(2S)-(2-ethyloxiran-2-yl)methyl 3-nitrobenzenesulfonate | 733811-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-(2-ethyloxiran-2-yl)methyl 3-nitrobenzenesulfonate
• 英文别名: [(2S)-2-ethyloxiran-2-yl]methyl 3-nitrobenzenesulfonate
• CAS: 733811-40-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₆S
• 分子量: 287.293
• InChiKey: VNAKHHOHJULPEK-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  431.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.396±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Methylene-1-butanol 、 3-硝基苯磺酰氯 在 D-(-)-酒石酸二乙酯 、 过氧化氢异丙苯 、 3 A molecular sieve 、 titanium(IV)isopropoxide 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2S)-(2-ethyloxiran-2-yl)methyl 3-nitrobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENOPYRIMIDINEDIONES AND THEIR USE IN THE MODULATION OF AUTOIMMUNE DISEASE
  [FR] THIENOPYRIMIDINEDIONES ET LEUR UTILISATION DANS LA MODULATION DE MALADIES AUTO-IMMUNES

  摘要：

  该发明涉及式（1）的噻吩嘧啶二酮，其中R1和R2分别独立表示C1-6烷基，C3-6烷基，C3-6烯基，C3-5环烷基C1-3烷基或C3-6环烷基；每个基可能被1至3个卤原子取代，R3是一个基CO-G或SO2-G，其中G是一个含有氮原子和氮旁边选择的氧和硫的5-或6-成员环；该环被至少一个如规范中定义的基所取代，Q是CR4R5，其中R4是氢，氟或C1-6烷基，R5是氢，氟或羟基；Ar是一个5-10成员芳香环系统，其中最多4个环原子可以是独立选择的氮、氧和硫的杂原子，该环系统可以被一个或多个如规范中定义的基取代；以及其药学上可接受的盐和溶剂。还描述了制备这些化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在疗法中的使用，特别是在免疫抑制疗法中的使用。

  公开号：

  WO2004065394A1

文献信息

• THIENOPYRIMIDINEDIONES AND THEIR USE IN THE MODULATION OF AUTOIMMUNE DISEASE
  申请人：Guile Simon David

  公开号：US20080214579A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The invention relates to thienopyrimidinediones of formula (1): in which R 1 , R 2 , R 3 , Q, and Ar are defined in the specification. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds of formula (1), pharmaceutical compositions containing these compounds, and use of these compounds in therapy, in particular in immunosuppression therapy.

  本发明涉及公式（1）的噻唑嘧啶二酮： 其中R1、R2、R3、Q和Ar在说明书中有定义。本发明还涉及制备公式（1）化合物的过程，含有这些化合物的制药组合物，以及这些化合物在治疗中的使用，特别是在免疫抑制治疗中的使用。
• US7384951B2
  申请人：——

  公开号：US7384951B2

  公开（公告）日：2008-06-10