4-(p-fluorophenylthiaoxy)butanoic acid | 18850-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(p-fluorophenylthiaoxy)butanoic acid
• 英文别名: 4-(4-fluoro-phenylsulfanyl)-butyric acid；4-[(4-fluorophenyl)thio]butanoic acid；4-(4-fluorophenyl)sulfanylbutanoic Acid
• CAS: 18850-56-1
• 化学式: C₁₀H₁₁FO₂S
• 分子量: 214.261
• InChiKey: KSIOAHCIEIQBOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-88 °C
• 沸点：
  363.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(p-fluorophenylthiaoxy)butanoic acid 在 PPA 作用下， 生成 7-fluoro-3,4-dihydrobenzo[b]thiepin-5(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Lu AA33810: A highly selective and potent NPY5 antagonist with in vivo efficacy in a model of mood disorder

  摘要：

  The structure-activity relationship of a series of tricyclic-sulfonamide compounds 11-32 culminating in the discovery of N-[trans-4-(4,5-dihydro-3,6-dithia-1-aza-benzo[e]azulen-2-ylamino)-cyclohexylmethyl]- methanesulfonamide (15, Lu AA33810) is reported. Compound 15 was identified as a selective and high affinity NPY5 antagonist with good oral bioavailability in mice (42%) and rats (92%). Dose dependent inhibition of feeding was observed after i.c.v. injection of the selective NPY5 agonist ([cPP(1-7), NPY19-23, Ala(31), Aib(32), Gln(34)]-hPP). In addition, ip administration of Lu AA33810 (10 mg/kg) produced antidepressant-like effects in a rat model of chronic mild stress. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.06.124
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(4-fluorophenylthio)butanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(p-fluorophenylthiaoxy)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  硫醚穿心莲内酯衍生物的合成及其对癌细胞的抑制作用

  摘要：

  通过将各种芳族（或杂芳族）取代基掺入C-12或14-OH中，合成了一系列新颖的硫醚穿心莲内酯衍生物。总共制备了38种穿心莲内酯衍生物，并评估了它们对癌细胞的体外抑制活性。与母体化合物相比，所有衍生物均对前列腺癌细胞（PC-3）表现出更好的活性。在这些中，化合物6A中，8，9，17，19，31，和32显示出良好的活性。进一步评估了这些化合物对其他癌细胞系（包括MCF-7，MDA-MB-231和A549）的抗癌活性。化合物图31和图32显示了针对MCF-7的出色活性，IC 50值分别为0.7和0.6μM。通过单晶X射线衍射确定15a的绝对构型。15a的前体6a（12 S）的活性优于非对映异构体6b（12 R）的活性。此外，初步的结构-活动关系已被总结。本文获得的结果对于穿心莲内酯的进一步优化非常重要。

  DOI：

  10.1039/c7md00169j

文献信息

• 一类含硫穿心莲内酯衍生物、其药物组合物、 合成方法、在制备治疗前列腺癌药物中的应用
  申请人：四川理工学院

  公开号：CN106432153B

  公开（公告）日：2019-02-19

  本发明涉及一类如下通式(I)或(II)所示的穿心莲内酯衍生物，其制备方法，以及包含通式(I)或(II)所示化合物作为活性成分的组合物。本发明的化合物具有优良的抑制前列腺癌细胞生长的活性，可作为潜在的药效活性物质用于制备治疗前列腺癌的制剂。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED ARYL DERIVATIVES, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES AS ANTI-HIV AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS ARYLES SUBSTITUÉS, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES EN TANT QU'AGENTS ANTI-VIH
  申请人：CELLVIR

  公开号：WO2010066847A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention concerns novel substituted aryl derivatives, their process of preparation and their use for inhibiting virus replication and for treating viral diseases or disorders such as HIV and/or HCV infection.

  本发明涉及新型取代芳基衍生物，其制备方法以及用于抑制病毒复制和治疗病毒性疾病或障碍，如HIV和/或HCV感染的用途。
• Selective NPY (Y5) antagonists
  申请人：Marzabadi R. Mohammad

  公开号：US20050137240A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  This invention is directed to bicyclic and tricyclic compounds which are selective antagonists for NPY (Y5) receptors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention provides a pharmaceutical composition made by combining a therapeutically effective amount of a compound of this invention and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention provides a process for making a pharmaceutical composition comprising combining a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention further provides the use of a compound of the invention for the preparation of a pharmaceutical composition for treating an abnormality, wherein the abnormality is alleviated by decreasing the activity of a human Y5 receptor.

  本发明涉及选择性拮抗NPY（Y5）受体的双环和三环化合物。本发明提供一种制药组合物，包括本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。本发明提供了一种由本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组合而成的制药组合物。本发明还提供了制备制药组合物的方法，包括将本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组合。本发明进一步提供了使用本发明化合物制备用于治疗异常状态的制药组合物，其中减少人类Y5受体活性可缓解该异常状态。
• ARYLSULFANYL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR DELIVERING ACTIVE AGENTS
  申请人：Pusztay Stephen

  公开号：US20090258817A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  Compounds and compositions for the delivery of active agents are provided. Methods of administration and preparation are also provided.

  提供用于传递活性剂的化合物和组合物。还提供了给药和制备方法。
• NOVEL SUBSTITUTED ARYL DERIVATIVES, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES AS ANTI-HIV AGENTS
  申请人：Benarous Richard

  公开号：US20120022054A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention concerns novel substituted aryl derivatives, their process of preparation and their use for inhibiting virus replication and for treating viral diseases or disorders such as HIV and/or HCV infection.

  本发明涉及新型取代芳基衍生物、其制备过程及其用于抑制病毒复制和治疗病毒性疾病或障碍，如HIV和/或HCV感染的用途。