4,6-disubstituted 2-(4-morpholinyl)pyrimidines by cross-coupling reactions using triorganoindium compounds
  作者：M. Montserrat Martínez、Cristina Pérez-Caaveiro、Miguel Peña-López、Luis A. Sarandeses、José Pérez Sestelo

  DOI：10.1039/c2ob26398j

  日期：——

  6-Disubstituted-2-(4-morpholinyl)pyrimidines, an important class of bioactive compounds, have been synthesized from 4,6-dichloro-2-(4-morpholinyl)pyrimidine by selective and sequential palladium-catalyzed cross-coupling reactions using triorganoindium reagents. This methodology, being efficient and versatile, allowed the synthesis of a variety of non-symmetrical pyrimidines functionalized at C-4 and C-6

  重要的一类生物活性化合物4,6-二取代-2-（4-吗啉基）嘧啶是从 4,6-二氯-2-（4-吗啉基）嘧啶通过使用三有机铟试剂的选择性和顺序钯催化的交叉偶联反应。这种方法有效且通用，可以合成在C-4和C-6位置官能化的多种不对称嘧啶。
• Synthesis of functionalized thiophenes and oligothiophenes by selective and iterative cross-coupling reactions using indium organometallics
  作者：M. Montserrat Martínez、Miguel Peña-López、José Pérez Sestelo、Luis A. Sarandeses

  DOI：10.1039/c2ob25123j

  日期：——

  The synthesis of unsymmetrical 2,5-disubstituted thiophenes by selective and sequential palladium-catalyzed cross-coupling reactions of indium organometallics with 2,5-dibromothiophene is reported. Following an iterative coupling sequence, α-oligothiophenes were synthesized in good yields and with high atom economy.

  铟有机金属化合物与钯的选择性和顺序钯催化交叉偶联反应合成不对称的2,5-二取代噻吩 2,5-二溴噻吩被报道。按照反复的偶联序列，以高收率和高原子经济性合成了α-低聚噻吩。
• Triorganoindium Reagents in Selective Palladium-Catalyzed Cross-Coupling with Iodoimidazoles: Synthesis of Neurodazine
  作者：Cristina Pérez-Caaveiro、José Pérez Sestelo、M. Montserrat Martínez、Luis A. Sarandeses

  DOI：10.1021/jo501664p

  日期：2014.10.17

  Triorganoindium reagents (R3In, R = aryl, heteroaryl, alkynyl) react selectively under palladium catalysis with N-benzyl-2,4,5-triiodoimidazole to afford the C-2 monocoupling products. The reaction proceeds efficiently for a variety of aryl- and heteroarylindium reagents with the transfer of all three organic groups attached to the metal. The coupling products can be used in a subsequent two-fold cross-coupling to give trisubstituted imidazoles in good yields. This approach was employed to synthesize neurodazine and analogues in good yields.
• Rhodium-Catalyzed Allylic Substitution Reactions with Indium(III) Organometallics
  作者：Ricardo Riveiros、Rubén Tato、José Pérez Sestelo、Luis A. Sarandeses

  DOI：10.1002/ejoc.201200104

  日期：2012.5

  novel rhodium-catalyzed allylic substitution reaction using indium organometallics is reported. Aryl- and heteroarylindium reagents reacted in THF at 80 °C with primary and secondary allyl halides and their derivatives under rhodium(I) catalysis to afford the α-substituted products in good yields and with high regio- and stereoselectivity. The reaction takes place with substoichiometric amounts of

  报道了一种使用铟有机金属化合物的新型铑催化烯丙基取代反应。芳基和杂芳基铟试剂在 80°C 的 THF 中与伯和仲烯丙基卤化物及其衍生物在铑 (I) 催化下反应，以良好的收率和高区域和立体选择性提供 α-取代产物。该反应发生在亚化学计量的三有机铟试剂下，这证明了铟-铑金属转移过程在碳-碳键形成反应中的效率。
• Nonsymmetrical 3,4-Dithienylmaleimides by Cross-Coupling Reactions with Indium Organometallics: Synthesis and Photochemical Studies
  作者：Ángeles Mosquera、M. Isabel Férnandez、Moisés Canle Lopez、José Pérez Sestelo、Luis A. Sarandeses

  DOI：10.1002/chem.201403736

  日期：2014.10.27

  The synthesis and photochemical study of novel nonsymmetrical 1,2‐dithienylethenes (DTEs) with a maleimide bridge have been carried out. The synthetic approach to the DTEs was based on successive selective palladium‐catalyzed cross‐coupling reactions of 5‐susbtituted‐2‐methyl‐3‐thiophenyl indium reagents with 3,4‐dichloromaleimides. The required organoindium reagents were prepared from 2‐methyl‐3,5‐dibromothiophene

  具有马来酰亚胺桥的新型非对称1,2-二噻吩基乙烯（DTE）的合成和光化学研究已经进行。DTE的合成方法是基于5取代的-2-甲基-3-硫代苯基铟试剂与3,4-二氯马来酰亚胺连续的钯催化交叉偶联反应。所需的有机铟试剂是由2-甲基-3,5-二溴噻吩通过与三有机铟化合物（R 3 In）的选择性（C-5）偶联反应以及随后的金属-卤素交换而制备的。偶合反应通常产生良好的收率，并且具有亚化学计量的R 3的高原子经济性在。光化学研究的结果表明，这些新颖的二噻吩基马来酰亚胺在紫外线区照射后发生光环化反应，在可见光区激发后发生光环还原，因此可用作光化学开关。可以在连续的循环中重复进行ON-OFF操作，而不会明显降低过程的有效性。