1-Ethyl-4-[2-[2-(1-methoxyprop-2-ynyl)phenyl]ethynyl]benzene | 1215270-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Ethyl-4-[2-[2-(1-methoxyprop-2-ynyl)phenyl]ethynyl]benzene
• CAS: 1215270-07-7
• 化学式: C₂₀H₁₈O
• 分子量: 274.362
• InChiKey: SLJVRRRMQSYGCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Ethyl-4-[2-[2-(1-methoxyprop-2-ynyl)phenyl]ethynyl]benzene 、 4-碘氰基苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 作用下， 以 三乙胺 、 甲苯 为溶剂， 以79%的产率得到5-(4-ethylphenyl)-11-methoxy-11H-benzo[b]fluorene-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化偶联，炔丙基-烯丙基异构化和施密特环化序列轻松合成多环芴衍生物

  摘要：

  已经实现了涉及Sonogashira偶联，炔丙基-烯基异构化和Schmittel环化的逐步过程，从而导致了从容易获得的起始原料有效合成多环芴衍生物的方法。该反应的特征是在一个操作步骤中形成了三个新的碳-碳键以构建苯单元，以及三个或四个环的有效组装。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900600
• 作为产物：
  描述：

  、 碘甲烷 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-Ethyl-4-[2-[2-(1-methoxyprop-2-ynyl)phenyl]ethynyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化偶联，炔丙基-烯丙基异构化和施密特环化序列轻松合成多环芴衍生物

  摘要：

  已经实现了涉及Sonogashira偶联，炔丙基-烯基异构化和Schmittel环化的逐步过程，从而导致了从容易获得的起始原料有效合成多环芴衍生物的方法。该反应的特征是在一个操作步骤中形成了三个新的碳-碳键以构建苯单元，以及三个或四个环的有效组装。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900600

文献信息

• Facile Synthesis of Polycyclic Fluorene Derivatives<i>via</i>a Palladium-Catalyzed Coupling, Propargyl-Allenyl Isomerization and Schmittel Cyclization Sequence
  作者：Ruwei Shen、Linzhu Chen、Xian Huang

  DOI：10.1002/adsc.200900600

  日期：2009.11

  A stepwise process involving Sonogashira coupling, propargyl-allenyl isomerization and Schmittel cyclization has been realized, leading to an efficient synthesis of polycyclic fluorene derivatives from readily available starting materials. The reaction features the formation of three new carbon-carbon bonds to construct the benzene unit together with an efficient assembly of three or four rings in

  已经实现了涉及Sonogashira偶联，炔丙基-烯基异构化和Schmittel环化的逐步过程，从而导致了从容易获得的起始原料有效合成多环芴衍生物的方法。该反应的特征是在一个操作步骤中形成了三个新的碳-碳键以构建苯单元，以及三个或四个环的有效组装。