N-(2-decyl)-N-methylpropargylamine hydrochloride | 143347-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-decyl)-N-methylpropargylamine hydrochloride
• 英文别名: N-methyl-N-prop-2-ynyldecan-2-amine;hydrochloride
• CAS: 143347-22-2
• 化学式: C₁₄H₂₇N*ClH
• 分子量: 245.836
• InChiKey: FEOUVGYYXXDVEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基炔丙基胺 、 2-bromodecane 以 乙醇 为溶剂， 以100% (75% after recrystallization from methanol-ether)的产率得到N-(2-decyl)-N-methylpropargylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aliphatic propargylamines as specific MAO-B inhibitors

  摘要：

  具有以下化学式I的组分：##STR1##其中X表示1至2或7至13之间的整数；Y表示0至5之间的整数；Z表示0至5之间的整数；R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3相同或不同，表示H或直链或支链低碳烷基；R'和R"相同或不同，表示H或卤素，及其药用盐。最好，低碳烷基的碳原子数在1至4之间，卤素选自氟、氯、溴和碘。该化合物可用作MAO-B抑制剂。本发明还涵盖了一种用于抑制MAO-B活性的组合物和一种缓解帕金森病、阿尔茨海默病、抑郁症、注意力缺陷多动障碍、衰老和其他神经精神障碍并改善生活质量的方法。它们包括使用化学式I的化合物，其中x是1至13之间的整数。

  公开号：

  US05169868A1

文献信息

• Aliphatic propargylamines as selective MAO-B inhibitors and as
  申请人：University of Saskatchewan

  公开号：US05508311A1

  公开（公告）日：1996-04-16

  The invention relates to a series of propargylamines, their salts and pharmaceutical compositions containing a compound of formula (III) wherein R.sub.1, R.sub.3 and R.sub.4 are the same or different and represent hydrogen or a straight chain or branched lower alkyl; y is an integer ranging from 0 to 5; z is an integer ranging from 0 to 5; and R.sub.2 is a straight chain or branched alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkylthio or alkyl sulphinyl group having from 3 to 11 carbon atoms, said group being unsubstituted or substituted with at least one of the substituents selected from hydroxy, aldehyde, oxo, loweracyloxy, halogen, thio, sulfoxide, sulfone, phenyl, halogen-substituted phenyl, hydroxy-substituted phenyl, cycloalkyl having from 3 to 6 carbon atoms and heterocyclic substituents having between 3 and 6 atoms, of which form 1 to 3 are heteroatoms selected from O, S and/or N, and pharmaceutically acceptable salts thereof, in admixture with a pharmaceutically acceptable carrier, excipient or adjuvant. The compounds are useful as selective monoamine oxidase B inhibitors and have demonstrated neuroprotective properties in human and veterinary medicine.

  本发明涉及一系列丙炔胺、其盐和药物组合物，其含有公式(III)的化合物，其中R.sub.1、R.sub.3和R.sub.4相同或不同，并表示氢或直链或支链低碳基；y为0到5的整数；z为0到5的整数；R.sub.2为直链或支链烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷硫基或烷基亚磺酰基，其具有3到11个碳原子，该基团未被取代或被取代，取代基团至少包括所选取自羟基、醛、氧代、低酰氧基、卤素、硫、亚砜、砜、苯基、卤素取代苯基、羟基取代苯基、具有3到6个碳原子的环烷基和具有3到6个原子的杂环取代基团，其中形式1到3是所选取自O、S和/或N的杂原子，以及其药学上可接受的盐，与药学上可接受的载体、赋形剂或佐剂混合。这些化合物在人类和兽医学中具有选择性单胺氧化酶B抑制剂的用途，并表现出神经保护性质。
• ALIPHATIC PROPARGYLAMINES AS SELECTIVE MAO-B INHIBITORS AND AS NEUROPROTECTIVE AGENTS
  申请人：UNIVERSITY OF SASKATCHEWAN

  公开号：EP0573498A1

  公开（公告）日：1993-12-15
• MAO-B INHIBITORS USEFUL FOR TREATING OBESITY
  申请人：McElroy Francis John

  公开号：US20070078172A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The invention provides a method of treating obesity, diabetes, and/or cardiometabolic disorders (e.g., hypertension, dyslipidemias, high blood pressure, and insulin resistance) in a mammal by administering to the mammal a therapeutically effective amount of an irreversible MAO-B inhibitor.
• US5169868A
  申请人：——

  公开号：US5169868A

  公开（公告）日：1992-12-08
• US5508311A
  申请人：——

  公开号：US5508311A

  公开（公告）日：1996-04-16