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2-[(四氢吡喃-2-基)氧基]丙酸乙酯 | 3539-40-0

中文名称
2-[(四氢吡喃-2-基)氧基]丙酸乙酯
中文别名
——
英文名称
(2S)-ethyl 2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propanoate
英文别名
ethyl 2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propanoate;ethyl 2-(tetrahydropyran-2-yloxy)propanoate;ethyl 2-(tetrahydropyranyloxy)propionate;2-tetrahydropyran-2-yloxy-propionic acid ethyl ester;O-(Tetrahydropyran-2-yl)lactic acid ethyl ester;Tetrahydropyranylethyllactat;Ethyl 2-(oxan-2-yloxy)propanoate
2-[(四氢吡喃-2-基)氧基]丙酸乙酯化学式
CAS
3539-40-0;83780-59-0
化学式
C10H18O4
mdl
——
分子量
202.251
InChiKey
KXSNMSYBVPOHGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    76-81 °C(Press: 0.5 Torr)
  • 密度:
    1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:b0f04f709392e25005b1fbc58c24d51e
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[(四氢吡喃-2-基)氧基]丙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙酸乙酯甲苯 为溶剂, 反应 1.5h, 以10.12 g的产率得到(2S)-2-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]-1-丙醇
    参考文献:
    名称:
    [EN] BIARYL DERIVATIVES AS YAP/TAZ-TEAD PROTEIN-PROTEIN INTERACTION INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS BIARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS D'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE YAP/TAZ-TEAD
    摘要:
    本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐;(I)制造所述化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合物和包括所述化合物的药物组合。
    公开号:
    WO2021186324A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    ISIBASI, SIGEHKI;NAKAMURA, KODZABURO;NAKAXATA, MASAAKI;NEHGISI, TAKAAKI;U+
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Propoxybenzene derivatives and process for preparing the same
    申请人:Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US05136059A1
    公开(公告)日:1992-08-04
    Propoxybenzene derivatives represented by the following formula ##STR1## wherein Ra represents a nitro group, an amino group which may have a protecting group or an --NHCH.dbd.C(COO--C.sub.1-6 -Alkyl).sub.2 group, Rb represents a hydrogen atom, a protecting group for the hydroxyl group or a substituted sulfonyl group and Xa and Xb, which may be the same or different, each represents a halogen atom, and processes for preparation thereof are disclosed. These derivatives are useful in preparing antibacterial agents.
    该专利涉及一种以以下结构式表示的丙氧基苯衍生物,其中Ra代表一个硝基,一个可能带有保护基的氨基或一个--NHCH.dbd.C(COO--C.sub.1-6 -Alkyl).sub.2基团,Rb代表一个氢原子,一个羟基的保护基或一个取代磺酰基,Xa和Xb分别代表卤原子,可以相同也可以不同。揭示了制备这些衍生物的方法。这些衍生物在制备抗菌剂方面非常有用。
  • New and Convenient Chemoenzymatic Syntheses of (S)-2-Hydroxy-3-octanone, the Major Pheromone Component of Xylotrechus spp., and Its R-Enantiomer
    作者:Angel Guerrero、Marc Puigmartí、María Bosch、Josep Coll
    DOI:10.1055/s-0036-1588666
    日期:——
    Abstract New and efficient chemoenzymatic approaches for the synthesis of both enantiomers of 2-hydroxy-3-octanone in good yields and excellent enantioselectivity are presented. The S-enantiomer is a pheromone component of economically important pests in Japan, India, China, and other Asian countries. The enzymatic approaches involve transesterification of the racemic acyloin with vinyl acetate in
    摘要 提出了新颖且有效的化学酶法,以高收率和优异的对映选择性合成了2-羟基-3-辛酮的两种对映体。该小号对映体是日本,印度,中国和其他亚洲国家在经济上的重要害虫信息素成分。酶促方法包括在两种对映体的99%ee(C = 167–618)中,在南极假丝酵母脂肪酶B(CAL B)存在的情况下,外消旋酰基辅酶与乙酸乙烯酯进行酯交换,或通过双动力学拆分将乙酰化酰基辅酶水解CAL B和C.南极脂肪酶A(CAL A),两种对映异构体的ee为96–98%(E = 458)。CAL A和CAL B引起反向对映选择性。 提出了新颖且有效的化学酶法,以高收率和优异的对映选择性合成了2-羟基-3-辛酮的两种对映体。该小号对映体是日本,印度,中国和其他亚洲国家在经济上的重要害虫信息素成分。酶促方法包括在两种对映体的99%ee(C = 167–618)中,在南极假丝酵母脂肪酶B(CAL B)存在的情况下,外消旋酰基辅
  • Liquid crystal compounds and intermediates thereof
    申请人:WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:EP0301587A1
    公开(公告)日:1989-02-01
    A liquid crystal compound of the formula: wherein m and n are independently integers of 1 to 22; k and t are independently integers of 1 or 2: and C* is an asymmetric carbon atom, is chemically stable and can be applied to liquid crystal display devices operable at room temperature.
    一种如下式的液晶化合物 其中 m 和 n 独立地为 1 至 22 的整数;k 和 t 独立地为 1 或 2 的整数;C* 为不对称碳原子,化学性质稳定,可用于可在室温下工作的液晶显示设备。
  • Polymer composition, capable of forming a chiral nematic mesophase
    申请人:STAMICARBON B.V.
    公开号:EP0357850A1
    公开(公告)日:1990-03-14
    The invention relates to novel polymer compositions based on thermotropic chiral polymers, capable of forming a chiral nematic mesophase, characterized by the fact that the compositions consist of monomers which have the chiral centre in the spacer part of the mole­cule, between the main chain and the mesogenic unit in the side chain. The compositions are conceivably useful as selective light reflectors, information storage device materials and coloured coatings. Further­more they may be used in non-linear optics.
    本发明涉及基于热致性手性聚合物的新型聚合物组合物,这种组合物能够形成手性向 列中间相,其特点是组合物由单体组成,单体的手性中心位于分子的间隔部分,即主链和侧 链中间单元之间。可以想象,这些组合物可用作选择性光反射器、信息存储设备材料和彩色涂层。此外,它们还可用于非线性光学。
  • Au-catalyzed intramolecular hydroalkoxylation of gem-difluorinated alkynols
    作者:Jean-Denys Hamel、Jean-François Paquin
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2018.09.009
    日期:2018.12
    The intramolecular hydroalkoxylation of gem-difluorinated alkynols was found possible under Au catalysis, allowing for the preparation of a series of fluorinated heterocycles. The nature of the solvent was found to be especially critical in the cyclization of gem-difluorohomopropargylic alcohols as it dictated whether the resulting 2,3-dihydrofuran underwent subsequent aromatization to the corresponding furan or not.
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