2-nitro-2'-aminobiphenylether | 91973-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-nitro-2'-aminobiphenylether
• 英文别名: 2-(2-nitrophenoxy)aniline；2-(2-Nitro-phenoxy)-anilin
• CAS: 91973-79-4
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD12857063
• 分子量: 230.223
• InChiKey: OUTDXUCMQFKRGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-2'-aminobiphenylether 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.08h， 以89%的产率得到2-氨基苯基醚
  参考文献：
  名称：

  固态价互变异构八面体{CoII [（BQ-N-Cat）] 2} 0络合物通过配体中心的酚类CO键断裂和Co-O键形成而形成

  摘要：

  在与Co（II）-盐络合反应过程中，配体H4LO（AP / AP）经历了以配体为中心的CO键断裂。如此形成的八面体{CoII [（BQ-N-Cat）] 2} 0络合物在固态显示价互变异构。同时，该过程是由...触发的

  DOI：

  10.1039/c6cc06433g
• 作为产物：
  描述：

  1-硝基-2-(2-硝基苯氧基)苯 在 氨 作用下， 生成 2-nitro-2'-aminobiphenylether
  参考文献：
  名称：

  155.二苯醚系列的研究。第四部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9340000716

文献信息

• 含硅化合物和包括该含硅化合物的有机电致发光装置
  申请人：三星显示有限公司

  公开号：CN109553634B

  公开（公告）日：2023-06-23

  提供了改善发射效率的含硅化合物和包括该含硅化合物的有机电致发光装置。根据本发明构思的含硅化合物由下式1表示。式1
• An unprecedented one-step synthesis of octahedral Cu(<scp>ii</scp>)-bis(iminoquinone) complexes and their reactivity with NaBH₄
  作者：Manas Kumar Mondal、Chandan Mukherjee

  DOI：10.1039/c6dt02443b

  日期：——

  four-coordinate [Cu(II)-bis(iminosemiquinone)] complex (1). Interestingly, the ligand upon reacting with 2 equivalents of CuCl2·2H2O in the presence of Et3N and air provided the corresponding trans-dichloride-bound six-coordinate mononuclear Cu(II)-complex (2) in one step. To extend the validity of the newly developed one-step synthesis of the trans-dichloride-bound Cu(II)-bis(iminoquinone) complex using a

  合成了一种新的非纯配体H 2 L AP（o -NO 2 -OPh）。配体H 2 L AP（o -NO 2 -OPh）与0.5当量的CuCl 2 ·2H 2 O反应，并提供相应的单核四配位[Cu（II）-双（亚氨基半醌）]配合物（1）。有趣的是，该配体在Et 3 N和空气中与2当量的CuCl 2 ·2H 2 O反应时，提供了与反式-二氯化物结合的六配位单核Cu（II）-在一个步骤中复杂（2）。为了扩展使用非纯配体和2当量的CuCl 2 ·2H 2 O进行反二氯键结合的Cu（II）-双（亚氨基醌）络合物的新开发的一步合成的有效性，先前报道的非-无害配体H 2 L AP被进一步检查。因此，形成的与反式-二氯化物结合的Cu（II）-双（亚氨基醌）配合物被称为配合物3。通过IR，质谱，UV-Vis / NIR，X波段EPR和X射线单晶衍射技术对复合物进行了表征。分子结构分析证实1配位体的氧化态为[L
• 制备联苯醚类化合物的方法
  申请人：江南大学

  公开号：CN103012027B

  公开（公告）日：2016-08-03

  本发明涉及一种制备联苯醚类化合物的方法，特征是，包括以下工艺步骤：(1)将卤代苯类衍生物和联硼酸频哪醇酯加入到反应容器中，加入氯化铜或氯化铝和1，2?二(二苯基膦)乙烷作为催化剂，再加入碱和有机溶剂，在25～160℃的条件下反应6～24小时；(2)将步骤(1)得到的反应液用乙酸乙酯萃取后，经200～300目的硅胶柱纯化，用20～50mL正己烷预淋洗硅胶柱后，采用淋洗液进行洗脱，淋洗液流速为1～2mL/min，洗脱时间为3～6h，除去溶剂后，即得到所述的联苯醚类化合物。本发明的方法既克服了反应过程中使用酚类物质的缺点，而且具有反应条件温和，产率高的优点。
• [EN] 1,3-DISUBSTITUTED UREAS AS ACAT INHIBITORS, AND METHOD OF PREPARING THEREOF<br/>[FR] UREES 1,3-DISUBSTITUEES UTILISEES COMME INHIBITEURS D'ACAT, ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
  申请人：SLOVAKOFARMA, A.S.

