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[3-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-2-furyl](phenyl)methanone | 202586-68-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
[3-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-2-furyl](phenyl)methanone
英文别名
[3-(4-Chlorophenyl)-5-phenylfuran-2-yl](phenyl)methanone;[3-(4-chlorophenyl)-5-phenylfuran-2-yl]-phenylmethanone
[3-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-2-furyl](phenyl)methanone化学式
CAS
202586-68-3
化学式
C23H15ClO2
mdl
——
分子量
358.824
InChiKey
OWKWHRAOGYPHGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-chloro-phenyl)-2,6-diphenyl-pyranylium; perchlorate 在 sodium carbonate 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.08h, 以94%的产率得到[3-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-2-furyl](phenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    使用特氟龙负载的碘合成2-芳酰基-3,5-二芳基呋喃衍生物的生态友好高速方案
    摘要:
    摘要已经建立了一种新的,实用且方便的方法,该方法可通过碘促进的聚四氟乙烯,通过微波促进的方法,以优异的产率快速合成生物活性的2-芳酰基-3,5-二芳基呋喃。分离出的产物无需繁琐的高纯度后处理。微波加速了反应,并使整个合成过程成为真正的环保方案。 图形概要 。
    DOI:
    10.1007/s00706-017-2061-2
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文献信息

  • Synthesis of 2-aroylfuran and novel 3,5-diaroyl-4-arylisoxazole derivatives by ring contraction of pyrylium salts
    作者:Arash Mouradzadegun、Fatemeh Abadast、Somayeh Elahi、Neda Askarikia
    DOI:10.1007/s11164-015-2202-3
    日期:2016.4
    Abstract Ring contraction of 2,4,6-triarylpyrylium perchlorates by use of sodium nitrite mediated by ionic liquid has been used as a new, direct, and environmentally benign method for synthesis of bioactive 2-aroylfuran and novel 3,5-diaroyl-4-arylisoxazole derivatives in excellent yields. The versatility of the approach enables rapid and simple access to these pharmaceutically important compounds
    摘要 离子液体介导的亚硝酸钠对高氯酸2,4,6-三芳基吡啶鎓的环收缩反应已被用作合成生物活性2-芳酰基呋喃和新颖的3,5-二芳酰基-4的直接,环境友好的新方法。 -芳基异恶唑衍生物,收率优异。该方法的多功能性使得能够快速简便地获得这些药学上重要的化合物。通过简单过滤容易地从反应混合物中分离出产物。 图形概要
  • Pchelintseva; Stepanova; Nikolaeva, Russian Journal of Nondestructive Testing, 1997, vol. 33, # 2, p. 261 - 264
    作者:Pchelintseva、Stepanova、Nikolaeva、Kharchenko
    DOI:——
    日期:——
  • An Innovative and Atom-Efficient Synthesis of Bioactive 2-Aroylfuran Derivatives Using Macroporous Polymer-Supported Cyanide
    作者:Arash Mouradzadegun、Fatemeh Abadast
    DOI:10.1055/s-0033-1340301
    日期:——
    A novel and safe approach was developed for the synthesis of bioactive 2-aroyl-3,5-diarylfurans in excellent yields by using a cyanide-impregnated anion-exchange resin as a versatile reagent. The possibility of reusing the polymer-supported reagent makes the process environmentally friendly and economically advantageous.
  • Wang, Jin-Xian; Shi, Xiao-Ning; Zhao, Lian-Biao, Journal of Chemical Research - Part S, 2003, # 9, p. 586 - 587
    作者:Wang, Jin-Xian、Shi, Xiao-Ning、Zhao, Lian-Biao
    DOI:——
    日期:——
  • An eco-benign and high speed protocol for the synthesis of 2-aroyl-3,5-diarylfuran derivatives using Teflon-supported iodine
    作者:Arash Mouradzadegun、Mohammad Reza Ganjali、Fatemeh Abadast、Fatemeh Rahimi
    DOI:10.1007/s00706-017-2061-2
    日期:2018.1
    AbstractA new, practical, and convenient approach has been established for the expeditious synthesis of bioactive 2-aroyl-3,5-diarylfurans in excellent yields using a iodine-impregnated Teflon by a microwave-promoted process. The products are isolated without tedious aqueous work-up in high purity. The microwave accelerated the reaction and renders the whole synthesis into a truly eco-friendly protocol
    摘要已经建立了一种新的,实用且方便的方法,该方法可通过碘促进的聚四氟乙烯,通过微波促进的方法,以优异的产率快速合成生物活性的2-芳酰基-3,5-二芳基呋喃。分离出的产物无需繁琐的高纯度后处理。微波加速了反应,并使整个合成过程成为真正的环保方案。 图形概要 。
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