1,2,3,6b,7,8,9,10,10a,10b-decahydrofluoranthene | 92082-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 1,2,3,6b,7,8,9,10,10a,10b-decahydrofluoranthene
• 英文别名: 1,2,3,6b,7,8,9,10,10a,10b-Decahydro-fluoranthen；Fluoranthene, 1,2,3,6b,7,8,9,10,10a,10b-decahydro-
• CAS: 92082-63-8
• 化学式: C₁₆H₂₀
• 分子量: 212.335
• InChiKey: PGTVYEIKCARFPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,6b,7,8,9,10,10a,10b-decahydrofluoranthene 、 硝酸 生成 1,2,3-苯三甲酸
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Manz, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 2608,2612

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  荧蒽 在 镍 作用下， 生成 1,2,3,6b,7,8,9,10,10a,10b-decahydrofluoranthene
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Manz, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 2608,2612

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Relative Reactivities of Some Polycyclic Aromatic Hydrocarbons in Catalytic Hydrogenation over Raney Nickel
  作者：Masahiro Minabe、Shuuichi Urushibara、Fumihiko Mishina、Takao Kimura、Motohiro Tsubota

  DOI：10.1246/bcsj.66.670

  日期：1993.2

  Catalytic hydrogenation of 9H-fluorene (1), phenanthrene (2), 4H-cyclopenta[def ]phenanthrene (3), pyrene (4), and fluoranthene (5) was carried out over Raney nickel (W-7) at 323 K under 608 kPa of hydrogen. The order of the reaction rate was 5 > 4 > 3 > 2 > 1. The adsorption equilibrium constant of the substrates decreased in the order 4 ≥ 5 >> 2 > 3 >> 1.

  9H-芴 (1)、菲 (2)、4H-环戊 [def ]菲 (3)、芘 (4) 和荧蒽 (5) 在 323 K 雷尼镍 (W-7) 上进行催化氢化在 608 kPa 的氢气下。反应速率顺序为 5 > 4 > 3 > 2 > 1。底物的吸附平衡常数依次为 4 ≥ 5 >> 2 > 3 >> 1。
• INUKAI YOSHINARI; ADACHI YOSHIO; SHIBATA MASAO; ARITA SEIJI, J. FUEL. SOC. JAP., 65,(1986) N 8, 643-652
  作者：INUKAI YOSHINARI、 ADACHI YOSHIO、 SHIBATA MASAO、 ARITA SEIJI

  DOI：——

  日期：——