2-(pyrrol-2-ylidenemethylamino)phenol | 922511-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(pyrrol-2-ylidenemethylamino)phenol
• 英文别名: (E)-2-[(1H-pyrrol-2-yl)methyleneamino]phenol；2-((1H-pyrrol-2-yl)methyleneamino)phenol
• CAS: 922511-40-8
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• 分子量: 186.213
• InChiKey: YJSKEQJZATYELD-MDWZMJQESA-N

物化性质

• 熔点：
  133-136 °C
• 沸点：
  426.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(pyrrol-2-ylidenemethylamino)phenol 在 正丁基锂 、 manganese triacetate 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 C₄₄H₂₈Cl₂N₈O₅Ti₂
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of the titanium catalysts supported by pyrrolide-benzoxazole ligands and their application in ethylene polymerization

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.poly.2022.115791
• 作为产物：
  描述：

  2-((1H-pyrrol-2-yl)methyleneamino)phenol 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-(pyrrol-2-ylidenemethylamino)phenol
  参考文献：
  名称：

  可逆的反式-顺新pyrrolidene杂环亚胺光致异构

  摘要：

  合成了一系列带有官能化的芳基或萘基部分的新型吡咯烷亚胺，并通过紫外光谱研究了它们的光致变色性质。这些杂环席夫碱在室温下的紫外线照射可促进C N双键的反式-顺式光异构化，并形成可变量的顺式异构体，在没有光照的情况下，其在几秒钟内可热转变为原始形式。这些分子开关的热式顺式-反式再异构化比普通的亚苄基苯胺型亚胺要慢得多，因此可以在室温下观察光致变色现象。电子中的强电子给体取代基分子苯胺部分的对位会进一步降低热顺-反式再异构化的动力学，从而导致UV光谱发生明显变化。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2013.03.004

文献信息

• Oxidative cyclization of thiophenolic and phenolic Schiff's bases promoted by PCC: a new oxidant for 2-substituted benzothiazoles and benzoxazoles
  作者：C. Praveen、K. Hemanth Kumar、D. Muralidharan、P.T. Perumal

  DOI：10.1016/j.tet.2008.01.004

  日期：2008.3

  Pyridinium chlorochromate (PCC) supported on silica gel effects the oxidative cyclization of structurally diverse thiophenolic and phenolic Schiff's bases, thereby providing an efficient and convenient method for the synthesis of a library of 2-arylbenzothiazoles and 2-arylbenzoxazoles.

  硅胶上负载的氯铬酸吡啶鎓（PCC）可以对结构多样的硫酚和酚Schiff碱进行氧化环化，从而为合成2-芳基苯并噻唑和2-芳基苯并恶唑的库提供了一种高效便捷的方法。
• Synthesis of hetaryl-substituted benzoxazoles<i>via</i>oxidative cyclization of phenolic schiff's bases
  作者：Kadri G. Ozokan、Mustafa K. Gumus、Seniz Kaban

  DOI：10.1002/jhet.5570450643

  日期：2008.11

  2-(1H-Pyrrol-2-yl)benzo[d]oxazoles, 4-(benzo[d]oxazol-2-yl)quinoline and 2-(benzo[d]oxazol-2-yl)-4,6-dimethylquinolines were obtained in good yield by the oxidative intramolecular ring closing reactions of phenolic Schiff's bases with the effect of manganese triacetate.

  2-（1 H-吡咯-2-基）苯并[ d ]恶唑，4-（苯并[ d ]恶唑-2-基）喹啉和2-（苯并[ d ]恶唑-2-基）-4,6通过酚类席夫碱的氧化性分子内闭环反应和三乙酸锰的作用，可以得到高产率的-二甲基喹啉。
• Polymerisation of ethylene and alpha-olefins with pyrrol-iminophenol complexes.
  申请人：TOTAL PETROCHEMICALS RESEARCH FELUY

  公开号：EP1925623A1

  公开（公告）日：2008-05-28

  The present invention relates to the field of single site catalyst systems based on pyrrol-iminophenol, pyrrol-iminoalcohol or pyrrol-iminoamine complexes and suitable for oligomerising or homo- or co-polymerising ethylene and alpha-olefins.

  本发明涉及以吡咯-亚氨基苯酚、吡咯-亚胺醇或吡咯-亚胺络合物为基础的单 位点催化剂体系领域，适用于乙烯和α-烯烃的低聚、均聚或共聚。
• Polymerisation of Ethylene and Alpha-Olefins with Pyrrol-Iminophenol Complexes
  申请人：Hillairet Caroline

  公开号：US20100063229A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention relates to the field of single site catalyst systems based on pyrrol-iminophenol, pyrrol-iminoalcohol or pyrrol-iminoamine complexes and suitable for oligomerising or homo- or co-polymerising ethylene and alpha-olefins.
• US8497331B2
  申请人：——

  公开号：US8497331B2

  公开（公告）日：2013-07-30