2-[(E)-3-甲基丁-1-烯基]吡啶 | 99074-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-[(E)-3-甲基丁-1-烯基]吡啶
• 英文名称: 2-(3-methylbut-1-en-1-yl)pyridine
• 英文别名: 2-Isopropyl-1-pyridyl-(2)-ethylen；2-(3-methyl-but-1-enyl)-pyridine；Pyridine, 2-(3-methyl-1-butenyl)-；2-(3-methylbut-1-enyl)pyridine
• CAS: 99074-88-1
• 化学式: C₁₀H₁₃N
• 分子量: 147.22
• InChiKey: IALBIPYVGRCHGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(E)-3-甲基丁-1-烯基]吡啶 、 bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)phosphine oxide 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以98%的产率得到[3-methyl-1-(pyridin-2-yl)butan-2-yl]bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  硼Lewis酸催化仲膦氧化物对N-杂芳基取代的烯烃的氢膦化作用

  摘要：

  我们报告了硼催化的N-杂芳基取代的烯烃与仲氧化膦的氧化氢膦化作用，提供了各种含磷的N-杂环。该过程在温和的条件下进行，并且能够将磷原子引入多取代的烯基氮杂芳烃中。可用的机理数据可以通过反应途径来解释，其中C-P键是由活化的烯烃（通过与硼催化剂配位）和磷（III）亲核体（与氧化膦的互变异构平衡）之间的反应产生的。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02246

文献信息

• Boron Lewis Acid-Catalyzed Hydrophosphinylation of <i>N</i>-Heteroaryl-Substituted Alkenes with Secondary Phosphine Oxides
  作者：Jimin Han、Jongwon Kim、Jaehoo Lee、Younghun Kim、Sarah Yunmi Lee

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02246

  日期：2020.12.4

  secondary phosphine oxides that furnishes various phosphorus-containing N-heterocycles. This process proceeds under mild conditions and enables the introduction of a phosphorus atom into multisubstituted alkenylazaarenes. The available mechanistic data can be explained by a reaction pathway wherein the C–P bond is created by the reaction between the activated alkene (by coordination to a boron catalyst)

  我们报告了硼催化的N-杂芳基取代的烯烃与仲氧化膦的氧化氢膦化作用，提供了各种含磷的N-杂环。该过程在温和的条件下进行，并且能够将磷原子引入多取代的烯基氮杂芳烃中。可用的机理数据可以通过反应途径来解释，其中C-P键是由活化的烯烃（通过与硼催化剂配位）和磷（III）亲核体（与氧化膦的互变异构平衡）之间的反应产生的。