5-benzyloxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene | 89682-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 5-benzyloxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene
• 英文别名: 5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthyl benzyl ether；1-benzyloxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene；benzyl-(5,6,7,8-tetrahydro-[1]naphthyl)-ether；Benzyl-(5,6,7,8-tetrahydro-[1]naphthyl)-aether；5-(benzyloxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；5-phenylmethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 89682-88-2
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: IPVZMSJBHIXBNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.3±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyloxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene 在 1,1-二氯甲醚 、 四氯化钛 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到4-(benzyloxy)-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalenecarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 2-ARYLTHIAZOLE COMPOUNDS AS PPARALPHA AND PPARGAMA AGONISTS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES 2-ARYLTHIAZOLE UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS PPARALPHA ET PPARGAMMA

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R10、X、Y和n如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐和酯。这些化合物对于治疗疾病如糖尿病是有用的。

  公开号：

  WO2004020420A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢萘酚 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 以81%的产率得到5-benzyloxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  聚乙烯薄膜中苯基苯基酰化物的光敏重排：与1-萘基苯基酰化物的反应性和选择性的比较。

  摘要：

  在未拉伸和拉伸的聚乙烯薄膜中，研究了由三苯基苯基酰化物的光解产生的单线自由基对的重组和动力学。与在相同介质中类似的1-萘基苯基酰化物的光解结果进行比较，得出以下结论：（1）苯氧基总体上不如1-萘氧基对一个常见的苯酰基自由基具有反应性，但（2）该自由基对所在的受约束的笼子对1-萘氧基/苯甲酰基对的运动施加更大的控制。在自由基对的形状和范德华体积，天然聚乙烯薄膜中位点的空隙体积以及芳氧基的电子性质的背景下讨论了这些观察的原因。

  DOI：

  10.1021/jo001455+

文献信息

• Amidine derivatives
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：US04539319A1

  公开（公告）日：1985-09-03

  Compounds of formula (I) ##STR1## and acid addition salts thereof, wherein R.sup.1 is hydrogen, hydroxy, alkoxy, aryloxy, aralkoxy, heteroaryloxy or heteroaralkoxy; and one of R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 is hydrogen and the others are the same or different and each is hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl, heteroaryl or heteroaralkyl; or R.sup.2 is hydrogen and ##STR2## is mono- or bi-cyclic amino, inhibit enterotoxin-induced secretion into the small intestine and are, therefore, useful in treating enterotoxin induced diarrhoea in humans and scours in animals.

  化合物的化学式（I）##STR1##及其酸盐，其中R.sup.1是氢、羟基、烷氧基、芳氧基、芳基烷氧基、杂芳氧基或杂芳基烷氧基；R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4中的一个是氢，另外两个相同或不同，且每个是氢、烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基或杂芳基烷基；或者R.sup.2是氢且##STR2##是单环或双环氨基，抑制肠毒素诱导的小肠分泌，因此在治疗人类的肠毒素诱导腹泻和动物的腹泻中很有用。
• Oxazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030055265A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The present invention relates to novel oxazole compounds which act as PPAR&agr; and PPAR&ggr; agonists and are accordingly useful for the treatment of diseases modulated by PPAR&agr; and PPAR&ggr; such as diabetes.

  本发明涉及新型噁唑化合物，其作为PPAR&agr;和PPAR&ggr;激动剂，并因此可用于治疗由PPAR&agr;和PPAR&ggr;调节的疾病，如糖尿病。
• [EN] CARBOXYLIC ACID SUBSTITUTED OXAZOLE DERIVATIVES FOR USE AS PPAR-ALPHA AND -GAMMA ACTIVATORS IN THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLE SUBSTITUES PAR DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE UTILES EN TANT QU'ACTIVATEURS PPAR-ALPHA ET GAMMA DANS LE TRAITEMENT DU DIABETE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2002092084A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1 to R7 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful for the treatment of diseases such as diabetes.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R7如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐和酯。该化合物可用于治疗糖尿病等疾病。
• Thiazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040110807A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The present invention provides compounds of formula (I) 1 wherein R 1 to R 10 , X, Y and n are indicated in the specification, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful for the treatment of non-insulin dependent diabetes mellitus.

  本发明提供了式(I)1的化合物，其中R1至R10、X、Y和n在规范中指定，并且其药学上可接受的盐和酯。该化合物可用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病。
• 5,6,7,8-tetrahydro-napthonitrile intermediates
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：US04594195A1

  公开（公告）日：1986-06-10

  Compounds of formula (I) ##STR1## and acid addition salts thereof, wherein R.sup.1 is hydrogen, hydroxy, alkoxy, aryloxy, aralkoxy, heteroaryloxy or heteroaralkoxy; and one of R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 is hydrogen and the others are the same or different and each is hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl, heteroaryl or heteroaralkyl; or R.sup.2 is hydrogen and ##STR2## is mono- or bi-cyclic amino, inhibit enterotoxin-induced secretion into the small intestine and are, therefore, useful in treating enterotoxin induced diarrhoea in humans and scours in animals.

  化合物的公式（I）##STR1##及其酸加成盐，其中R.sup.1是氢，羟基，烷氧基，芳氧基，芳基烷氧基，杂芳氧基或杂芳基烷氧基; R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4中的一个是氢，其余的相同或不同，且每个是氢，烷基，芳基，芳基烷基，杂芳基或杂芳基烷基; 或者R.sup.2是氢，且##STR2##是单环或双环氨基，能够抑制肠道毒素诱导的小肠分泌，因此在治疗人类的肠道毒素引起的腹泻和动物的腹泻中很有用。