3,3'-bifluoranthenyl | 18351-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,3'-bifluoranthenyl
• 英文别名: 3-Fluoranthen-3-ylfluoranthene
• CAS: 18351-87-6
• 化学式: C₃₂H₁₈
• 分子量: 402.495
• InChiKey: WNWCLVXYODIRRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  萘烷 、 3,3'-bifluoranthenyl 、 sodium amide 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Manz, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 1603,1610

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴荧蒽 在 铜 、 sodium iodide 作用下， 生成 3,3'-bifluoranthenyl
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Manz, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 1603,1610

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stable ion and electrophilic chemistry of fluoranthene-PAHsElectronic supplementary information (ESI) available: Table S1, NMR spectra and results of calculations. See http://www.rsc.org/suppdata/p2/b1/b108025n/
  作者：Kenneth K. Laali、Takao Okazaki、Sergio E. Galembeck

  DOI：10.1039/b108025n

  日期：2002.2.25

  The first examples of persistent carbocations derived from parent fluoranthene (four fused rings), benz[e]acephenanthrylene (benzo[b]fluoranthene) (five fused rings) and its C-10 substituted derivatives (X = OMe, F), as well as indeno[1,2,3-cd]pyrene (six fused rings) by protonation with FSO3H–SO2ClF are reported. NMR characteristics (500 MHz) of the resulting carbocations, their charge delocalization

  衍生自母体荧蒽（四个稠合环），苯并[ e ]对菲（苯并[ b ]荧蒽）（五个稠合环）及其C-10取代衍生物（X = OMe，F）的持久碳阳离子的第一个实例据报道，用FSO 3 H–SO 2 ClF质子化了茚并[1,2,3- cd ]]（六个稠合环）。考察了所得碳阳离子的NMR特性（500 MHz），其电荷离域模式和极性。
• DE595024
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• v. Braun; Manz, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 1603,1610
  作者：v. Braun、Manz

  DOI：——

  日期：——