2-methoxy-benzaldehyde-(2,4-dinitro-phenylhydrazone) | 1163-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-benzaldehyde-(2,4-dinitro-phenylhydrazone)
• 英文别名: 2-Methoxy-benzaldehyd-(2,4-dinitro-phenylhydrazon)；<2-Methoxy-benzaldehyd>-2.4-dinitro-phenylhydrazon；2-Methoxy-benzaldehyd-<2.4-dinitro-phenylhydrazon>；2.4-Dinitro-phenylhydrazon des o-Methoxy-benzaldehyds；2-Methoxy-benzaldehyd-2.4-dinitro-phenylhydrazon；o-Methoxybenzaldehyd-2,4-dinitrophenylhydrazon；N-[(2-methoxyphenyl)methylideneamino]-2,4-dinitroaniline
• CAS: 1163-71-9
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O₅
• 分子量: 316.273
• InChiKey: YWSBQMCOYBSYCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-benzaldehyde-(2,4-dinitro-phenylhydrazone) 在 N,N'-dibromo-N,N'-(1,2-ethanediyl)bis(p-toluenesulfonamide) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以92%的产率得到邻甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Microwave Assisted Facile Cleavage of 2,4-Dinitrophenylhydrazones to the Corresponding Carbonyl Compounds with N,N′-Dibromo-N,N′-1,2-ethanediylbis(p-toluenesulphonamide)

  摘要：

  使用N,N'-二溴-N,N'-1,2-乙二基双(对甲苯磺酰胺)(BNBTS, 2)在微波辐射下，2,4-二硝基苯腙已成功解保护为其相应羰基化合物，产率良好。

  DOI：

  10.3390/70500465
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基苯肼 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 2-methoxy-benzaldehyde-(2,4-dinitro-phenylhydrazone)
  参考文献：
  名称：

  Brady; Peakin, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 479

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Microwave Assisted Facile Cleavage of 2,4-Dinitrophenylhydrazones to the Corresponding Carbonyl Compounds with N,N′-Dibromo-N,N′-1,2-ethanediylbis(p-toluenesulphonamide)
  作者：Ardeshir Khazaei、Ramin Vaghei

  DOI：10.3390/70500465

  日期：——

  Deprotections of 2,4-dinitrophenylhydrazones to their corresponding carbonyl compounds have been carried out in good yields by using N,N′-dibromo-N,N′-1,2-ethanediylbis(p-toluenesulphonamide) (BNBTS, 2) under microwave irradiation.

  使用N,N'-二溴-N,N'-1,2-乙二基双(对甲苯磺酰胺)(BNBTS, 2)在微波辐射下，2,4-二硝基苯腙已成功解保护为其相应羰基化合物，产率良好。
• Gehlot; Prasadrao; Sharma, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 3, p. 1173 - 1178
  作者：Gehlot、Prasadrao、Sharma

  DOI：——

  日期：——
• Banerji, Kalyan K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1988, p. 1015 - 1020
  作者：Banerji, Kalyan K.

  DOI：——

  日期：——
• Anonymus, American Journal of Pharmacy and the Sciences Supporting Public Health (1937-1978), vol. 105, p. 381
  作者：Anonymus

  DOI：——

  日期：——
• Khazaei, Ardeshir; Vaghei, Ramin Ghorbani, Molecules, 2002, vol. 7, # 9, p. 717 - 720
  作者：Khazaei, Ardeshir、Vaghei, Ramin Ghorbani

  DOI：——

  日期：——