2,3-dihydro-1H-quino[8,1-gh]pteridine-8,10-dione | 194724-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 2,3-dihydro-1H-quino[8,1-gh]pteridine-8,10-dione
• 英文别名: 2,3-Dihydro-1H-chino[8,1-gh]pteridin-8,10-dion；1,3,5,8-Tetrazatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-2,7,9,11,13(17)-pentaene-4,6-dione
• CAS: 194724-86-2
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄O₂
• 分子量: 254.248
• InChiKey: OQJAPRAMRPMGOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.72±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-1H-quino[8,1-gh]pteridine-8,10-dione 在 三氧化硫 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  黄素辅酶的N1-氢键模型。

  摘要：

  合成了在N1位置具有特定氢键的黄素模型。已经在水性缓冲液中测量了氧化还原电势，发现与缺乏该氢键的类似黄素相比，氧化还原电势偏移了+21 mV。检查了N1-氢键模型与亚硫酸盐和1-苄基-二氢烟酰胺的反应，并将其与非氢键黄素进行了比较。N1-氢键不会加快亚硫酸根离子或氢化物向N5的添加速度，但是N5-亚硫酸盐配合物比非氢键模型稳定了近4倍。还对模型黄素进行了计算研究。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00712-0
• 作为产物：
  描述：

  2,3,7,11-Tetrahydro-1H-7,9,11,11b-tetraaza-benzo[de]anthracene-8,10-dione 在 HEPES buffer 、 Hg(II)*EDTA 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2,3-dihydro-1H-quino[8,1-gh]pteridine-8,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Reduction of Hg(II)·EDTA by conformationally biased flavins

  摘要：

  The rates of Hg(II) EDTA reduction by conformationally biased flavins are reported. The rates of the reduction correlate to the redox potential of the flavin model. In the case of 8,9,10-trimethylflavin (6), the rate was slower than expected from the redox potential. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00001-x

文献信息

• Hazlewood; Hughes; Lions, Journal and Proceedings - Royal Society of New South Wales, 1937, vol. 71, p. 466
  作者：Hazlewood、Hughes、Lions

  DOI：——

  日期：——
• An N1–Hydrogen bonding model for flavin coenzyme
  作者：Fengli Guo、Bryan H. Chang、Carmelo J. Rizzo

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00712-0

  日期：2002.1

  A model flavin possessing a specific hydrogen bond to the N1-position has been synthesized. The redox potential has been measured in aqueous buffer and found to be shifted +21 mV as compared to a similar flavin lacking this hydrogen bond. The reaction of the N1-hydrogen-bonding model with sulfite and 1-benzyl-dihydronicotinamide were examined and compared with the non-hydrogen-bonded flavin. The N1-hydrogen

  合成了在N1位置具有特定氢键的黄素模型。已经在水性缓冲液中测量了氧化还原电势，发现与缺乏该氢键的类似黄素相比，氧化还原电势偏移了+21 mV。检查了N1-氢键模型与亚硫酸盐和1-苄基-二氢烟酰胺的反应，并将其与非氢键黄素进行了比较。N1-氢键不会加快亚硫酸根离子或氢化物向N5的添加速度，但是N5-亚硫酸盐配合物比非氢键模型稳定了近4倍。还对模型黄素进行了计算研究。
• Reduction of Hg(II)·EDTA by conformationally biased flavins
  作者：Justin J. Hasford、Carmelo J. Rizzo

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00001-x

  日期：1998.3

  The rates of Hg(II) EDTA reduction by conformationally biased flavins are reported. The rates of the reduction correlate to the redox potential of the flavin model. In the case of 8,9,10-trimethylflavin (6), the rate was slower than expected from the redox potential. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.