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2-[(5-氯-2-吡啶)硫代]-1-乙醇 | 175135-89-4

中文名称
2-[(5-氯-2-吡啶)硫代]-1-乙醇
中文别名
——
英文名称
2-[(5-Chloro-2-pyridyl)thio]ethan-1-ol
英文别名
2-(5-chloropyridin-2-yl)sulfanylethanol
2-[(5-氯-2-吡啶)硫代]-1-乙醇化学式
CAS
175135-89-4
化学式
C7H8ClNOS
mdl
——
分子量
189.66
InChiKey
KLOJLJIHCJJDCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    321.0±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    58.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED 4-HYDROXY-PHENYLALCANOIC ACID DERIVATIVES WITH AGONIST ACTIVITY TO PPAR-GAMMA<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE 4-HYDROXY-PHENYLALCANOIQUE SUBSTITUE POSSEDANT UNE ACTIVITE AGONISTE ENVERS PPAR-GAMMA
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:WO1997031907A1
    公开(公告)日:1997-09-04
    (EN) A compound having formula (I), wherein A is selected from the group consisting of: (i) phenyl, wherein said phenyl is optionally substituted by one or more halogen atoms, C1-6alkyl, C1-3alkoxy, C1-3fluoroalkoxy, nitrile, or -NR7R8 where R7 and R8 are independently hydrogen or C1-3alkyl; (ii) a 5- or 6-membered heterocyclic group containing at least one heteroatom selected from oxygen, nitrogen and sulfur; and (iii) a fused bicyclic ring (a), wherein ring C represents a heterocyclic group as defined in point (ii) above, which bicyclic ring is attached to group B via a ring atom of ring C; B is selected from the group consisting of: (iv) C1-6alkylene; (v) -MC1-6alkylene or C1-6alkyleneMC1-6alkylene, wherein M is O, S, or -NR2 wherein R2 represents hydrogen or C1-3 alkyl; (vi) a 5- or 6-membered heterocyclic group containing at least one nitrogen heteroatom and optionally at least one further heteroatom selected from oxygen, nitrogen and sulfur and optionally substituted by C1-3 alkyl; and (vii) Het-C1-6alkylene, wherein Het represents a heterocyclic group as defined in point (vi) above; Alk represents C1-3alkylene; R1 represents hydrogen or C1-3alkyl; Z is selected from the group consisting of: (viii) -(C1-3alkylene) phenyl, which phenyl is optionally substituted by one or more halogen atoms; and (ix) -NR3R4, wherein R3 represents hydrogen or C1-3alkyl, and R4 represents -Y-(C=O)-T-R5, or -Y-(CH(OH))-T-R5.(FR) Cette invention concerne un composé correspondant à la formule (I) où A est choisi dans le groupe comprenant les éléments suivants: (i) un phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes halogènes, alkyle C1-6, alcoxy C1-3, fluoroalcoxy C1-3, nitrile ou -NR7R8, R7 et R8 représentant indépendamment hydrogène ou alkyle C1-3; (ii) un groupe hétérocyclique à 5 ou 6 branches contenant un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi oxygène, azote et soufre; et (iii) un anneau (a) bicyclique fusionné dans lequel l'anneau C représente un groupe hétérocyclique tel que défini dans le point (ii) susmentionné, cet anneau bicyclique étant attaché au groupe B par un des atomes de l'anneau C. B est choisi dans le groupe comprenant les éléments suivants: (iv) alcylène C1-6; (v) -MC1-6alcylène ou C1-6alcylèneMC1-6alcylène où M représente O, S ou NR2, R2 représentant hydrogène ou alkyle C1-3; (vi) un groupe hétérocyclique à 5 ou 6 branches contenant au moins un hétéroatome d'azote et, éventuellement, un ou plusieurs autres hétéroatomes choisis parmi oxygène, azote et soufre, ledit groupe étant éventuellement substitué par alkyle C1-3; et (vii) Het-C1-6alcylène où Het représente un groupe hétérocyclique tel que défini dans le point (vi) susmentionné. Alk représente alcylène C1-3, tandis que R1 représente hydrogène ou alkyle C1-3, et que Z est choisi dans le groupe comprenant les éléments suivants: (viii) -(C1-3alcylène)phényle, lequel phényle est éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes halogènes; et enfin (ix) -NR3R4 où R3 représente hydrogène ou alkyle C1-3, et R4 représente -Y-(C=O)-T-R5 ou -Y-(CH(OH))-T-R5.
    化合物的化学式为(I),其中A选自以下组中的一种:(i)苯基,其中所述苯基可以选用一个或多个卤素原子,C1-6烷基,C1-3烷氧基,C1-3氟烷氧基,腈或-NR7R8,其中R7和R8独立地表示氢或C1-3烷基;(ii)含有至少一个氧、氮或硫杂原子的5-或6-成员杂环基;以及(iii)融合的双环环(a),其中环C代表上述(ii)中定义的杂环基,该双环环通过环C的一个环原子连接到基团B上;B选自以下组中的一种:(iv)C1-6烷基;(v)-MC1-6烷基或C1-6烷基MC1-6烷基,其中M为O、S或-NR2,而R2表示氢或C1-3烷基;(vi)含有至少一个氮杂原子的5-或6-成员杂环基,且可选地含有至少一个来自氧、氮或硫的进一步杂原子,并可选地被C1-3烷基取代;以及(vii)Het-C1-6烷基,其中Het代表上述(vi)中定义的杂环基;Alk表示C1-3烷基;R1表示氢或C1-3烷基;Z选自以下组中的一种:(viii) -(C1-3烷基)苯基,所述苯基可以选用一个或多个卤素原子;以及(ix) -NR3R4,其中R3表示氢或C1-3烷基,而R4表示-Y-(C=O)-T-R5或-Y-(CH(OH))-T-R5。
  • SUBSTITUTED 4-HYDROXY-PHENYLALCANOIC ACID DERIVATIVES WITH AGONIST ACTIVITY TO PPAR-GAMMA
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP0888317A1
    公开(公告)日:1999-01-07
  • US6294580B1
    申请人:——
    公开号:US6294580B1
    公开(公告)日:2001-09-25
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