3-morpholinomethyl-2-thiono-benzoxazole | 5698-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 3-morpholinomethyl-2-thiono-benzoxazole
• 英文别名: 3-morpholin-4-ylmethyl-3H-benzooxazole-2-thione；3-morpholinomethyl-3H-benzoxazole-2-thione；3-Morpholinomethyl-3H-benzoxazol-2-thion；2(3H)-Benzoxazolethione, 3-(4-morpholinylmethyl)-；3-(morpholin-4-ylmethyl)-1,3-benzoxazole-2-thione
• CAS: 5698-82-8
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 250.321
• InChiKey: GTYLXIGVGKPROW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双吗啉甲烷 、 2-巯基苯并恶唑 以 乙醇 为溶剂， 以48%的产率得到3-morpholinomethyl-2-thiono-benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  氨基甲基和烷氧基甲基衍生物作为碳酸酐酶，乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶抑制剂的合成和生物学评估。

  摘要：

  含氮和硫原子的化合物可广泛用于工业，医学，生物技术和化学技术等各个领域。因此，开发了巯基苯并噻唑，巯基苯并恶唑和2-氨基噻唑的氨基甲基化和烷氧基甲基化反应。此外，巯基苯并恶唑和2-氨基噻唑的烷氧基甲基衍生物是通过与半缩醛反应合成的，半缩醛是通过醇与甲醛反应制得的。在这项研究中，研究了这些分子对乙酰胆碱酯酶（AChE），丁酰胆碱酯酶（BChE）酶和碳酸酐酶I和II同工酶（hCA I和II）的抑制作用。两种hCA同工酶均被最近合成的分子显着抑制，hCA I的Ki值在58-157 nM之间，hCA II为81-215 nM。此外，这些分子的BChE和AChE的Ki参数分别在23-88和18-78 nM范围内计算。

  DOI：

  10.1080/14756366.2017.1368019

文献信息

• Pagani; Romussi, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1971, vol. 110, # 5, p. 278 - 282
  作者：Pagani、Romussi

  DOI：——

  日期：——
• Abdel-Rahman, M. A.; Ghattas, A.-B. A. G.; El-Saraf, G. A., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 85, # 1-4, p. 183 - 192
  作者：Abdel-Rahman, M. A.、Ghattas, A.-B. A. G.、El-Saraf, G. A.、Khodary, A.

  DOI：——

  日期：——
• AbdelRahman M. A., Ghattas A.-B. A. G., El-Saraf G. A., Khodary A., Phosph., Sulfur and Silicon and Relat. Elem, 85 (1993) N 1-4, S 183-192
  作者：AbdelRahman M. A., Ghattas A.-B. A. G., El-Saraf G. A., Khodary A.

  DOI：——

  日期：——