8-amino-3,7-dihydro-7-methyl-1H-purine-2,6-dione | 120992-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 8-amino-3,7-dihydro-7-methyl-1H-purine-2,6-dione
• 英文别名: 8-amino-7-methylxanthine；8-amino-7-methyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione；8-Amino-7-methyl-3,7-dihydro-purin-2,6-dion；8-Amino-7-methylxanthine；8-amino-7-methyl-3H-purine-2,6-dione
• CAS: 120992-63-4
• 化学式: C₆H₇N₅O₂
• 分子量: 181.154
• InChiKey: OIJFNHNGEJBSLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >320 °C(Solvent: Acetic acid)
• 密度：
  2.06±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-amino-3,7-dihydro-7-methyl-1H-purine-2,6-dione 、 硝酸 生成 四氧嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Fischer,E., Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 1846,1853

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 8-amino-3,7-dihydro-7-methyl-1H-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Fischer,E., Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 1846,1853

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Purines. Part XVI
  作者：Mosselhi A. Mosselhi、Wolfgang Pfleiderer

  DOI：10.1002/hlca.201000254

  日期：2010.11

  A series of N‐substituted 8‐aminoxanthines (=8‐amino‐3,7(or 3,9)‐dihydro‐1H‐purine‐2,6‐diones) 8–16 and 34–37 were synthesized from the corresponding 8‐nitroxanthines 1–7, 30–33, and 8‐(phenylazo)xanthines 17 and 18 by catalytic reduction. Another approach was derived from 6‐amino‐5‐(cyanoamino)uracils (=N‐(6‐amino‐1,2,3,4‐tetrahydro‐2,4‐dioxopyrimidin‐5‐yl)cyanamides) 23, 24, and 27 by base‐catalyzed

  一系列Ñ取代8- aminoxanthines（= 8-氨基-3,7-（或3,9） -二氢- 1 ħ嘌呤-2,6-二酮）8 - 16和34 - 37，从相应的合成8 nitroxanthines 17 ，30 - 33，和8-（苯偶氮基）黄嘌呤17和18通过催化还原。另一种方法是从6-氨基-5-（氰基氨基）尿嘧啶（= N-（6-氨基-1,2,3,4-四氢-2,4-二氧代嘧啶5-5基）氰胺）23，24，和27通过碱催化环化产生25 – 28。所有8 aminoxanthines 8 - 29和34 - 37被乙酰化为相应的8-（乙酰氨基）黄嘌呤40 - 57，和长时间加热导致8-（二乙酰基）黄嘌呤58和59。几个8 aminoxanthines 8 - 13进行重氮化形成8 diazoxanthines 60 - 64。分离出的62和64与中间体形成的8-重氮黄嘌呤与1,3-二甲基巴比妥酸（=