1-(3-iodophenyl)ethan-1-ol | 79917-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-iodophenyl)ethan-1-ol
• 英文别名: 1-(3-iodophenyl)ethanol
• CAS: 79917-56-9
• 化学式: C₈H₉IO
• 分子量: 248.063
• InChiKey: LYJBCPWDFZXLNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  119-120 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.767 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-iodophenyl)ethan-1-ol 在 aluminum oxide 作用下， 生成 1-乙烯-3-碘苯
  参考文献：
  名称：

  Uschakow; Freidberg, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1950, p. 268,272

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苯甲醛 在 甲基碘化镁 、 乙醚 作用下， 生成 1-(3-iodophenyl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Uschakow; Freidberg, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1950, p. 268,272

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES FOR SPINAL MUSCULAR ATROPHY<br/>[FR] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UNE ATROPHIE MUSCULAIRE SPINALE
  申请人：DECODE CHEMISTRY INC

  公开号：WO2005123724A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  2,4-Diaminoquinazolines of formulae I-IV and VI (I, II, III, IV and VI) are useful for treating spinal muscular atrophy (SMA).

  2,4-二氨基喹唑啉的化学式I-IV和VI（I，II，III，IV和VI）可用于治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）。
• Candida tenuis xylose reductase catalysed reduction of acetophenones: the effect of ring-substituents on catalytic efficiency
  作者：Michael Vogl、Regina Kratzer、Bernd Nidetzky、Lothar Brecker

  DOI：10.1039/c1ob05510k

  日期：——

  mono-substituted acetophenones are in reasonable correlation with the σ-Hammett coefficients of the substituted phenyl groups. Variations of the substrate transformation rates are hence mainly caused by mesomeric and inductive effects of the substituents, while differences in substrate binding have a secondary relevance. Some substrate 1H NMR chemical shifts and carbonyl IR absorption bands are in reasonable

  细念珠菌木糖还原酶催化单取代苯乙酮还原的催化效率与取代苯基的σ -Hammett系数合理相关。因此，底物转化率的变化主要是由取代基的介观效应和诱导效应引起的，而底物结合的差异具有次要相关性。一些底物1 H NMR 化学位移和羰基 IR 吸收带与催化活性是合理的，可以以良好的准确度估计转化率。生成的取代的 ( S )-1-苯基乙醇以非常高的对映体过量产生。
• Selective C‐alkylation Between Alcohols Catalyzed by N‐Heterocyclic Carbene Molybdenum
  作者：Jiahao Liu、Weikang Li、Yinwu Li、Yan Liu、Zhuofeng Ke

  DOI：10.1002/asia.202100959

  日期：2021.10.18

  The first molybdenum-catalyzed C-alkylation between alcohols via borrowing hydrogen is reported.

  报道了第一个钼催化的醇之间通过借氢进行的 C-烷基化反应。
• Transfer Hydrogenation of Ketones and Imines with Methanol under Base-Free Conditions Catalyzed by an Anionic Metal–Ligand Bifunctional Iridium Catalyst
  作者：Rongzhou Wang、Xingyou Han、Jing Xu、Peng Liu、Feng Li

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02957

  日期：2020.2.21

  An anionic iridium complex [Cp*Ir(2,2'-bpyO)(OH)][Na] was found to be a general and highly efficient catalyst for transfer hydrogenation of ketones and imines with methanol under base-free conditions. Readily reducible or labile substituents, such as nitro, cyano, and ester groups, were tolerated under present reaction conditions. Notably, this study exhibits the unique potential of anionic metal-ligand

  发现阴离子铱络合物[Cp * Ir（2,2'-bpyO）（OH）] [Na]是一种通用且高效的催化剂，用于在无碱条件下用甲醇转移酮和亚胺的氢化反应。在目前的反应条件下，可以容易还原或不稳定的取代基，例如硝基，氰基和酯基。值得注意的是，这项研究展示了阴离子金属-配体双功能铱催化剂在甲醇作为氢源转移加氢方面的独特潜力。
• Bioreduction of Acetophenone Derivatives by Red Marine Algae Bostrychia radicans and B. tenella, and Marine Bacteria Associated
  作者：Ana M. Mouad、Mariana P. Martins、Hosana M. Debonsi、Ana L. L. de Oliveira、Rafael de Felicio、Nair S. Yokoya、Mutue T. Fujii、Claúdia B. A. de Menezes、Fabiana Fantinatti-Garboggini、André L. M. Porto

  DOI：10.1002/hlca.201000434

  日期：2011.8

  biocatalytic reduction of acetophenone derivatives was exploited by using algal biomass from Bostrychia radicans and B. tenella producing exclusively (S)‐2‐phenylethanols with high enantiomeric excess (>99% ee). Bacterial populations associated with algal biomass were identified as the Bacillus genus. This report deals with the first investigations involving the use of marine bacteria associated with B. radicans

  通过使用来自Bostrychia radicans和B. tenella的藻类生物质来开发对苯乙酮衍生物的生物催化还原作用，该生物质仅生产对映体过量高（> 99％ee）的（S）-2-苯基乙醇。与藻类生物质有关的细菌种群被确定为芽孢杆菌属。该报告涉及涉及使用与B. radicans和B. tenella海洋藻类相关的海洋细菌对苯乙酮衍生物进行生物催化还原的首次研究。