N-ethyl-2-benzoxazolylsulfenamide | 1351991-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: N-ethyl-2-benzoxazolylsulfenamide
• 英文别名: N-(1,3-benzoxazol-2-ylsulfanyl)ethanamine
• CAS: 1351991-90-6
• 化学式: C₉H₁₀N₂OS
• 分子量: 194.257
• InChiKey: JLSVRFWVIVOQSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙胺 、 2-巯基苯并恶唑 在 碘 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以80.9%的产率得到N-ethyl-2-benzoxazolylsulfenamide
  参考文献：
  名称：

  新型亚磺酰胺是有希望的乙酰胆碱酯酶抑制剂

  摘要：

  几种亚磺酰胺衍生物被设计为可能的乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂。合成了新的亚磺酰胺，并证明在酶法测定所用的生理条件下稳定。ñ -苄基-2- benzoxazolylsulfenamide（8）和ñ -苄基-2- benzimidazolylsulfenamide（9）揭示抗胆碱酯酶活性的IC 50倍为0.6的值和0.8μ中号分别相同大小所报道的加兰他敏的值和他克林。根据与十二烷基硫酸钠（SDS）胶束的相互作用/分配，评估了对生物部位的亲和力。抑制活性曲线是根据分配给疏水性阴离子环境和分子几何结构来推断的。XCSN二面角与共线性的偏差是与酶特异性相关的主要参数。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.752

文献信息

• KR2021/149392
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Novel sulfenamides as promising acetylcholinesterase inhibitors
  作者：Carla Proença、M. Luísa Serralheiro、M. Eduarda Araújo、Teresa Pamplona、Susana Santos、M. Soledade Santos、Fátima Frazão

  DOI：10.1002/jhet.752

  日期：2011.11

  Several sulfenamide derivatives were designed as possible acetylcholinesterase (AChE) inhibitors. New sulfenamides were synthesized and proved to be stable under the physiological conditions used in the enzymatic assays. N‐benzyl‐2‐benzoxazolylsulfenamide (8) and N‐benzyl‐2‐benzimidazolylsulfenamide (9) revealed anti‐AChE activity with IC50 values of 0.6 and 0.8 μM, respectively, values of the same

  几种亚磺酰胺衍生物被设计为可能的乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂。合成了新的亚磺酰胺，并证明在酶法测定所用的生理条件下稳定。ñ -苄基-2- benzoxazolylsulfenamide（8）和ñ -苄基-2- benzimidazolylsulfenamide（9）揭示抗胆碱酯酶活性的IC 50倍为0.6的值和0.8μ中号分别相同大小所报道的加兰他敏的值和他克林。根据与十二烷基硫酸钠（SDS）胶束的相互作用/分配，评估了对生物部位的亲和力。抑制活性曲线是根据分配给疏水性阴离子环境和分子几何结构来推断的。XCSN二面角与共线性的偏差是与酶特异性相关的主要参数。J.杂环化​​学。（2011）。