2-azanorbornene-3-exo-methanol | 140836-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-azanorbornene-3-exo-methanol
• 英文别名: [(1R,3R,4S)-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-yl]methanol
• CAS: 140836-53-9
• 化学式: C₇H₁₁NO
• 分子量: 125.17
• InChiKey: QSBGEVOWMREJOW-VQVTYTSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzyloxycarbonyl-2-azanorbornene-3-exo-methanol 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到2-azanorbornene-3-exo-methanol
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and Antiulcer Activities of 2-Aminonorbornene Derivatives.

  摘要：

  以α，β-脱氢氨基酸为关键步骤，通过 Diels-Alder 反应合成了 2，2，-二取代降冰片烯（1，2）、2，2-二取代降冰片烷（3）、2，2，3-三取代降冰片烯（4，5）、氧杂降冰片烯（6）和氮杂降冰片烯（7），并考察了它们的抗溃疡活性。恶唑烷衍生物（1h）对大鼠的几种溃疡模型表现出最有效的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.102

文献信息

• Syntheses and Antiulcer Activities of 2-Aminonorbornene Derivatives.
  作者：Hiroyoshi YAMAZAKI、Hiroshi HORIKAWA、Takashi NISHITANI、Tameo IWASAKI、Kunio NOSAKA、Hajime TAMAKI

  DOI：10.1248/cpb.40.102

  日期：——

  2, 2, -Disubstituted norbornenes (1, 2), 2, 2-Disubstituted norbornane (3), 2, 2, 3-trisubstituted norbornenes (4, 5), oxanorbornenes (6) and azanorbornenes (7) were synthesized by the Diels-Alder reaction using α, β-dehydroamino acids as a key step, and their antiulcer activities were examined. The oxazolidine derivative (1h) exhibited the most potent activities against several ulcer-models in rat.

  以α，β-脱氢氨基酸为关键步骤，通过 Diels-Alder 反应合成了 2，2，-二取代降冰片烯（1，2）、2，2-二取代降冰片烷（3）、2，2，3-三取代降冰片烯（4，5）、氧杂降冰片烯（6）和氮杂降冰片烯（7），并考察了它们的抗溃疡活性。恶唑烷衍生物（1h）对大鼠的几种溃疡模型表现出最有效的活性。