2,6-di-tert-pentylphenol | 3279-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-di-tert-pentylphenol
• 英文别名: 2,6-di-t-amylphenol；2,6-di-t-pentyl-phenol；2,6-Di-(1,1-dimethyl-propyl)-phenol；2,6-di-tert-amylphenol；2,6-bis(2-methylbutan-2-yl)phenol
• CAS: 3279-20-7
• 化学式: C₁₆H₂₆O
• 分子量: 234.382
• InChiKey: JUXXUMCETXNMIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  132 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  0.9350 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di-tert-pentylphenol 在 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 生成 1,5,1',5'-tetra-tert-pentyl-[3,3']bicyclohexa-1,4-dienylidene-6,6'-dione
  参考文献：
  名称：

  Philosophy of religion: a critical survey of Internet resources

  摘要：

  作者对宗教哲学家可用的互联网资源进行了调查、 作者批判性地讨论了与宗教哲学相关的哲学网站、电子期刊、虚拟图书馆等。 与宗教哲学相关的哲学网站、电子期刊、虚拟图书馆等。他们的结论是 日益成为有用的甚至是不可或缺的信息来源。

  DOI：

  10.1017/s003441250000531x
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-丁烯 、 苯酚 在 三氯化铝 作用下， 生成 2,6-di-tert-pentylphenol
  参考文献：
  名称：

  亚烷基二硫基双酚的合成和降胆固醇活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00298a031

文献信息

• Process For Producing Phosphonitrilic Acid Ester
  申请人：Kuwata Kotaro

  公开号：US20080091050A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  A process for producing a cyclic and/or linear phosphonitrilic acid ester from a cyclic and/or linear phosphonitrile dichloride is provided, wherein the reaction time is shorter and the content of monochloro phosphazenes is very small. When phosphonitrile dichloride is reacted with a metal arylolate and/or a metal alcoholate in the presence of a reaction solvent, a metal arylolate and/or a metal alcoholate composed of at least two different metals having different ionization energies is used and also a specific compound is used as a catalyst.

  解决的问题：提供一种从环状和/或线性磷酸腈二氯化物制备环状和/或线性磷氮酸酯的方法，其中反应时间较短，单氯磷氮烷的含量非常小。 解决方案：当磷酸腈二氯化物与金属芳酚醇盐和/或金属醇盐在反应溶剂存在下反应时，使用由至少两种具有不同电离能的金属组成的金属芳酚醇盐和/或金属醇盐，并且还使用特定化合物作为催化剂。
• Inhibition of unsaturated monomers with 7-aryl quinone methides
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05616774A1

  公开（公告）日：1997-04-01

  Ethylenically unsaturated monomers are protected from premature polymerization during manufacture and storage by the incorporation therein of an effective stabilizing amount of a 7-aryl quinone methide compound.

  乙烯不饱和单体在制造和储存过程中，通过加入有效稳定剂量的7-芳基喹啉甲醚化合物进行保护，以防止过早聚合。
• Process for producing alkylphenols
  申请人：IDEMITSU PETROCHEMICAL CO. LTD.

  公开号：EP0254228A1

  公开（公告）日：1988-01-27

  There is disclosed a process for producing an alkylphenol comprising reacting a phenol with an aldehyde and hydrogen in the presence of (a) an alkaline or alkaline earth metal catalyst selected from a hydroxide of an alkaline metal, hydroxide of an alkaline earth metal, a carbonate of an alkaline metal, and a hydrogencarbonate of an alkaline metal and (b) a hydrogenation catalyst. By the use of the process, the alkylphenols can be produced in good yield in one stage method.

  本发明公开了一种制备烷基酚的方法，包括在(a)碱金属或碱土金属催化剂的存在下，通过将酚与醛和氢反应，以及(b)加入氢化催化剂。通过使用该方法，可以在单一阶段方法中高产率地生产烷基酚。
• ESR Study of the<i>t</i>-Pentyl Derivative of Yang’s Biradical
  作者：Kazuo Mukai、Koichi Yorimitsu、Tadashi Mishina

  DOI：10.1246/bcsj.50.2471

  日期：1977.9

  derivative of Yang’s biradical was prepared, and the g- and D-tensor values of the biradical were determined from an analysis of an asymmetric ESR spectrum of a frozen solution containing the biradical. The result may be understood by assuming that the benzene ring onto which two pentyl groups are substituted is twisted more than the other two benzene rings. On the other hand, the fluid solution ESR spectrum

  制备了杨氏双自由基的不对称叔戊基衍生物，双自由基的 g-张量和 D-张量值由含有双自由基的冷冻溶液的不对称 ESR 光谱分析确定。通过假设取代了两个戊基的苯环比其他两个苯环扭曲得更多，可以理解该结果。另一方面，由于戊基衍生物的三个苯环中有六个等效的间位环质子，流体溶液 ESR 谱显示出七个超精细分裂。
• Effect of the nature of the cation in 2,6-di-tert-pentylphenolates on the kinetics and mechanism of the reaction of 2,6-di-tert-pentylphenol with methyl acrylate
  作者：A. A. Volod'kin

  DOI：10.1007/bf00717335

  日期：1994.5

  The nature of the cation (K or Na) in 2,6-di-tert-pentylphenolates (ArOK or ArONa) affects the kinetics of the reaction of 2,6-di-tert-pentylphenol (ArOH) with methyl acrylate. This is associated with the ability of ArONa to replace the cation with a proton during interaction with methyl 3-(4-hydroxy-3,5-di-tert-pentylphenyl)propionate (HOArAlkOMe) to form a more efficient catalyst, sodium 4-(2-me

  2,6-二叔戊基苯酚盐（ArOK 或 ArONa）中阳离子（K 或 Na）的性质会影响 2,6-二叔戊基苯酚 (ArOH) 与丙烯酸甲酯的反应动力学。这与 ArONa 在与 3-(4-羟基-3,5-二叔戊基苯基)丙酸甲酯 (HOArAlkOMe) 相互作用期间用质子取代阳离子的能力有关，以形成更有效的催化剂 4-钠(2-甲氧基羰基乙基)-2,6-二叔戊基苯酚酯 (NaOArAlkOMe)。提出了两种不同的动力学方案，它们描述了在 ArOK 和 ArONa 存在下 ArOH 消耗的动力学。元素阶段速率常数是通过反应动力学的数学模拟计算的，同时考虑了在 ArOK 和 ArONa 存在下的催化特性。