2,3,4-Trimethyl-4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid | 155445-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡咯
• 英文名称: 2,3,4-Trimethyl-4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2,3,4-trimethylfuro[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid
• CAS: 155445-41-3
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: BQYHDYHFMJJCCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-二甲基-2-糠醛 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 、 sodium 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2,3,4-Trimethyl-4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of Furo[3,2-b]pyrrole

  摘要：

  通过相应的甲基2-取代的、2,3-二取代-4H-呋喃[3,2-b]吡咯-5-羧酸酯（V - VII）和甲基1H-苯并[b]呋喃[3,2-b]吡咯-2-羧酸酯（VIII）的热解制备了一些产物。在相转移催化条件下制备了N-甲基和N-苄基衍生物IX - XVI。对一些N-甲基和N-苄基取代酯的水解得到了相应的酸XVII - XXII。通过相应的酯和联氨醇水合物得到了肼XXXIII - XXX。文中也描述了1-苄基苯并[b]呋喃[3,2-b]吡咯（XXXI）的制备方法。

  DOI：

  10.1135/cccc19940473

文献信息

• Derivatives of Furo[3,2-b]pyrrole
  作者：Alžbeta Krutošíková、Miloslava Dandárová、Vladimír Bobošík

  DOI：10.1135/cccc19940473

  日期：——

  A number of methyl 2-substituted, 2,3-disubstituted-4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylates (V - VII) and methyl 1H-benzo[b]furo[3,2-b]pyrrole-2-carboxylate (VIII) was prepared by the thermolysis of corresponding methyl 2-azido-3-(R¹,R²-substituted-2-furyl)propenoates (I - IV). N-Methyl and N-benzyl derivatives IX - XVI were prepared at the phase-transfer catalysis conditions. Hydrolysis of some N-methyl and N-benzyl substituted esters furnished corresponding acids XVII - XXII. The hydrazides XXIII - XXX were obtained from corresponding esters and hydrazine hydrate. The preparation of 1-benzylbenzo[b]furo[3,2-b]pyrrole (XXXI) is described as well.

  通过相应的甲基2-取代的、2,3-二取代-4H-呋喃[3,2-b]吡咯-5-羧酸酯（V - VII）和甲基1H-苯并[b]呋喃[3,2-b]吡咯-2-羧酸酯（VIII）的热解制备了一些产物。在相转移催化条件下制备了N-甲基和N-苄基衍生物IX - XVI。对一些N-甲基和N-苄基取代酯的水解得到了相应的酸XVII - XXII。通过相应的酯和联氨醇水合物得到了肼XXXIII - XXX。文中也描述了1-苄基苯并[b]呋喃[3,2-b]吡咯（XXXI）的制备方法。