N-<3-(2,4-dichloro-6-iodophenoxy)propyl>-N-methyl-2-propynylamine | 135062-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<3-(2,4-dichloro-6-iodophenoxy)propyl>-N-methyl-2-propynylamine
• 英文别名: iodoclorgyline；3-(2,4-dichloro-6-iodophenoxy)-N-methyl-N-prop-2-ynylpropan-1-amine
• CAS: 135062-15-6
• 化学式: C₁₃H₁₄Cl₂INO
• 分子量: 398.071
• InChiKey: PFCHUBXBWDBDNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-4-溴酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-<3-(2,4-dichloro-6-iodophenoxy)propyl>-N-methyl-2-propynylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (125I)Iodoclorgyline, a Selective Monoamine Oxidase A Inhibitor, and Its Biodistribution in Mice.

  摘要：

  一种新型放射性碘化单胺氧化酶 A (MAO-A) 特异性抑制剂，[125I]碘绿吉林，是通过使用[125I]碘化钠和过氧化氢的碘脱甲烷基化反应从其锡前体合成的，具有高产率和位点特异性。该产品具有高放射化学纯度和高比活性。该方法可轻松应用于 123I 标记，123I 是一种非常适合单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 体内成像的放射性同位素。 [125I]碘氯吉林在小鼠体内的生物分布研究表明，大脑中的初始摄取量很高，并且静脉注射后 60 分钟，大脑放射性达到恒定水平。结果表明，[125I]碘绿吉林可能具有作为放射性药物用于 SPECT 脑部 MAO-A 研究的潜力。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.3343

文献信息

• Synthesis of fluorine and iodine analogues of clorgyline and selective inhibition of monoamine oxidase A.
  作者：Yoshiro OHMOMO、Masahiko HIRATA、Katsuhiko MURAKAMI、Yasuhiro MAGATA、Chiaki TANAKA、Akira YOKOYAMA

  DOI：10.1248/cpb.39.1038

  日期：——

  A series of fluorine and iodine analogues of clorgyline was synthesized and evaluated for inhibitory potency and selectivity toward monoamine oxidase A (MAO-A). Among them, N-[3(2, 4-dichloro-6-iodophenoxy)propyl]-N-methyl-2-propynylamine (3d), N-[3-(4-chloro-2-fluorophenoxy)propyl]-N-methyl-2-propynylamine (3f) and N-[3-(2-chloro-4-fluorophenoxy)propyl]-N-methyl-2-propynylamine (3g) were found to have high inhibitory potency and selectivity toward MAO-A comparable to those of clorgyline itself. Thus, they were considered for advanced development as radiofluorinated and radioiodinated ligands that may be useful for functional MAO-A studies in the living brain with positron emission tomography and single photon emission computer tomography.

  合成了一系列氯吉林的氟和碘类似物，并评估了其对单胺氧化酶 A (MAO-A) 的抑制效力和选择性。其中，N-[3(2,4-二氯-6-碘苯氧基)丙基]-N-甲基-2-丙炔胺(3d)、N-[3-(4-氯-2-氟苯氧基)丙基]-N发现-甲基-2-丙炔胺 (3f) 和 N-[3-(2-氯-4-氟苯氧基)丙基]-N-甲基-2-丙炔胺 (3g) 对 MAO-A 具有高抑制效力和选择性与氯吉林本身的效果相当。因此，它们被认为是作为放射性氟化和放射性碘化配体进行高级开发，可能有助于利用正电子发射断层扫描和单光子发射计算机断层扫描对活体大脑进行功能性 MAO-A 研究。