6-Sulfamoyl-1-nitroso-2-naphthol | 90771-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-Sulfamoyl-1-nitroso-2-naphthol
• 英文别名: 6-Hydroxy-5-nitrosonaphthalene-2-sulfonamide
• CAS: 90771-71-4
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₄S
• 分子量: 252.251
• InChiKey: YYLHIQMUORIISP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  piruvate 、 6-Sulfamoyl-1-nitroso-2-naphthol 在 recombinant Escherichia coli 1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate synthase 、 3-[(4-氨基-2-甲基-5-嘧啶基)甲基]-4-甲基-5-[4,6,6-三羟基-4,6-二氧-3,5-二氧-4,6-二磷(五)己-1-基]噻唑-3-鎓 、 sodium chloride 、 magnesium chloride 、 bovine serum albumin 、 4-羟乙基哌嗪乙磺酸 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  DXP 合成酶催化的 C?N 键形成：亚硝基底物特异性研究指南选择性抑制剂设计

  摘要：

  戴上戒指：选择性抑制 DXP 合酶是开发针对类异戊二烯生物合成的抗感染药物的挑战。DXP 合酶优先翻转空间要求高的芳基亚硝基底物以形成 C  N 键，因此提出了一种新设计，将非天然双底物类似物用作类异戊二烯生物合成的选择性抑制剂。

  DOI：

  10.1002/cbic.201300187
• 作为产物：
  描述：

  sodium 2-naphthol-6-sulfonate 在 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-Sulfamoyl-1-nitroso-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of cinnamic acid derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00771641

文献信息

• INHIBITORS OF DXP SYNTHASE AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY; TECHNOLOGY VENTURES

  公开号：US20150225430A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  Novel inhibitors of DXP synthase and methods of use thereof are disclosed.

  本发明公开了DXP合酶的新型抑制剂及其使用方法。
• STANKYAVICHYUS, A. P.;STANKYAVICHENE, L. M. M.;SAPRAGONENE, M. S.;KOROBCH+, XIM.-FARMATS. ZH., 22,(1988) N2, S. 1451-1455
  作者：STANKYAVICHYUS, A. P.、STANKYAVICHENE, L. M. M.、SAPRAGONENE, M. S.、KOROBCH+

  DOI：——

  日期：——
• HEME OXYGENASE INHIBITORS, SCREENING METHODS FOR HEME OXYGENASE INHIBITORS AND METHODS OF USE OF HEME OXYGENASE INHIBITORS FOR ANTIMICROBIAL THERAPY
  申请人：Wilks Angela

  公开号：US20100081661A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Inhibitors of microbial heme oxygenase and their use for treatment of microbial infections and bioremediation. The inhibitors of microbial heme oxygenase are useful against a new class of antimicrobial agents to target infections that are persistently difficult to combat with the current spectrum of antimicrobial agents. Screening methods for selecting inhibitors of microbial heme oxygenase.
• INHIBITOR OF HEME DEGRADATION FOR USE TO IMPROVE ANTIBIOTIC TREATMENT OF MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS INFECTION
  申请人：The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health and Human Serv

  公开号：US20190201414A1

  公开（公告）日：2019-07-04

  The present invention provides a method of preventing or treating a Mycobacterium tuberculosis (Mtb) infection in a mammal the method comprising administering to the mammal a first inhibitor, wherein the first inhibitor is an inhibitor of heme degradation and wherein the first inhibitor is a metal protoporphyrin, and administering to the mammal a second inhibitor, wherein the second inhibitor is an inhibitor of Mtb, wherein administration of the first and second inhibitors to the mammal prevents or treats Mtb infection in the mammal.
• US8450368B2
  申请人：——

  公开号：US8450368B2

  公开（公告）日：2013-05-28