methyl 4-(tosyloxy)cyclohexane-1-carboxylate | 102437-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(tosyloxy)cyclohexane-1-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-(tosyloxy)cyclohexanecarboxylate；4-carbomethoxycyclohexanol tosylate；methyl 4-(4-methylphenyl)sulfonyloxycyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 102437-03-6
• 化学式: C₁₅H₂₀O₅S
• 分子量: 312.387
• InChiKey: MRURBGOWLIFKTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(tosyloxy)cyclohexane-1-carboxylate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以62.3%的产率得到3-环己烯-1-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  General syntheses of 6- and 7-carbomethoxy-trans-1-heteradecalins and 6- and 7-carbomethoxy-trans-2-heteradecalins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a012
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基环己烷甲酸 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 4-(tosyloxy)cyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  General syntheses of 6- and 7-carbomethoxy-trans-1-heteradecalins and 6- and 7-carbomethoxy-trans-2-heteradecalins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a012

文献信息

• [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020264499A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. The compounds include an IRAK binding moiety capable of binding to IRAK4 and a degradation inducing moiety (DIM). The DIM could be DTM a ligase binding moiety (LBM) or lysine mimetic. The compounds could be useful as IRAK protein kinase inhibitors and applied to IRAK mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物包括能够结合到IRAK4的IRAK结合基团和诱导降解的基团（DIM）。DIM可以是DTM、一个连接酶结合基团（LBM）或赖氨酸类似物。这些化合物可以作为IRAK蛋白激酶抑制剂，并应用于IRAK介导的疾病。
• 一种药物中间体4-(4-氯苯基)环己基-1-甲酸 的合成方法
  申请人：烟台蓓丰医药科技有限公司

  公开号：CN104628555B

  公开（公告）日：2016-11-30

  本发明属于药物中间体制备领域，尤其涉及一种药物中间体4‑(4‑氯苯基)环己基‑1‑甲酸的合成方法，先将化合物I在缚酸剂的存在下与R2SO2Cl反应，得到化合物II；再将化合物II与格氏试剂4‑氯苯基卤化镁在催化剂作用下，经催化偶联反应得到化合物III；最后将化合物III在碱液中水解，得到目标产物4‑(4‑氯苯基)环己基‑1‑甲酸。本发明反应路线中各步骤均为专一反应，不存在傅克反应中的邻位、间位问题，因此原材料的利用率高，总收率高，成本低。且本发明使用偶联技术进行主体结构的构建，避免了傅克反应中使用的大量路易斯酸量水解后形成的水解液需要特殊处理等问题，绿色环保，利于工业化生产。
• [EN] BIARYL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF HUMAN DISEASES IN ONCOLOGY, NEUROLOGY AND IMMUNOLOGY<br/>[FR] COMPOSÉS BIARYLIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HUMAINES EN ONCOLOGIE, NEUROLOGIE ET IMMUNOLOGIE
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2015089337A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物及其组合物。
• [EN] SUBSTITUTED 5-CYANOINDOLE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE 5-CYANOINDOLE SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2018234978A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  A compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is provided that has been shown to be useful for the treatment of lysine (K)-specific demethylase 1A (LSD1) - mediated diseases or disorders, Formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, and R5 are as defined herein.

  提供了一种化合物Formula (I)或其药用可接受的盐，已被证明对于治疗赖氨酸（K）特异性去甲基化酶1A（LSD1）介导的疾病或紊乱是有用的，Formula (I)，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。
• Biaryl inhibitors of bruton's tyrosine kinase
  申请人：BIOGEN MA INC.

  公开号：US10081619B2

  公开（公告）日：2018-09-25

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了可用作布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂并表现出理想特性的化合物及其组合物。