Isobutyl-N-phenyl-thiocarbamat | 56741-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Isobutyl-N-phenyl-thiocarbamat
• 英文别名: phenyl-thiocarbamic acid S-isobutyl ester；Phenyl-thiocarbamidsaeure-S-isobutylester；Thiocarbanilsaeure-S-isobutylester；S-(2-Methylpropyl) phenylcarbamothioate；S-(2-methylpropyl) N-phenylcarbamothioate
• CAS: 56741-08-3
• 化学式: C₁₁H₁₅NOS
• 分子量: 209.312
• InChiKey: OEFNBIORBZYXBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丁硫醇 、 1-甲基-1-亚硝基-3-苯基脲 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以73%的产率得到Isobutyl-N-phenyl-thiocarbamat
  参考文献：
  名称：

  N-Nitroso Compounds. IV. Reaction ofN-Nitrosourea with Thiol. A New Synthesis of ThiocarbamicS-Esters

  摘要：

  通过将硫醇与取代的N-甲基-N-亚硝基脲在无水乙腈中反应，成功合成了13种硫代氨基甲酸S-酯，产率良好。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.2143

文献信息

• 10.1039/d4ra03683b
  作者：Li, Wanyong、Lv, Mengting、Luo, Xiaolin、Wang, Zhouyu、Song, Qiao、Yu, Xiaoqi

  DOI：10.1039/d4ra03683b

  日期：——

  In the quest for sustainable and efficient synthetic methodologies within medicinal chemistry, the synthesis of carbamates and their derivatives holds a pivotal role due to their widespread application in bioactive compounds. This investigation unveils a novel methodology for the straightforward transformation of Boc-protected amines into carbamates, thiocarbamates, and ureas, utilizing tert-butoxide

  在药物化学领域寻求可持续和高效的合成方法的过程中，氨基甲酸酯及其衍生物的合成由于其在生物活性化合物中的广泛应用而发挥着关键作用。这项研究揭示了一种利用叔丁醇锂作为唯一碱，将 Boc 保护的胺直接转化为氨基甲酸酯、硫代氨基甲酸酯和脲的新方法。这种方法有效地消除了对危险试剂和金属催化剂的需要，与传统的合成途径相比具有显着的增强。值得注意的是，该方法展示了克级生产的简便可扩展性。这项研究有助于可持续合成方法的进步，为关键化学中间体的合成提供了一种更良性、更有效的替代方案，对广泛的制药和农化应用具有重要意义。
• Selenium catalyzed carbonylation of amines and disulfides. A new synthesis of thiocarbamates.
  作者：Paolo Koch

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)75301-9

  日期：1975.1
• YOSHIDA, KITARO;ISOBE, MASAYOSHI;YANO, KAZUYUKI;NAGAMATSU, KAZUO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 7, 2143-2144
  作者：YOSHIDA, KITARO、ISOBE, MASAYOSHI、YANO, KAZUYUKI、NAGAMATSU, KAZUO

  DOI：——

  日期：——
• <i>N</i>-Nitroso Compounds. IV. Reaction of<i>N</i>-Nitrosourea with Thiol. A New Synthesis of Thiocarbamic<i>S</i>-Esters
  作者：Kitaro Yoshida、Masayoshi Isobe、Kazuyuki Yano、Kazuo Nagamatsu

  DOI：10.1246/bcsj.58.2143

  日期：1985.7

  Thirteen thiocarbamic S-esters have been synthesized in good yield by the reaction of thiol with substituted N-methyl-N-nitrosourea in anhydrous acetonitrile.

  通过将硫醇与取代的N-甲基-N-亚硝基脲在无水乙腈中反应，成功合成了13种硫代氨基甲酸S-酯，产率良好。