N-(3-nitrobenzene)sulfonyl-4-methylindole | 1194041-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-nitrobenzene)sulfonyl-4-methylindole
• 英文别名: 4-Methyl-1-(3-nitrophenyl)sulfonyl-indole；4-methyl-1-(3-nitrophenyl)sulfonylindole
• CAS: 1194041-98-9
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 316.337
• InChiKey: HCDICMGVQUSKME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吲哚 、 3-硝基苯磺酰氯 在 苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到N-(3-nitrobenzene)sulfonyl-4-methylindole
  参考文献：
  名称：

  Anti Human Immunodeficiency Virus-1 (HIV-1) Agents 3. Synthesis and in Vitro Anti-HIV-1 Activity of Some N-Arylsulfonylindoles

  摘要：

  为了找到具有卓越抗人类免疫缺陷病毒 1 型（HIV-1）活性的化合物，我们合成了 12 个简单的 N-芳基磺酰基吲哚（3a-l），并首次将其作为 HIV-1 抑制剂进行了体外初步评估。其中，N-（3-硝基苯）磺酰基-6-甲基吲哚（3h）和 N-（3-硝基苯）磺酰基吲哚（3i）的抗 HIV-1 活性最高，EC50 值分别为 0.26 和 0.74 μg/ml，TI 值分别为 543.78 和 >270.27。

  DOI：

  10.1248/cpb.57.797

文献信息

• Anti Human Immunodeficiency Virus-1 (HIV-1) Agents 3. Synthesis and in Vitro Anti-HIV-1 Activity of Some N-Arylsulfonylindoles
  作者：Ling-Ling Fan、Wu-Qing Liu、Hui Xu、Liu-Meng Yang、Min Lv、Yong-Tang Zheng

  DOI：10.1248/cpb.57.797

  日期：——

  In order to find compounds with superior anti human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) activity, twelve simple N-arylsulfonylindoles (3a—l) were synthesized and preliminarily evaluated as HIV-1 inhibitors in vitro for the first time. Several compounds demonstrated significant anti-HIV-1 activity, especially N-(3-nitrobenzene)sulfonyl-6-methylindole (3h) and N-(3-nitrobenzene)sulfonylindole (3i) showed the highest anti-HIV-1 activity with EC50 values of 0.26 and 0.74 μg/ml, and TI values of 543.78 and >270.27, respectively.

  为了找到具有卓越抗人类免疫缺陷病毒 1 型（HIV-1）活性的化合物，我们合成了 12 个简单的 N-芳基磺酰基吲哚（3a-l），并首次将其作为 HIV-1 抑制剂进行了体外初步评估。其中，N-（3-硝基苯）磺酰基-6-甲基吲哚（3h）和 N-（3-硝基苯）磺酰基吲哚（3i）的抗 HIV-1 活性最高，EC50 值分别为 0.26 和 0.74 μg/ml，TI 值分别为 543.78 和 >270.27。
• An Efficient Synthesis of<i>N</i>-Arylsulfonylindoles from Indoles and Arylsulfonyl Chlorides in the Presence of Triethyl-benzylammonium Chloride (TEBA) and NaOH
  作者：Hui Xu、Yangyang Wang

  DOI：10.1002/cjoc.201090028

  日期：2010.1

  An efficient synthesis of N‐arylsulfonylindoles from indoles and arylsulfonyl chlorides in the presence of triethylbenzylammonium chloride (TEBA) and NaOH at room temperature is described.

  描述了在室温下，在三乙基苄基氯化铵（TEBA）和NaOH存在下，由吲哚和芳基磺酰氯有效合成N-芳基磺酰吲哚的方法。