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4-hydroxy-5-oxo-3-phenyl-2,5-dihydro-2-furan-carboxylic acid | 117085-39-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-hydroxy-5-oxo-3-phenyl-2,5-dihydro-2-furan-carboxylic acid
英文别名
4-hydroxy-5-oxo-3-phenyl-2H-furan-2-carboxylic acid
4-hydroxy-5-oxo-3-phenyl-2,5-dihydro-2-furan-carboxylic acid化学式
CAS
117085-39-9
化学式
C11H8O5
mdl
——
分子量
220.182
InChiKey
LJJULINRNCAAHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    554.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.584±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    83.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • An efficient synthesis of WF-3681, A novel aldose reductase inhibitor, and its related compounds.
    作者:Takayuki Namiki、Yasutaka Suzuki、Kozo Sawada、Yoshikuni Itoh、Teruo Oku、Yoshihiko Kitaura、Masashi Hashimoto
    DOI:10.1248/cpb.35.2594
    日期:——
    WF-3681 (1a), an aldose reductase inhibitor, and its related compounds (1b-1j) have been synthesized by aldol condensation of phenylpyruvates and ω-formylalkanoates as a key step.
    WF-3681(1a)是一种醛糖还原酶抑制剂,其相关化合物(1b-1j)是以苯丙酮酸酯和ω-甲酰基烷酸酯的醛醇缩合为关键步骤合成的。
  • NAMIKI, TAKAYUKI;SUZUKI, YASUTAKA;SAWADA, KOZO;ITOH, YOSHIKUNI;OKU, TERUO+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 6, 2594-2597
    作者:NAMIKI, TAKAYUKI、SUZUKI, YASUTAKA、SAWADA, KOZO、ITOH, YOSHIKUNI、OKU, TERUO+
    DOI:——
    日期:——
  • NAMIKI, TAKAYUKI;BABA, YUKIHISA;SUZUKI, YASUTAKA;NISHIKAWA, MOTOAKI;SAWAD+, CHEM. AND PHARM. BULL, 36,(1988) N 4, C. 1404-1414
    作者:NAMIKI, TAKAYUKI、BABA, YUKIHISA、SUZUKI, YASUTAKA、NISHIKAWA, MOTOAKI、SAWAD+
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and aldose reductase-inhibitory activities of structural analogues of WF-3681, a novel aldose reductase inhibitor.
    作者:TAKAYUKI NAMIKI、YUKIHISA BABA、YASUTAKA SUZUKI、MOTOAKI NISHIKAWA、KOZO SAWADA、YOSHIKUNI ITOH、TERUO OKU、YOSHIHIKO KITAURA、MASASHI HASHIMOTO
    DOI:10.1248/cpb.36.1404
    日期:——
    Various analogues of WF-3681 (1a), a novel aldose reductase inhibitor, were synthesized and examined for aldose reductase-inhibitory activity. It was found that the carboxylic acid function is necessary and the side-chain length is important for the activity. Furthermore, the lipophilicities of the benzene ring and the enol ether group are significant for increasing the activity.
    合成了多种WF-3681(1a)的类似物,这是一种新型的醛糖还原酶抑制剂,并对其醛糖还原酶抑制活性进行了研究。结果发现,羧酸基团是必要的,侧链长度对活性也很重要。此外,苯环和烯醇醚基团的脂溶性对提高活性具有重要意义。
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