3-chloro-4-ethyl-methylsulfonylbenzene | 89265-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-4-ethyl-methylsulfonylbenzene
• 英文别名: o-chlorophenyl propyl sulfone；1-Chloro-2-(propane-1-sulfonyl)benzene；1-chloro-2-propylsulfonylbenzene
• CAS: 89265-33-8
• 化学式: C₉H₁₁ClO₂S
• mdl: MFCD02661004
• 分子量: 218.704
• InChiKey: REZUJFQNSOAMPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-ethyl-methylsulfonylbenzene 、 丙烷-1-硫醇 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 o-propylthiophenyl propyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Process for the nucleophilic substitution of unactivated aromatic and

  摘要：

  未活化的单环或多环芳香族或杂环底物上的亲核取代反应，其带有适当离去基团，可以通过使用环状或非环状多齿螯合配体催化该离去基团被阴离子亲核试剂取代而实现。该反应的具体产物可用于制备磺酰脲类除草剂。

  公开号：

  US04683091A1

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING NITROXYL DONORS
  申请人：CARDIOXYL PHARMACEUTICALS

  公开号：US20150366977A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present disclosure provides nitroxyl donating pharmaceutical compositions comprising N-substituted hydroxylamine derivatives. The compositions are highly efficacious in treating cardiovascular diseases (e.g., heart failure), have a suitable toxicological profile, and are sufficiently stable for intravenous or oral administration.

  本公开提供了含有N-取代羟胺衍生物的亚硝酰基供体药物组合物。该组合物在治疗心血管疾病（如心力衰竭）方面具有高效性，具有适当的毒理学特性，并且对于静脉或口服给药具有足够的稳定性。
• Process for the nucleophilic substitution of unactivated aromatic and heteroaromatic substrates
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0094821A1

  公开（公告）日：1983-11-23

  A process for achieving nucleophilic substitution upon an unactivated monocyclic or polycyclic aromatic or heteroaromatic substrate bearing a suitable leaving group comprising the substitution of said leaving group by an anionic nucleophile is catalyzed with a cyclic or acyclic polydentate chelating ligand, e.g. a crown ether or a cyclic polyether. The process is applicable, inter alia, as the first step in the preparation of ortho-substituted benzenesulfonyl chloride derivatives, or ortho-benzenedithiol, from ortho-dichlorobenzene.

  一种在带有适当离去基团的未活化单环或多环芳香族或杂芳族底物上实现亲核取代的工艺，包括在环状或无环多齿螯合配体（例如冠醚或环状聚醚）的催化下用阴离子亲核剂取代所述离去基团。该工艺尤其适用于从邻二氯苯制备邻取代苯磺酰氯衍生物或邻苯二硫醇的第一步。
• 4-Alkyl-3-chlor-benzolsulfinsäuren,4-Alkyl-3-chlor-benzolsulfonylcarbonsäuren, 4-Alkyl-3-chlor-alkylsulfonylbenzole und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0619303A1

  公开（公告）日：1994-10-12

  Verfahren zur Herstellung von 4-Alkyl-3-chloralkylsulfonylbenzolen der Formel (1) in welcher R¹, R² gleich oder verschieden sind und (C₁-C₄)-Alkyl bedeuten, indem man, daß man ein p-Alkylbenzolsulfonsäurechlorid der Formel (2) in welcher R¹ die vorstehend genannte Bedeutung hat, mit mindestens 1 Mol Chlor in Gegenwart eines Chlorüberträgers bei Temperaturen von etwa 50 bis etwa 100°C, zu einer Verbindung der allgemeinen Formel (3) in welcher R¹ die vorstehend genannte Bedeutung hat chloriert, diese anschließend in wäßrigem Medium mit Natriumhydrogensulfit oder Natriumsulfit bei Temperaturen von etwa 40 bis etwa 90°C, zu einer Verbindung der allgemeinen Formel (4) in welcher R¹ die vorstehend genannte Bedeutung hat, reduziert und diese mit einer α-Halogencarbonsäure der allgemeinen Formel (5) worin R Wasserstoff oder (C₁-C₃)-Alkyl und X Brom oder Chlor ist, oder einem ihrer Salze, zu einer 4-Alkyl-3-chlor-benzolsulfonylcarbonsäure der allgemeinen Formel (6), in welcher R¹ und R die vorstehend genannte Bedeutung haben, oder einem ihrer Salze kondensiert und diese anschließend durch Erhitzen decarboxyliert. Die Erfindung betrifft weiterhin Verbindungen der Formel (1), in welcher R¹ (C₁-C₄)-Alkyl und R² (C₂-C₄)-Alkyl oder R¹ (C₂-C₄)-Alkyl und R² (C₁-C₄)-Alkyl bedeuten, sowie Verbindungen der Formel (4) in welcher R¹ (C₁-C₄)-Alkyl bedeutet, sowie Verbindungen der Formel (6) in welcher R gleich Wasserstoff oder (C₁-C₃)-Alkyl und R¹ gleich (C₁-C₄)-Alkyl ist und die entsprechenden Alkalimetallsalze.

  式（1）的 4-烷基-3-氯烷基磺酰基苯的制备工艺 式（1）中 R¹、R² 相同或不同且为（C₁-C₄）-烷基的 4-烷基-3-氯烷基磺酰基苯的制备工艺，其反应物为式（2）的对烷基苯磺酰氯 其中 R¹ 具有上述含义，在氯转移剂存在下，在约 50 至约 100°C 的温度下与至少 1 摩尔的氯反应，得到通式（3）的化合物 其中 R¹具有上述含义，随后在水介质中与亚硫酸氢钠或亚硫酸钠在约 40 至约 90℃的温度下氯化，得到通式（4）的化合物 其中 R¹具有上述含义，并将其与通式（5）的α-卤代羧酸反应 其中 R 是氢或 (C₁-C₃)-烷基，X 是溴或氯，或其盐类之一，得到通式（6）的 4-烷基-3-氯苯磺酰基羧酸（其中 R¹ 和 R 具有上述含义），或其盐类之一 然后通过加热进行脱羧。 本发明还涉及式（1）化合物，其中 R¹ 为（C₁-C₄）-烷基，R² 为（C₂-C₄）-烷基，或 R¹ 为（C₂-C₄）-烷基，R² 为（C₁-C₄）-烷基、和式 (4) 中 R¹ 为 (C₁-C₄)- 烷基的化合物，以及式 (6) 中 R 为氢或 (C₁-C₃)- 烷基和 R¹ 为 (C₁-C₄)- 烷基的化合物和相应的碱金属盐。
• Pharmaceutical compositions comprising nitroxyl donors
  申请人：Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10245249B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  The present disclosure provides nitroxyl donating pharmaceutical compositions comprising N-substituted hydroxylamine derivatives. The compositions are highly efficacious in treating cardiovascular diseases (e.g., heart failure), have a suitable toxicological profile, and are sufficiently stable for intravenous or oral administration.

  本公开提供了由 N-取代的羟胺衍生物组成的硝基捐献药物组合物。这些组合物在治疗心血管疾病（如心力衰竭）方面疗效显著，具有合适的毒理学特征，并且足够稳定，可用于静脉注射或口服给药。
• EP3427728A1
  申请人：——

  公开号：EP3427728A1

  公开（公告）日：2019-01-16