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2-[(E)-2-(2-硝基苯基)乙烯基]苯胺 | 69395-24-0

中文名称
2-[(E)-2-(2-硝基苯基)乙烯基]苯胺
中文别名
——
英文名称
(E)-2-amino-2'-nitrostilbene
英文别名
2-Amino-2'-nitrostilben;2-[(E)-2-(2-nitrophenyl)ethenyl]aniline
2-[(E)-2-(2-硝基苯基)乙烯基]苯胺化学式
CAS
69395-24-0
化学式
C14H12N2O2
mdl
——
分子量
240.261
InChiKey
DHRTUGBXYVGCKQ-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    71.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[(E)-2-(2-硝基苯基)乙烯基]苯胺 在 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 60.0h, 生成 2-(2-nitrophenyl)-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    通过可见光诱导的苯乙烯叠氮化物的光催化环化反应合成2位取代的吲哚
    摘要:
    在室温下,在钌络合物Ru(bpy)3 Cl 2(0.5 mol%)作为光催化剂存在的情况下,已经开发了可见光诱导的苯乙烯叠氮化物的光催化分子内环化反应。当前的光催化策略具有操作简便以及对官能团的耐受性高的特点,并提供了以良好或优异的收率轻松获得各种2个取代的N无氮吲哚的方法。重要的是,本方法可以采用阳光作为光源以提供相应的产物而不会损失反应效率。
    DOI:
    10.1002/adsc.201400527
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    A divergent approach to cryptotackieine and cryptosanguinolentine alkaloids
    摘要:
    A seven-step synthesis of the 1-methyl-3-(o-azidophenyl)quinolin-2-one, a common intermediate for the synthesis of the cryptotackieine and cryptosanguinolentine alkaloids, is described. This intermediate is directly converted into cryptotackieine 1 by an intramolecular aza-Wittig reaction with trimethylphosphine; alternatively heating followed by reduction of the resulting indoloquinoline derivative provided cryptosanguinolentine 2. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)01477-x
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文献信息

  • Triazine polymers
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0668529A2
    公开(公告)日:1995-08-23
    A polymer containing triazine rings that has a molecular weight of 5,000 - 1,000,000 and that comprises a recurring unit represented by the general formula (I): wherein X1 and X2 are each independently S, NR1 (R is a hydrogen atom, an alkyl group or an aryl group) or O; Y may be an alkylene group, a divalent substituted or unsubstituted aromatic ring group that do not contain chromophore moieties or a group in which said aromatic ring groups are bonded or condensed together; Z is either a spacer group comprising a group represented by -G-(CH2)n- (n is an integer of 1 - 10) or a direct bond (G is S, NR4 or O, and R4 is a hydrogen atom, an alkyl group or an aryl group); and A is an organic chromophore moiety in which an electron donative group and an electron attractive group are conjugated via a π-electron system. The polymer is lightproof, forms a thin film of high quality and has a high glass transition point.
    一种含有三嗪环的聚合物,分子量在 5,000-1,000,000 之间,由通式(I)代表的循环单元组成: 其中 X1 和 X2 各自独立地为 S、NR1(R 为氢原子、烷基或芳基)或 O;Y 可以是亚烷基、不含发色团分子的二价取代或未取代的芳环基团或上述芳环基团键合或缩合在一起的基团;Z 是由 -G-(CH2)n-(n 是 1-10 的整数)代表的基团或直接键(G 是 S、NR4 或 O,R4 是氢原子、烷基或芳基)组成的间隔基团;以及 A 是有机发色团分子,其中电子捐赠基团和电子吸引基团通过 π 电子系统共轭。这种聚合物耐光,能形成高质量的薄膜,并具有较高的玻璃化转变点。
  • [EN] PHOTO-CROSSLINKED POLYMERS FOR NON-LINEAR OPTICS
    申请人:MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRÄNKTER HAFTUNG
    公开号:WO1991003002A1
    公开(公告)日:1991-03-07
    (DE) Polymermaterialien, enthaltend nichtlinear-optisch aktive Chromophore mit Elektronendonor/-akzeptor substituierten konjugierten $g(p)-Systemen und zusätzlich photovernetzenden Gruppen, dadurch gekennzeichnet, daß die photovernetzenden Gruppen im UV-Bereich der Wellenlänge $g(l) » 300 nm absorbieren, eignen sich hervorragend zur Herstellung von nichtlinear optischen Anordnungen, die in optischen Bauelementen verwendet werden können.(EN) The invention concerns polymeric materials containing chromophoric compounds exhibiting non-linear optical activity. These chromophores have conjugated $g(p)-systems substituted with electron donor/acceptor groups. They also have photo-crosslinking groups. The materials are characterized in that the photo-crosslinking groups absorb in the UV region at a wavelenth $g(l) » 300 nm. The materials are ideally suited to the production of devices with non-linear optical activity which can be used in optical components.(FR) Matériaux polymères contenant des chromophores à activité non-linéaire optique présentant des systèmes $g(p) conjugués substitués par des donneurs/accepteurs d'électrons, ainsi que des groupes photo-réticulants, caractérisés en ce que les groupes photo-réticulants absorbent dans le domaine UV de longueur d'onde $g(l) » 300 nm; ces matériaux conviennent remarquablement bien pour la fabrication de dispositifs optiquement non-linéaires, lesquels peuvent être utilisés dans des éléments de construction optiques.
    聚合材料,含有非线性光活性的色团,并且这些色团包含被电子供体/接受体取代的共轭g(p)系统,此外还有光交叉连结基团。因此,这种材料默认在光交叉连结基团在波长为λ>300 nm的UV区吸收的特点。这些材料非常适合用来制造非线性光学设备,因为这些设备可以用于光学元件中的用途。
  • Multilevel Selectivity in the Mild and High-Yielding Chlorosilane-Induced Cleavage of Carbamates to Isocyanates
    作者:Pek Y. Chong、Slawomir Z. Janicki、Peter A. Petillo
    DOI:10.1021/jo981816+
    日期:1998.11.1
    The silane-induced cleavage of a series of N-p-tolylcarbamates and N-phenethylcarbamates to isocyanates has been investigated as a function of chlorosilane, carbamate substituent, and reaction conditions. Reaction yields were determined from the isolated ureas, which were formed by trapping the Corresponding isocyanates with isobutylamine. Under room-temperature conditions, multilevel selectivity in carbamate activation has been demonstrated. This selectivity together with the generality of the methodology enhances the utility of carbamates as synthetic intermediates and protecting groups. To demonstrate the effectiveness of this selectivity, a series of biscarbamates were selectively monoactivated to isocyanates in excellent yields.
  • Organic nonlinear optical material and nonlinear optical device
    申请人:NIPPON TELEGRAPH AND TELEPHONE CORPORATION
    公开号:EP0326133B1
    公开(公告)日:1994-12-07
  • A divergent approach to cryptotackieine and cryptosanguinolentine alkaloids
    作者:Pilar M. Fresneda、Pedro Molina、S. Delgado
    DOI:10.1016/s0040-4039(99)01477-x
    日期:1999.10
    A seven-step synthesis of the 1-methyl-3-(o-azidophenyl)quinolin-2-one, a common intermediate for the synthesis of the cryptotackieine and cryptosanguinolentine alkaloids, is described. This intermediate is directly converted into cryptotackieine 1 by an intramolecular aza-Wittig reaction with trimethylphosphine; alternatively heating followed by reduction of the resulting indoloquinoline derivative provided cryptosanguinolentine 2. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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