6-methoxyhexyl-4-methylbenzenesulfonate | 74366-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-methoxyhexyl-4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 6-methoxyhexyl tosylate；7-oxa-1-octyl 4-methylbenzenesulfonate；6-Methoxyhexyl 4-methylbenzenesulfonate；6-methoxyhexyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 74366-48-6
• 化学式: C₁₄H₂₂O₄S
• 分子量: 286.392
• InChiKey: SXJBGSYJUNDQOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxyhexyl-4-methylbenzenesulfonate 、 二甲胺 以 甲醇 为溶剂， 以75%的产率得到6-甲氧基-N,N-二甲基己烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Structural and mechanistic effects on the rates of ring-opening reactions in the 5-16-membered-ring region

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01308a002
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1-己醇 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 生成 6-methoxyhexyl-4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Structural and mechanistic effects on the rates of ring-opening reactions in the 5-16-membered-ring region

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01308a002

文献信息

• Amphiphilic Organocatalyst for Schotten-Baumann-Type Tosylation of Alcohols under Organic Solvent Free Condition
  作者：Keisuke Asano、Seijiro Matsubara

  DOI：10.1021/ol900125y

  日期：2009.4.16

  A Tosylation of primary alcohol with tosyl chloride was performed effectively with an N-hexadecylimidazole catalyst in water containing K2CO3. aggregation of the catalyst carrying a hydrophobic methylene chain worked as a substitute for organic solvent.

  N-十六烷基咪唑催化剂可在含K 2 CO 3的水中有效地进行伯醇与甲苯磺酰氯的甲苯磺酸酯化反应。带有疏水性亚甲基链的催化剂的聚集体用作有机溶剂的替代物。
• 一种对甲苯磺酸酯的合成方法
  申请人：西北大学

  公开号：CN106631911A

  公开（公告）日：2017-05-10

  本发明公开了一种对甲苯磺酸酯的制备方法，将等摩尔比的结构式（I）所示化合物与对甲苯磺酰氯在无水吡啶溶剂中反应得到结构式（II）所示对甲苯磺酸酯。本发明不需要使用Na2CO3或K2CO3无机碱催化剂，不存在对甲苯磺酰氯水解问题，获得的产物产率高，无其他副反应，不需要过柱等方法进行分离产物。
• [EN] METHODS OF MAKING SUBSTITUTED PORPHYRIN PHARMACEUTICAL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE FABRICATION DE COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES DE PORPHYRINE SUBSTITUÉE ET COMPOSITIONS
  申请人：UNIV DUKE

  公开号：WO2018118891A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Described herein are methods and intermediates useful for making substituted porphyrins, including Mn(III) orthoN-butoxyethylpyridylporphyrin, and compositions comprising the same. In some embodiments, a method of the present invention provides a composition having a certain percentage or yield (e.g., at least 80%, 85%, 90%, or 95% by weight) of a compound of the present invention.

  本文描述了制备取代卟啉的有用方法和中间体，包括Mn（III）orthoN-丁氧乙基吡啶基卟啉，以及包含该化合物的组合物。在某些实施例中，本发明的一种方法提供了一种组合物，该组合物具有本发明化合物的一定百分比或收率（例如，至少为80％、85％、90％或95％的重量）。
• Compound
  申请人：Toda Ayako

  公开号：US20050261177A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  This invention relates to new polypeptide compound represented by the following general formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the description or a salt thereof which has antimicrobial activities (especially, antifungal activities), inhibitory activity on β-1,3-glucan synthase, to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases including Pneumocystis carinii infection (e.g. Pneumocystis carinii pneumonia) in a human being or an animal.

  本发明涉及一种由以下一般式（I）表示的新多肽化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述中所定义或其盐，具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性），抑制β-1,3-葡聚糖合酶的活性，制备其的方法，包含其的药物组合物，以及用于预防和/或治疗包括肺孢子虫感染（例如肺孢子虫肺炎）在内的人类或动物的传染病的方法。
• CYCLOHEXAPEPTIDE HAVING ANTIMICROBIAL ACTIVITY
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1366066A2

  公开（公告）日：2003-12-03