1,3,9,11-tetraaza-4,8,12,16-tetraoxo-2,6,10,14-tetrathiacyclohexadecane | 782472-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 1,3,9,11-tetraaza-4,8,12,16-tetraoxo-2,6,10,14-tetrathiacyclohexadecane
• 英文别名: 5,13-Bis(sulfanylidene)-1,9-dithia-4,6,12,14-tetrazacyclohexadecane-3,7,11,15-tetrone；5,13-bis(sulfanylidene)-1,9-dithia-4,6,12,14-tetrazacyclohexadecane-3,7,11,15-tetrone
• CAS: 782472-89-3
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄O₄S₄
• 分子量: 380.494
• InChiKey: GHTYOPJTIPDTSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  231
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) nitrate 、 1,3,9,11-tetraaza-4,8,12,16-tetraoxo-2,6,10,14-tetrathiacyclohexadecane 以 乙醇 为溶剂， 以77%的产率得到(1,3,9,11-tetraaza-4,8,12,16-tetraoxo-2,6,10,14-tetrathiacyclohexadecane)Cu(NO3)2
  参考文献：
  名称：

  四齿大环配体的光谱表征：其过渡金属络合物。

  摘要：

  锰（II），钴（II），镍（II）和铜（II）配合物是用新型四齿配体合成的。1,3,9,11-四氮杂-4,8,12,16-四氧杂-2,6,10,14-四硫代环十六烷（L）并通过元素分析，摩尔电导测量，磁化率测量，电子冲击质量表征，1H NMR，IR，电子和EPR光谱研究。在DMSO中，配合物的摩尔电导测量值对应于Mn（II），Co（II）和Cu（II）的非电解性质，而Ni（II）配合物的1：2电解质。因此，这些配合物可配制成[M（L）X2]和[Ni（L）] X2（其中M：Mn（II），Co（II）和Cu（II），X = Cl-和NO3-） 。根据红外，电子和EPR光谱研究，已为Mn（II）和Co（II）配合物指定了八面体几何形状，Ni（II）为方形，而Cu（II）络合物为四方。还评估了配体及其复合物在体外对细菌和致病真菌的生长的影响。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2004.01.015
• 作为产物：
  描述：

  硫代二乙酸 、 硫脲 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 以69%的产率得到1,3,9,11-tetraaza-4,8,12,16-tetraoxo-2,6,10,14-tetrathiacyclohexadecane
  参考文献：
  名称：

  四齿大环配体的光谱表征：其过渡金属络合物。

  摘要：

  锰（II），钴（II），镍（II）和铜（II）配合物是用新型四齿配体合成的。1,3,9,11-四氮杂-4,8,12,16-四氧杂-2,6,10,14-四硫代环十六烷（L）并通过元素分析，摩尔电导测量，磁化率测量，电子冲击质量表征，1H NMR，IR，电子和EPR光谱研究。在DMSO中，配合物的摩尔电导测量值对应于Mn（II），Co（II）和Cu（II）的非电解性质，而Ni（II）配合物的1：2电解质。因此，这些配合物可配制成[M（L）X2]和[Ni（L）] X2（其中M：Mn（II），Co（II）和Cu（II），X = Cl-和NO3-） 。根据红外，电子和EPR光谱研究，已为Mn（II）和Co（II）配合物指定了八面体几何形状，Ni（II）为方形，而Cu（II）络合物为四方。还评估了配体及其复合物在体外对细菌和致病真菌的生长的影响。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2004.01.015