(dimethylamino)cyclobut-3-ene-1,2-dione | 71442-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (dimethylamino)cyclobut-3-ene-1,2-dione
• 英文别名: 3-(Dimethylamino)cyclobut-3-ene-1,2-dione
• CAS: 71442-79-0
• 化学式: C₆H₇NO₂
• 分子量: 125.127
• InChiKey: NPADJCNFYXGMSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83 °C
• 沸点：
  197.2±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (dimethylamino)cyclobut-3-ene-1,2-dione 、 4-硝基氯化重氮苯 在 sodium acetate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以44%的产率得到3-(Dimethylamino)-4-(4-nitrophenyl)cyclobut-3-ene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Oxokohlenstoffe und verwandte Verbindungen; 15. Mitteilung.¹Meerwein-Arylierung von Semiquadratsäure und Semiquadratsäureamiden. Eine allgemeine Darstellungsmethode von 3-Aryl-4-hydroxy- und 3-Amino-4-aryl-3-cyclobuten-1,2-dionen

  摘要：

  氧碳和相关化合物；第15部分。半方酸和半方酰胺的Meerwein-芳基化。制备3-芳基-4-羟基和3-氨基-4-芳基-3-环丁烯-1,2-二酮的一般方法。对半方酸（1）和半方酰胺（4）的Meerwein芳基化发现提供了制备3-芳基-4-羟基-3-环丁烯-1,2-二酮（3）和3-氨基-4-芳基-3-环丁烯-1,2-二酮（5）的普遍途径。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26946
• 作为产物：
  描述：

  2-Chlor-3-dimethylamino-4-hydroxycyclobutenon 生成 (dimethylamino)cyclobut-3-ene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  SEITZ G.; MORCK H.; SCHMIEDEL R.; SUTRISINO R., SYNTHESIS, 1979, NO 5, 361-364

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLE CONTAINING STAT INHIBITORS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES CONTENANT DES INHIBITEURS STAT ET COMPOSITIONS
  申请人：JANPIX LTD

  公开号：WO2021178841A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for the inhibition of Signal Transducer and Activator of Transcription 5a and 5b (STAT5). Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as, for example, breast cancer and pancreatic cancer.

  提供的是化合物和包含这些化合物的药物组合物，它们对于抑制信号转导子和转录激活子5a和5b（STAT5）有益。此外，这些主题化合物和组合物对于治疗癌症，例如乳腺癌和胰腺癌，是有用的。
• Oxokohlenstoffe und verwandte Verbindungen; 14. Mitteilung.¹Chemie der Semiquadratsäure: Reaktive Semiquadratsäure-Abkömmlinge und deren Umsetzung mit<i>N</i>-Nucleophilen
  作者：Arthur H. Schmidt、Michael Debo、Bernhard Wehner

  DOI：10.1055/s-1990-26842

  日期：——

  Oxocarbons and Related Compounds; Part 14. The Chemistry of Semisquaric Acid: Highly Reactive Semisquaric Acid Derivatives and Their Reactions with N-Nucleophiles Starting from semisquaric acid (1), the semisquaric esters 6a-d and semisquaric chloride (7) were prepared. Reaction of 6c or 7 with amines as well as the method of mixed anhydrides, starting from 1, afforded the semisquaric amides 10a-n (Methods A, B, C, respectively). The semisquaric amides 10g,h,i were also obtained by the reaction of semisquaric chloride (7) with the trimethylsilylamines 11a-c (Method D); 10h was furthermore prepared by the DCC-method (Method E). The reaction of butyl squarate (6c) with hydrazines and N-alkylhydroxylamines afforded the semisquaric hydrazides 13a-d and the semisquaric hydroxylamides 15a-c, respectively.

  氧碳化合物及相关化合物；第14部分，半方酸的化学：高反应性的半方酸衍生物及其与N-亲核试剂的反应 从半方酸（1）出发，合成了半方酸酯6a-d和半方酸氯化物（7）。6c或7与胺的反应，以及从1出发的混合酸酐法，分别得到了半方酸酰胺10a-n（方法A、B、C）。半方酸酰胺10g,h,i也是通过半方酸氯化物（7）与三甲基硅氨（11a-c）的反应获得的（方法D）；10h进一步通过DCC法（方法E）合成。丁基方酸酯（6c）与肼和N-烷基羟胺的反应分别得到半方酸肼（13a-d）和半方酸羟胺（15a-c）。
• 5HT1F receptor agonists and mitochondrial biogenesis
  申请人：MUSC FOUNDATION FOR RESEARCH DEVELOPMENT

  公开号：US11014892B2

  公开（公告）日：2021-05-25

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, promote mitochondrial biogenesis and are useful for the treatment of, for example, acute kidney injury and chronic kidney disease.

  本文提供了式(I)：的化合物及其药学上可接受的盐类，其中取代基与说明书中公开的相同。这些化合物以及含有它们的药物组合物能促进线粒体的生物生成，可用于治疗急性肾损伤和慢性肾病等。
• SCHMIDT, ARTHUR H.;SCHMITT, GUNTER;DIEDRICH, HEIKE, SYNTHESIS,(1990) N, C. 579-582
  作者：SCHMIDT, ARTHUR H.、SCHMITT, GUNTER、DIEDRICH, HEIKE

  DOI：——

  日期：——
• 5HT1F RECEPTOR AGONISTS AND MITOCHONDRIAL BIOGENESIS
  申请人：MUSC FOUNDATION FOR RESEARCH DEVELOPMENT

  公开号：US20200055827A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, promote mitochondrial biogenesis and are useful for the treatment of, for example, acute kidney injury and chronic kidney disease.