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2,3,6-trichloro-7-nitroquinoxaline | 121830-25-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3,6-trichloro-7-nitroquinoxaline
英文别名
2,3-dichloro-6-chloro-7-nitroquinoxaline
2,3,6-trichloro-7-nitroquinoxaline化学式
CAS
121830-25-9
化学式
C8H2Cl3N3O2
mdl
——
分子量
278.482
InChiKey
PIJKVNVZLPYVSZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    71.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3,6-trichloro-7-nitroquinoxaline甲醇二苯醚 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 14-chloro-15-nitro-2,4,5,8,9,11-hexazatetracyclo[10.4.0.02,6.07,11]hexadeca-1(16),5,7,12,14-pentaene-3,10-dione
    参考文献:
    名称:
    Sastry, C. V. Reddy; Jogibhukta, M.; Krishnan, V. S. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 1110 - 1112
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Sastry, C. V. Reddy; Jogibhukta, M.; Krishnan, V. S. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 1110 - 1112
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] PHOSPHOGLYCERATE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PHOSPHOGLYCÉRATE KINASE
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2012045196A1
    公开(公告)日:2012-04-12
    Disclosed are compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description. Disclosed are also the methods of making said compounds, and compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as phosphoglycerate kinase.
    揭示了化合物的结构式(I)或其药用可接受的盐,其中R1、R2、R3和R4如描述中所定义。还公开了制备所述化合物的方法,以及含有这些化合物的组合物,这些化合物对抑制磷酸甘油酸激酶等激酶具有用处。
  • Non-peptide GLP-1 agonists
    申请人:Teng Min
    公开号:US06927214B1
    公开(公告)日:2005-08-09
    Novel non-peptide GLP-1 agonists, pharmaceutical compositions comprising them, use of the non-peptide GLP-1 agonists for the preparation of pharmaceutical compositions and methods for the treatment and/or prevention of disorders and diseases wherein an activation of the human GLP-1 receptor is beneficial, especially metabolic disorders such as IGT, Type 1 diabetes, Type 2 diabetes and obesity.
    新型非肽类GLP-1激动剂,包括它们的药物组合物,使用非肽类GLP-1激动剂制备药物组合物以及治疗和/或预防激活人类GLP-1受体有益的疾病和疾病的方法,特别是代谢性疾病,如IGT、1型糖尿病、2型糖尿病和肥胖症。
  • Synthesis of 2,3-dichloroquinoxalines<i>via</i>Vilsmeier reagent chlorination
    作者:Duane R. Romer
    DOI:10.1002/jhet.56
    日期:2009.3
    A convenient and high-yielding synthesis of 2,3-dichloroquinoxalines from the corresponding 2,3-dihydroxyquinoxalines has been developed. Treatment of a slurry of the 2,3-dihydroxyquinoxaline with N,N-dimethylformamide in the presence of excess thionylchloride in 1,2-dichloroethane results in the rapid and high-yielding formation of the 2,3-dichloroquinoxaline derivatives . Simplified workup and purification
    已经开发了由相应的2,3-二羟基喹喔啉方便而高产的2,3-二氯喹喔啉合成。泥浆的处理2,3-二羟基喹喔啉 和 过量存在下的N,N-二甲基甲酰胺1,2-二氯乙烷中的亚硫酰氯导致2,3-二氯喹喔啉衍生物的快速高产形成。还描述了这些化合物的简化后处理和纯化程序。杂环化学杂志,46,317(2009)。
  • Composition and use of substituted 1,3-dithiolo-and
    申请人:The Dow Chemical Company
    公开号:US05200409A1
    公开(公告)日:1993-04-06
    Substituted 1,3-dithiolo- and 1,4-dithiinoquinoxalines are prepared which correspond to the formula: ##STR1## wherein X represents: ##STR2## and R.sup.1 and R.sup.2 independently represent hydrogen, halogen, nitro, cyano, alkyl, alkoxy, arylcarbonyl, or an alkoxy carbonyl group. These compounds have been found to exhibit antimicrobial and marine antifouling activity in industrial and commercial applications and compositions containing these compounds are so employed.
    制备了与以下公式对应的1,3-二硫代喹啉和1,4-二硫代吲哚喹啉:其中X代表:而R.sup.1和R.sup.2分别代表氢、卤素、硝基、氰基、烷基、烷氧基、芳基甲酰基或烷氧基羰基。已发现这些化合物在工业和商业应用中表现出抗菌和海洋防污活性,并且含有这些化合物的组合物被用于这些用途。
  • Composition and use of substituted 1,3-dithiolo-and 1,4-dithiinoquinoxalines as an antimicrobial
    申请人:THE DOW CHEMICAL COMPANY
    公开号:EP0784083A2
    公开(公告)日:1997-07-16
    A composition comprising an effective amount of a compound corresponding to the formula: wherein X represents: and R1 and R2 independently represent hydrogen, halogen, nitro, cyano, alkyl, alkoxy, arylcarbonyl, or an alkoxy carbonyl group, wherein the alkyl, alkoxy, arylcarbonyl, or alkoxy carbonyl may be with or without halogen substituents, provided that at least one of R1 and R2 is a nitro, cyano, alkoxy, alkylcarbonyl, or an alkoxy carbonyl group, together with an inert diluent is useful in preventing the growth of marine organisms on a surface exposed to a marine environment in which marine organisms grow.
    一种组合物,包含有效量的符合式的化合物: 其中 X 代表 以及 R1 和 R2 独立地代表氢、卤素、硝基、氰基、烷基、烷氧基、芳基羰基或烷氧基羰基,其中烷基、烷氧基、芳基羰基或烷氧基羰基可带或不带卤素取代基,条件是 R1 和 R2 中至少有一个是硝基、氰基、烷氧基、烷基羰基或烷氧基羰基,该组合物与惰性稀释剂一起使用,有助于防止暴露在海洋环境中的表面上的海洋生物的生长。
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