1-(1-(4-fluorophenyl)vinyl)-2,3,4,5,6-pentamethylbenzene | 1116339-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-(4-fluorophenyl)vinyl)-2,3,4,5,6-pentamethylbenzene
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)-1-(pentamethylphenyl)ethene；1-[1-(4-Fluorophenyl)ethenyl]-2,3,4,5,6-pentamethylbenzene；1-[1-(4-fluorophenyl)ethenyl]-2,3,4,5,6-pentamethylbenzene
• CAS: 1116339-33-3
• 化学式: C₁₉H₂₁F
• 分子量: 268.374
• InChiKey: JZMFPDHFKZYQKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77.6-78.8 °C
• 沸点：
  365.7±11.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙炔 、 五甲基苯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87 %的产率得到1-(1-(4-fluorophenyl)vinyl)-2,3,4,5,6-pentamethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  钯结合 MIL-101(Cr)：用于未活化芳烃 C-H 功能化的非均相和可重复使用催化剂

  摘要：

  在此，设计了一种含钯的金属有机骨架，用于未活化芳烃的 C-H 官能化。该催化剂是通过对氨基功能化的 MIL-101(Cr) 进行后合成改性制备的，并使用光谱技术对其进行了很好的表征。该催化剂在上述反应中具有很高的活性，室温下所需产物的收率为 70-92%。温和的反应条件、克级合成、易于回收和催化剂的可重复使用为该协议增加了可持续的优势。

  DOI：

  10.1039/d2nj03889g

文献信息

• Metal-Free Hydroarylation of Alkynes: A Very Convenient, Simple Procedure for Substituted Arylalkenes
  作者：Tsugio Kitamura、Md. Ataur Rahman、Osamu Ogawa、Juzo Oyamada

  DOI：10.1055/s-0028-1083635

  日期：2008.12

  Hydroarylation of aryl-substituted alkynes with simple and substituted arenes was conducted in the presence of trifluoroacetic acid in dichloromethane without any metal catalysts or additives. Electron-rich arenes coupled with aryl-substituted alkynes to give 1,1-diarylalkenes in good to high yields.

  在氯仿中，使用三氟乙酸在没有任何金属催化剂或添加剂的情况下，对芳基取代的炔烃与简单和取代的芳烃进行了氢聚合反应。电子丰富的芳烃与芳基取代的炔烃偶联，生成了1,1-二芳基烯烃，产率良好至较高。