  公开号：WO1999032437A1

  公开（公告）日：1999-07-01

  (EN) The invention relates to 1,3-disubstituted ureas of general formula (I) where R1 is an aryl, R2 is nitro and/or amino, and X is oxygen and/or sulfur, and the method of preparing thereof which consists in treating aromatic amines with isocyanates. Isocyanates may be formed in situ and the reaction carried out in toluene, at 80 °C. If the nitro group is formed, it is reduced with hydrogen in the presence of palladium catalyst to the amino group. The obtained 1,3-disubstituted ureas are inhibitors of the activity of the acyl co-enzyme A: cholesterol acyltransferase (ACAT) enzyme, and may be used to inhibit cholesterol esterification and absorption in hypercholesterolemia.(FR) L'invention porte sur des urées 1,3-disubstituées de la formule générale (I) dans laquelle R1 représente un aryle, R2 représente nitro et/ou amino, et X représente oxygène et/ou soufre. Le procédé de préparation consiste à traiter des amines aromatiques avec des isocyanates. Ces isocyanates peuvent être formés in situ, et la réaction peut être réalisée dans le toluène à 80 °C. Si le groupe nitro est formé, il est réduit par l'hydrogène en un groupe amino en présence d'un catalyseur de palladium. Les urées 1,3-disusbtituées obtenues sont des inhibiteurs de l'activité de la co-enzyme acyle A, l'enzyme acyltransférase (ACAT) du cholestérol, et peuvent être utilisées pour inhiber l'estérification et l'absorption du cholestérol dans l'hypercholestérolémie.

  本发明涉及一般式（I）的1,3-二取代脲，其中R1是芳基，R2是硝基和/或氨基，X是氧和/或硫，以及其制备方法，其包括用异氰酸酯处理芳香胺。异氰酸酯可以原位形成，并在甲苯中，在80℃下进行反应。如果形成硝基，则在钯催化剂存在下用氢还原为氨基。得到的1,3-二取代脲是酰辅酶A：胆固醇酰转移酶（ACAT）酶活性的抑制剂，可用于抑制高胆固醇血症中的胆固醇酯化和吸收。
• PREPREG AND CARBON FIBER-REINFORCED COMPOSITE MATERIAL
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：US20150210813A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  A prepreg includes; sizing agent-coated carbon fibers coated with a sizing agent; and a thermosetting resin composition impregnated into the sizing agent-coated carbon fibers. The sizing agent includes an aliphatic epoxy compound (A) and an aromatic compound (B) at least containing an aromatic epoxy compound (B1). The thermosetting resin composition includes a thermosetting resin (D) and a latent hardener (E), and optionally includes an additive (F) other than the thermosetting resin (D) and the latent hardener (E). The (a)/(b) ratio is within a predetermined range where (a) is the height of a component at a binding energy assigned to CHx, C—C, and C═C and (b) is the height of a component at a binding energy assigned to C—O in a C 1s core spectrum of the surfaces of the sizing agent-coated carbon fibers analyzed by X-ray photoelectron spectroscopy.

  预浸料包括：涂有分散剂的碳纤维，涂有分散剂；以及浸渍在涂有分散剂的碳纤维中的热固性树脂组合物。分散剂包括脂肪族环氧化合物（A）和至少含有芳香族环氧化合物（B1）的芳香族化合物（B）。热固性树脂组合物包括热固性树脂（D）和潜在硬化剂（E），并且可选地包括除热固性树脂（D）和潜在硬化剂（E）以外的添加剂（F）。在由X射线光电子能谱分析的涂有分散剂的碳纤维表面的C1s光谱中，（a）是分配给CHx，C-C和C═C的结合能的组分高度，（b）是分配给C-O的结合能的组分高度，（a）/（b）比值在预定范围内。